ethyl 2-(3-hydroxy-4-methylphenyl)acetate | 765302-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ethyl 2-(3-hydroxy-4-methylphenyl)acetate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-4-methylphenylacetate
• CAS: 765302-48-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: JAPDFCINMIJCKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-hydroxy-4-methylphenyl)acetate 在 吡啶 、 乙醇 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三氧化硫吡啶 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-((5-(carboxymethyl)-2-methylphenoxy)methyl)-2,4-dimethylphenyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
  [FR] COMPOSÉS 3-SUBSTITUÉS POUR RÉDUIRE L'ACIDE URIQUE

  摘要：

  在哺乳动物主体中，通过给予一种公式1化合物，可以降低尿酸并增加尿酸的排泄。该发明的化合物的降尿酸效果可用于治疗或预防多种疾病，包括痛风，高尿酸血症，尿酸水平升高但不符合通常诊断为高尿酸血症的水平，肾功能障碍，肾结石，心血管疾病，发生心血管疾病的风险，肿瘤溶解综合征，认知障碍，早发性高血压和疟原虫引起的炎症。

  公开号：

  WO2011046800A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯乙腈 在 乙醇 、 三溴化硼 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 ethyl 2-(3-hydroxy-4-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-SUBSTITUTED COMPOUNDS FOR REDUCING URIC ACID
  [FR] COMPOSÉS 3-SUBSTITUÉS POUR RÉDUIRE L'ACIDE URIQUE

  摘要：

  在哺乳动物主体中，通过给予一种公式1化合物，可以降低尿酸并增加尿酸的排泄。该发明的化合物的降尿酸效果可用于治疗或预防多种疾病，包括痛风，高尿酸血症，尿酸水平升高但不符合通常诊断为高尿酸血症的水平，肾功能障碍，肾结石，心血管疾病，发生心血管疾病的风险，肿瘤溶解综合征，认知障碍，早发性高血压和疟原虫引起的炎症。

  公开号：

  WO2011046800A1

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US20040192704A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to novel heterocyclic compounds of formula I wherein R 1 —R 4 , X 1 and X 2 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing of formula I admixed with at least one solvent, carrier or excipient and processes to prepare compounds of formula I. The compounds are useful for treating disorders in which HIV and genetically related viruses are implicated 1

  这项发明涉及公式I的新异环化合物，其中R1-R4、X1和X2如摘要中所定义，并且其药用可接受盐和溶剂化合物，用公式I的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶的方法，含有公式I的药物组合物，与至少一种溶剂、载体或赋形剂混合，并制备公式I的化合物的方法。这些化合物可用于治疗HIV和遗传相关病毒参与的疾病。
• Methods for treating retroviral infections
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239880A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据本文所定义的公式I给药的化合物，其中Ar、R1-R5、R11c和X1如本文所定义。
• Nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20070179157A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  This invention relates to methods of treating an HIV infection with novel heterocyclic compounds of formula I wherein R 1 —R 4 , X 1 and X 2 are as defined in the summary and pharmaceutically acceptable salts, and methods to inhibit or modulate Human Immunodeficiency Virus (HIV) reverse transcriptase with compounds of formula I.

  本发明涉及使用公式I中的新异环化合物治疗HIV感染的方法，其中R1-R4，X1和X2如摘要中所定义，并且包括药学上可接受的盐，以及使用公式I中的化合物抑制或调节人类免疫缺陷病毒（HIV）反转录酶的方法。
• Derivative having ppar agonistic activity
  申请人：Itai Akiko

  公开号：US20090286974A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  A compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein Ring Q is optionally substituted monocyclic aryl, optionally substituted monocyclic heteroaryl, optionally substituted fused aryl or optionally substituted fused heteroaryl, Y 1 is a bond or —NR 6 — or the like, Ring A is optionally substituted nonaromatic heterocyclediyl, a group of the formula: -Y 2 Z 1 - is a group of the formula: R 7 are each independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or the like, R 8 and R 9 are each independently hydrogen or optionally substituted lower alkyl, n is an integer between 1 and 3, Z 1 is a bond, —O—, —S— or —NR 9 —, Ring B is optionally substituted aromatic carbocyclediyl or optionally substituted aromatic heterocyclediyl, Y 3 is a bond, optionally substituted lower alkylene optionally intervened by —O—, optionally substituted lower alkenylene or the like, and Z 2 is COOR 3 or the like.

  化合物的公式（I）：其药物可接受的盐或溶剂，其中环Q是可选择的取代的单环芳基，可选择的取代的单环杂芳基，可选择的融合芳基或可选择的融合杂芳基，Y1是键或-NR6-或类似物，环A是可选择的取代的非芳香杂环二基，公式组：-Y2Z1-是公式组：R7各自独立地是氢，可选择的取代的低烷基或类似物，R8和R9各自独立地是氢或可选择的取代的低烷基，n是1到3之间的整数，Z1是键，-O-，-S-或-NR9-，环B是可选择的取代的芳香碳杂环二基或可选择的取代的芳香杂环二基，Y3是键，可选择的取代的低烷基，可选择地介入-O-，可选择的取代的低烯基或类似物，并且Z2是COOR3或类似物。
• METHODS FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20100041648A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compositions for treating an HIV infection comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein with at least one carrier, excipient or diluent.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物，其包括按照式I给出的化合物与至少一种载体、赋形剂或稀释剂一起使用，其中Ar、R1-R5、R11c和X1的定义如本文所述。