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2-bromo-5-methoxy-4-methylphenylacetic acid | 75097-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-5-methoxy-4-methylphenylacetic acid
英文别名
(2-Bromo-5-methoxy-4-methylphenyl)acetic acid;2-(2-bromo-5-methoxy-4-methylphenyl)acetic acid
2-bromo-5-methoxy-4-methylphenylacetic acid化学式
CAS
75097-32-4
化学式
C10H11BrO3
mdl
——
分子量
259.1
InChiKey
XIFCQXGNMPMNLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    368.7±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:1aa42813ca6556cfc39685092745750a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
    摘要:
    式I的化合物: 或其药用可接受的盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法,并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
    公开号:
    US20100160387A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基-4-甲基苯乙腈氢氧化钾sodium acetate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 2-bromo-5-methoxy-4-methylphenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    杂环化合物合成的研究。第832部分。阿波霉素霉素衍生物的简单有效合成。丝裂霉素合成的潜在中间体
    摘要:
    吡咯烷-2-硫酮(21)与α-溴-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基)乙酸甲酯缩合(15),得到甲基(Z)-α-(2-溴-4,5-二甲氧基苯基) -α-吡咯烷基-2-亚基乙酸酯(25),高收率。还合成了其他几种(Z)-α-芳基-α-[3-乙酰氧基-4-(N-乙氧基羰基-N-甲基氨基)吡咯烷-2-亚基]乙酸酯(26)-(31)使相应的苯乙酸酯(15),(12)和(13)与反式-3-乙酰氧基-4-(N-乙氧基羰基-N-甲基氨基)吡咯烷-2-硫酮(20)反应。用氢化钠和铜处理化合物(25)-(31)(I)在二甲基甲酰胺中的溴化物得到2,3,2-二氢-6,7-二甲氧基-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚-9-羧酸盐(34)和(±)-反式-1-乙酰氧基-甲基2-(N-乙氧基羰基-N-甲基氨基)-2,3-二氢-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚-9-羧酸盐(35)-(37)收率高。甲基(±)-反式-1
    DOI:
    10.1039/p19800001607
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文献信息

  • Dihydropyridone amides as P2X7 modulators
    申请人:Roche Palo Alto LLC
    公开号:US08153808B2
    公开(公告)日:2012-04-10
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.
    公式I的化合物或其药学上可接受的盐,其中m,n,R1,R2,R3,R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法,并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤能受体相关的疾病。
  • Kametani, Tetsuji; Kigawa, Yoshio; Nemoto, Hideo, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 6, p. 799 - 807
    作者:Kametani, Tetsuji、Kigawa, Yoshio、Nemoto, Hideo、Ihara, Masataka、Fukumoto, Keiichiro
    DOI:——
    日期:——
  • KAMEHYA, TEHTSUXARU
    作者:KAMEHYA, TEHTSUXARU
    DOI:——
    日期:——
  • DIHYDROPYRIDONE AMIDES USEFUL AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2382192A2
    公开(公告)日:2011-11-02
  • US8153808B2
    申请人:——
    公开号:US8153808B2
    公开(公告)日:2012-04-10
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