3-甲氧基-4-甲基苯乙酸 | 100861-38-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-甲氧基-4-甲基苯乙酸
• 中文别名: 2-(3-甲氧基-4-甲基苯基)乙酸
• 英文名称: (3-Methoxy-4-methyl-phenyl)-essigsaeure
• 英文别名: 2-(3-Methoxy-4-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 100861-38-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD06208114
• 分子量: 180.203
• InChiKey: XCHVZBMNFXWCTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  313.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯乙酸 在 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-(3-hydroxy-4-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
  [FR] COMPOSÉS 3-SUBSTITUÉS POUR RÉDUIRE L'ACIDE URIQUE

  摘要：

  在哺乳动物主体中，通过给予一种公式1化合物，可以降低尿酸并增加尿酸的排泄。该发明的化合物的降尿酸效果可用于治疗或预防多种疾病，包括痛风，高尿酸血症，尿酸水平升高但不符合通常诊断为高尿酸血症的水平，肾功能障碍，肾结石，心血管疾病，发生心血管疾病的风险，肿瘤溶解综合征，认知障碍，早发性高血压和疟原虫引起的炎症。

  公开号：

  WO2011046800A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-thioacetyl]-morpholine 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-甲氧基-4-甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  罂粟碱的甲基类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00335a038

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Lopez-Tapia Francisco Javier

  公开号：US20100160387A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
• NOVEL COMPOUND OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SNU R&DB FOUNDATION

  公开号：US20150183797A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to a compound inhibiting Hsp90 and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compounds represented by formula 1 and formula 2 of the present invention suppress the expression of Hsp90 so that they can inhibit the accumulation of HIF-1α, the Hsp90 client protein, and also efficiently inhibit the activation of VEGF. In addition, these compounds display low cytotoxicity, so that they can be effectively used as an active ingredient of an anti-cancer agent, a diabetic retinopathy treating agent, and an anti-arthritic agent.

  本发明涉及一种抑制Hsp90的化合物以及包含其作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物1和化合物2所代表的化合物抑制Hsp90的表达，从而能够抑制HIF-1α（Hsp90客户蛋白）的积累，并且有效抑制VEGF的活化。此外，这些化合物显示出低细胞毒性，因此它们可以有效地用作抗癌剂、糖尿病视网膜病变治疗剂和抗关节炎剂的活性成分。
• ARYL AND HETEROARYL TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING GLAUCOMA
  申请人：Mohapatra Suchismita

  公开号：US20070293475A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Aryl tetrahydrobenzazepine derivatives with minimal 5-HT 2B activity relative to 5-HT 2A and 5-HT 2C activity that are useful for treating glaucoma are disclosed.

  本发明涉及一种对5-HT2A和5-HT2C活性相对较小的芳基四氢苯并哌啶衍生物，用于治疗青光眼。
• 用作PRMT5抑制剂的核苷类似物
  申请人：上海湃隆生物科技有限公司

  公开号：CN113234079B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本申请涉及生物医药技术领域，具体公开了一种用作PRMT5抑制剂的核苷类似物。本申请所公开的式(I)所示的核苷类似物或其医药学上可接受的盐：所述核苷类似物或其医药学上可接受的盐对PRMT5的活性表现了较高的抑制性，可用于预防和/或治疗PRMT5介导的疾病，由PRMT5介导的疾病包括细胞异常增殖性疾病。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。