2-(3-methoxy-4-methylphenyl)ethan-1-ol | 1036388-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3-methoxy-4-methylphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(3-methoxy-4-methylphenyl)ethanol
• CAS: 1036388-66-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: RNUFEGVTJIZZTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxy-4-methylphenyl)ethan-1-ol 在 p-tolyl-λ³-iodanediyl bis(2,2,2-trifluoroacetate) 、 三乙胺 、 copper(II) hexafluoroacetylacetonate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以58%的产率得到5-methoxy-6-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  温和条件下直接形成芳基 C−O 键合成功能化二氢苯并呋喃

  摘要：

  描述了一种通过直接形成芳基 CO 键来合成二氢苯并呋喃的方法。该反应的机械途径与之前描述的类似转化不同，允许温和的反应条件，预计与功能化底物兼容。

  DOI：

  10.1002/anie.201605648
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯乙酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到2-(3-methoxy-4-methylphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79382

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAZINONES AS ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] BENZAZINONES SUBSTITUÉS À UTILISER EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098440A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention relates to LpxC antibacterial compounds of Formula (1A), corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions:, compound preparation, treatment methods and uses for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  该发明涉及Formula (1A)的LpxC抗菌化合物，其相应的药学上可接受的盐，相应的药物组合物，化合物制备，细菌感染的治疗方法和用途，特别是由革兰氏阴性细菌引起的感染。
• Production Method of Optically Active Cyclohexane Ether Compounds
  申请人：Machiya Koji

  公开号：US20090005576A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to an industrial synthetic method of an optically active cyclohexane ether compound (IIIa) or a salt thereof, which is useful as a pharmaceutical agent, and an intermediate useful for the production method of the present invention. The production method of the present invention is as shown below: wherein each symbol is as defined in the specification. According to the production method of the present invention, efficient and stable supply of an optically active cyclohexane ether compound (IIIa) in a high yield at a lower cost can be afforded. Therefore, an optically active cyclohexane ether compound (IIIa) extremely useful as a pharmaceutical agent can be provided by an industrially highly advantageous method.

  本发明涉及一种工业合成方法，用于制备一种光学活性的环己烷醚化合物（IIIa）或其盐，该化合物在制药上有用，并提供了一种用于本发明生产方法的中间体。本发明的生产方法如下所示：其中每个符号如规范中定义。根据本发明的生产方法，可以以较低成本高产率地提供一种光学活性的环己烷醚化合物（IIIa），从而提供了一种在工业上极具优势的方法，极其有用于制药的光学活性环己烷醚化合物（IIIa）。
• Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds
  申请人：Wallace Grier A.

  公开号：US20090029947A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.

  本发明涉及一种新型、有效和选择性的药剂，它们是S1P受体家族中一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族中单个受体的激动或拮抗有关的医学状况的治疗剂。
• Substituted benzazinones as antibacterial compounds
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10781184B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present invention relates to LpxC antibacterial compounds of Formula (IA): corresponding pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions, compound preparation, treatment methods and uses for bacterial infections, especially those caused by gram-negative bacteria.

  本发明涉及式（IA）的 LpxC 抗菌化合物： 其相应的药学上可接受的盐、相应的药物组合物、化合物制备、治疗方法和用于细菌感染，特别是革兰氏阴性菌引起的细菌感染的用途。
• SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2120575A1

  公开（公告）日：2009-11-25