4-(1,2,4-恶二唑-5-基)吡啶 | 162704-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(1,2,4-恶二唑-5-基)吡啶
• 中文别名: 吡啶,4-(1,2,4-噁二唑-5-基)-(9CI)
• 英文名称: 5-(4-pyridyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 4-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridine；5-(Pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole；5-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 162704-68-9
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: YBZAPCTXZPUFPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  300.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 在 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1,2,4-恶二唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HERBICIDES

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中取代基如权利要求1中定义的那样，可用作农药，特别是除草剂。

  公开号：

  WO2020161163A1

文献信息

• BIARYL PDE4 INHIBITORS FOR TREATING PULMONARY AND CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：Singh Jasbir

  公开号：US20090136473A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to a genus of biaryl compounds containing at least one further ring. The compounds are PDE4 inhibitors useful for the treatment and prevention of stroke, myocardial infarct and cardiovascular inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ia, Ib, Ic or Id: A particular embodiment is

  本发明涉及一类含有至少一个进一步环的联苯化合物的属。这些化合物是PDE4抑制剂，用于治疗和预防中风、心肌梗死和心血管炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般式Ia、Ib、Ic或Id： 一个特定的实施例是
• Cephem derivatives and antimicrobial agents containing the same
  申请人：KATAYAMA SEIYAKUSYO CO. Ltd.

  公开号：EP0641797A1

  公开（公告）日：1995-03-08

  Herein disclosed are novel cephem compounds represented by the following general formula (I), and antimicrobial agents which contains at least one of such novel cephem compounds as an active ingredient.

  以下是表示为以下一般式（I）的新型头孢菌素化合物，以及至少含有这种新型头孢菌素化合物之一作为活性成分的抗微生物药物。
• AMINO-PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1 /EDG1 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100087417A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The invention relates to novel amino-pyridine derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及新型氨基吡啶衍生物，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• [EN] 2-METHOXY-PYRIDIN-4-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-METHOXY-PYRIDIN-4-YL
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012098505A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention relates to pyridine derivatives of Formula (I) wherein A, R1, R2, R3, and R4 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及式（I）的吡啶衍生物，其中A、R1、R2、R3和R4如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-CYCLOPENTYL-6-METHOXY-ISONICOTINIC ACID<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ACIDE 2-CYCLOPENTYL-6-MÉTHOXY-ISONICOTINIQUE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013175397A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  The present invention relates to new processes for the preparation of 2-cyclopentyl-6-methoxy-isonicotinic acid, which is a useful intermediate for the synthesis of pyridine-4-yl derivatives as immunomodulating agent. Moreover, the present invention also relates to new intermediates used in those processes.

  本发明涉及一种制备2-环戊基-6-甲氧基吡啶-4-基甲酸的新工艺，该化合物是合成吡啶-4-基衍生物作为免疫调节剂的有用中间体。此外，本发明还涉及用于这些工艺的新中间体。