3-甲氧基-4-甲基苯乙腈 | 64829-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-甲基苯乙腈
• 中文别名: (3-甲氧基-4-甲基苯基)乙腈
• 英文名称: 5-methoxy-4-methylphenylacetonitrile
• 英文别名: 2-(3-methoxy-4-methylphenyl)acetonitrile；3-methoxy-4-methylphenyl acetonitrile；3-Methoxy-4-methylphenylacetonitrile
• CAS: 64829-31-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• mdl: MFCD00060309
• 分子量: 161.203
• InChiKey: KRGXHARSWLJCGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176°C 25mm
• 密度：
  1,07 g/cm3
• 闪点：
  116.6±17.0℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯乙腈 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(3-methoxy-4-methylphenyl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 3-hydroxy-4-methyl derivative of amphetamine

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19772240
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-甲氧基-4-甲基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 3-hydroxy-4-methyl derivative of amphetamine

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19772240

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3 UTILES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS QUI LUI SONT ASSOCIÉES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2009105206A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Amide derivatives of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the histamine H3 receptor. Compounds of the present invention and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of histamine H3-associated disorders, such as cognitive disorders, epilepsy, brain trauma, depression, obesity, disorders of sleep and wakefulness such as excessive daytime sleepiness, narcolepsy, shift-work sleep disorder, drowsiness as a side effect from a medication, maintenance of vigilance to aid in the completion of tasks and the like, cataplexy, hypersomnia, somnolence syndrome, jet lag, sleep apnea and the like, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), schizophrenia, allergies, allergic responses in the upper airway, allergic rhinitis, nasal congestion, dementia, Alzheimer's disease, pain and the like.

  Formula (Ia)的酰胺衍生物及其药物组合物，可调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法，如认知障碍、癫痫、脑外伤、抑郁症、肥胖症、睡眠和觉醒障碍（如白天过度嗜睡、嗜睡症、倒班工作睡眠障碍、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等）、猝倒、嗜睡症、嗜睡综合征、时差反应、睡眠呼吸暂停等、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神分裂症、过敏、上呼吸道过敏反应、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆症、阿尔茨海默病、疼痛等。
• Studies on the synthesis of heterocyclic compounds. Part 832. A simple and efficient synthesis of apomitomycin derivatives; a potential intermediate for mitomycin synthesis
  作者：Tetsuji Kametani、Yoshio Kigawa、Hideo Nemoto、Masataka Ihara、Keiichiro Fukumoto

  DOI：10.1039/p19800001607

  日期：——

  also synthesised in good yields from reaction of the corresponding phenylacetates (15), (12), and (13) with trans-3-acetoxy-4-(N-ethoxycarbonyl-N-methylamino)pyrrolidine-2-thione (20). Treatment of compounds (25)–(31) with sodium hydride and copper(I) bromide in dimethylformamide afforded methyl 2,3-dihydro-6,7-dimethoxy-1H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carboxylate (34) and the methyl (±)-trans-1-acetoxy-2-

  吡咯烷-2-硫酮（21）与α-溴-（2-溴-4,5-二甲氧基苯基）乙酸甲酯缩合（15），得到甲基（Z）-α-（2-溴-4,5-二甲氧基苯基） -α-吡咯烷基-2-亚基乙酸酯（25），高收率。还合成了其他几种（Z）-α-芳基-α-[3-乙酰氧基-4-（N-乙氧基羰基-N-甲基氨基）吡咯烷-2-亚基]乙酸酯（26）-（31）使相应的苯乙酸酯（15），（12）和（13）与反式-3-乙酰氧基-4-（N-乙氧基羰基-N-甲基氨基）吡咯烷-2-硫酮（20）反应。用氢化钠和铜处理化合物（25）-（31）（I）在二甲基甲酰胺中的溴化物得到2,3,2-二氢-6,7-二甲氧基-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚-9-羧酸盐（34）和（±）-反式-1-乙酰氧基-甲基2-（N-乙氧基羰基-N-甲基氨基）-2,3-二氢-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚-9-羧酸盐（35）-（37）收率高。甲基（±）-反式-1
• ARYL AND HETEROARYL TETRAHYDROBENZAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING GLAUCOMA
  申请人：Mohapatra Suchismita

  公开号：US20070293475A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  Aryl tetrahydrobenzazepine derivatives with minimal 5-HT 2B activity relative to 5-HT 2A and 5-HT 2C activity that are useful for treating glaucoma are disclosed.

  本发明涉及一种对5-HT2A和5-HT2C活性相对较小的芳基四氢苯并哌啶衍生物，用于治疗青光眼。
• 1H-PYRAZOLO[4,3-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TOLL-LIKE RECEPTOR 7 (TLR7) AGONISTS AND METHODS AND USES THEREFOR
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20200038403A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Compounds according to formula I are useful as agonists of Toll-like receptor 7 (TLR7). Such compounds can be used in cancer treatment, especially in combination with an anti-cancer immunotherapy agent, or as a vaccine adjuvant.

  根据公式I，化合物可作为Toll样受体7（TLR7）的激动剂。这些化合物可用于癌症治疗，特别是与抗癌免疫治疗剂联合使用，或作为疫苗佐剂。
• 用作PRMT5抑制剂的核苷类似物
  申请人：上海湃隆生物科技有限公司

  公开号：CN113234079B

  公开（公告）日：2022-02-01

  本申请涉及生物医药技术领域，具体公开了一种用作PRMT5抑制剂的核苷类似物。本申请所公开的式(I)所示的核苷类似物或其医药学上可接受的盐：所述核苷类似物或其医药学上可接受的盐对PRMT5的活性表现了较高的抑制性，可用于预防和/或治疗PRMT5介导的疾病，由PRMT5介导的疾病包括细胞异常增殖性疾病。