2-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-苯酚 | 1151564-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-苯酚
• 英文名称: 2-chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol
• CAS: 1151564-17-8
• 化学式: C₁₂H₁₆BClO₃
• 分子量: 254.521
• InChiKey: DUONOXUXQGHBPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-苯酚 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5-[2-chloro-3-[2-chloro-3-[(7S)-1-methoxy-7-[[(2S)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methylamino]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-3-yl]phenyl]phenyl]-3-methoxypyrazine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING PD-L1
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE PD-L1

  摘要：

  本公开涉及可以作为PD-1、PD-L1或PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的化合物。此外，本文还披露了可以包括化合物I式或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用化合物I式或其药学上可接受的盐治疗PD-L1相关疾病的用途或方法，包括但不限于肝病、癌症、肝细胞癌、病毒性疾病或乙型肝炎。

  公开号：

  WO2022040002A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-甲基苯酚 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以86.1%的产率得到2-氯-3-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二噁硼烷-2-基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING PD-L1
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE PD-L1

  摘要：

  本公开涉及可以作为PD-1、PD-L1或PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的化合物。此外，本文还披露了可以包括化合物I式或其药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用化合物I式或其药学上可接受的盐治疗PD-L1相关疾病的用途或方法，包括但不限于肝病、癌症、肝细胞癌、病毒性疾病或乙型肝炎。

  公开号：

  WO2022040002A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'URACILE
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009062087A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂结构（VI）的过程和中间体，以及其立体异构体和药用盐。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• Ammonium Salt-Catalyzed Highly Practical <i>Ortho</i>-Selective Monohalogenation and Phenylselenation of Phenols: Scope and Applications
  作者：Xiaodong Xiong、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/acscatal.8b00327

  日期：2018.5.4

  An ortho-selective ammonium chloride salt-catalyzed direct C–H monohalogenation of phenols and 1,1′-bi-2-naphthol (BINOL) with 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCDMH) as the chlorinating agent has been developed. The catalyst loading was low (down to 0.01 mol %) and the reaction conditions were very mild. A wide range of substrates including BINOLs were compatible with this catalytic protocol. Chlorinated

  以1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲（DCDMH）作为氯化剂的邻位选择性氯化铵盐催化的苯酚和1,1'-联-2-萘酚（BINOL）的直接C–H单卤化反应具有已开发。催化剂负载量低（低至0.01mol％），反应条件非常温和。包括BINOL在内的多种底物均与该催化方案兼容。氯化的BINOL是有用的合成子，用于合成范围广泛的不容易合成的不对称3-芳基BINOL。另外，相同的催化体系可以促进酚的邻位选择性硒化。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF URACIL DERIVATIVES
  申请人：Gallagher Donald J.

  公开号：US20110098472A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及用于制备GnRH受体拮抗剂的过程和中间体，其结构为（VI）；以及其立体异构体和药学上可接受的盐。
• Processes for the preparation of uracil derivatives
  申请人：Gallagher Donald J.

  公开号：US08765948B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) receptor antagonists of structure (VI); and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及制备GnRH受体拮抗剂的过程和中间体，其结构为(VI)；以及其立体异构体和药物可接受的盐。