4-(1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺 | 59908-70-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺
• 中文别名: 4-(1,2,4-恶二唑-3-基)苯胺
• 英文名称: 4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)aniline
• CAS: 59908-70-2
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD11156796
• 分子量: 161.163
• InChiKey: KGUZRMOXECFUGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-([1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  EP1612204

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲腈 在 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-(1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMENAMEVIR
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMÉNAMÉVIR

  摘要：

  本发明涉及通过四组分Ugi反应改进的制备Amenamevir及其衍生物的方法。

  公开号：

  WO2020038812A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(1,1-dioxohexahydropyran-4-formyl)glycine 、 4-(1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺 在 4-(1,2,4-噁二唑-3-基)苯胺 作用下， 生成 阿莫奈韦
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR PREVENTION/TREATMENT OF DISEASE CAUSED BY ACYCLOVIR-RESISTANT HERPESVIRUS

  摘要：

  【问题】提供一种可用于预防或治疗与家庭疱疹病毒感染相关的各种疾病的药剂，特别是由疱疹病毒引起的各种传染病，例如与水痘-带状疱疹病毒感染相关的水痘、与潜伏水痘-带状疱疹病毒复发感染相关的带状疱疹，以及与HSV-1和HSV-2感染相关的口唇疱疹、脑炎和生殖器疱疹等。 【解决问题的方法】一种N-[2-[(4-取代苯基)氨基]-2-氧乙基]四氢-2H-噻吩-4-羧酰胺衍生物，其中苯基在位于4的位置被特定的5-或6-成员杂环取代。这种衍生物对acyclovir抗药性疱疹病毒具有出色的抗病毒活性，因此对于上述疾病的治疗非常有效。

  公开号：

  EP1844776A1

文献信息

• 阿莫奈韦及其中间体的制备方法
  申请人：山东百诺医药股份有限公司

  公开号：CN108623577B

  公开（公告）日：2020-09-25

  阿莫奈韦及其中间体的制备方法，本发明提供了一种下式(V)化合物的制备方法，包括以下步骤：将式(VII)化合物加入到有机溶剂中，滴加氯化剂，搅拌反应，减压浓缩制得酰氯，溶于有机溶剂后向其加入式(VI)化合物，得到式(V)化合物。本发明解决了双烷基化副产物的问题，避免精制；避免使用其他保护基，极大提高了原子利用率；合成路线条件温和，处理方便，收率高，更适合工业化生产。
• Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052884A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。
• NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE
  申请人：Sundaresan Kumar

  公开号：US20090239848A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A去饱和酶抑制剂的哌嗪衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [(1,2,4-Oxadiazol-3-yl)phenyl]carbamic or thiocarbamic acid esters
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04003909A1

  公开（公告）日：1977-01-18

  Compounds of the formula ##STR1## and their acid-addition salts wherein X is O or S; R is hydrogen, lower alkyl, phenyl, chloro, bromo, trifluoromethyl, lower alkoxy, phenoxy, or di(lower alkyl)amino; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, phenyl, substituted-phenyl, cycloalkyl, or heterocyclic; and R.sup.3 is lower alkyl, substituted-lower alkyl, cycloalkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, phenyl, or substituted phenyl; are disclosed. These compounds exhibit anthelmintic and antibacterial and antifungal activity.

  该公式化合物及其酸盐，其中 X 为 O 或 S；R 为氢、较低烷基、苯基、氯、溴、三氟甲基、较低烷氧基、苯氧基或二(较低烷基)氨基；R.sup.1 为氢、较低烷基、苯基、取代苯基、环烷基或杂环基；R.sup.3 为较低烷基、取代较低烷基、环烷基、较低烯基、较低炔基、苯基或取代苯基。这些化合物具有驱虫、抗菌和抗真菌活性。
• 含氟代-1,2,4-噁二唑类化合物及其制备方法和用途
  申请人：青海省人民医院

  公开号：CN113149928A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明提供一类含氟代‑1，2，4‑噁二唑类化合物及其制备方法和在抗寄生虫病方面的应用。具体地，本发明提供了一种式(A)所示化合物的或其药学上可接受的盐，所述化合物具有优异的抗棘球蚴活性。本发明设计合理，所用原料来源广泛，制备方法简便，适于实用，可在制备抗寄生虫病药物中应用。