2-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯胺 | 1269233-01-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯胺
• 英文名称: 2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenylamine
• CAS: 1269233-01-3
• 化学式: C₁₂H₁₇BClNO₂
• 分子量: 253.536
• InChiKey: JWWBQCGHXVOJNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯胺 在 N-甲基吗啉 、 甲醇 、 锂硼氢 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-chloro-N-(2-chloro-3-(1-(4-(hydroxymethyl)benzyl)-1H-indol-4-yl)phenyl)-5-(hydroxymethyl)-6-methoxypicolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，以及包含该吡啶衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体或赋形剂。该组合物可作为合成抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物的关键中间体，或者能够抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物。

  公开号：

  WO2021246781A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯苯胺 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以57.2%的产率得到2-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS IMMUNOMODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡啶衍生物，以及包含该吡啶衍生物或其药学上可接受的盐或立体异构体的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体或赋形剂。该组合物可作为合成抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物的关键中间体，或者能够抑制PD-1/PD-L1信号通路的化合物。

  公开号：

  WO2021246781A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• PYRIDO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210094976A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure is directed to compounds of Formula (I): which modulate PD-1/PD-L1 protein/protein interaction, compositions, and methods of treating various diseases, including infectious diseases and cancer.

  本公开涉及化合物的公式(I)，该化合物调节PD-1/PD-L1蛋白质相互作用，包括传染性疾病和癌症在内的多种疾病的治疗方法和组合物。
• [EN] HETEROARYL-BIPHENYL AMIDES FOR THE TREATMENT OF PD-L1 DISEASES<br/>[FR] AMIDES HÉTÉROARYLE-BIPHÉNYLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À PD-L1
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2021076691A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Compounds are provided that are useful as immunomodulators. The compounds have the Formula (I) including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R2a, R2b, R3, R3a, R4, R6, R7, R8, A, Z, X1 and n are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  提供了作为免疫调节剂有用的化合物。这些化合物具有包括立体异构体和其药用可接受盐的化学式（I），其中R2a、R2b、R3、R3a、R4、R6、R7、R8、A、Z、X1和n的定义如本文所述。还公开了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• 可作为免疫调节剂的化合物、其制备方法和应用
  申请人：成都倍特药业股份有限公司

  公开号：CN113493469A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本发明涉及一种小分子免疫调节剂，本发明同时公开了制备该小分子免疫调节剂的方法，本发明所述小分子免疫调节剂可用于治疗癌症或肿瘤、感染性疾病、代谢性疾病等疾病，具有极大的临床价值。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABM THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2022032071A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Provided are cyclic iminopyridimdine compounds and their bicyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds or compositions, such as methods of treating a proliferation disorder, such as a cancer or a tumor, or in some embodiments disease or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to kinases such as MAPK, PDGFR, Src, PAKs, c-Kit, EphA2, EphB4, FGFR, Axl, and c-Met.

  提供了环状亚胺吡啶二烷化合物及其双环衍生物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或组合物的方法，例如治疗增殖紊乱疾病的方法，如癌症或肿瘤，或在某些情况下与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于 MAPK、PDGFR、Src、PAKs、c-Kit、EphA2、EphB4、FGFR、Axl 和 c-Met。