(-)-(3E,7E,11E)-13-(tert-Butyldiphenylsiloxyl)neocembrene | 1027505-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-(3E,7E,11E)-13-(tert-Butyldiphenylsiloxyl)neocembrene
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[(1S,2E,6E,10E,13S)-2,6,10-trimethyl-13-prop-1-en-2-ylcyclotetradeca-2,6,10-trien-1-yl]oxysilane
• CAS: 1027505-88-9
• 化学式: C₃₆H₅₀OSi
• 分子量: 526.878
• InChiKey: KRBFBZMDODIPSW-DJDQPMLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3E,7E,11E)-13-(tert-Butyldiphenylsiloxyl)neocembrene 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (-)-(13S)-Hydroxy-(11S,12S)-epoxyneocembrene
  参考文献：
  名称：

  Zhang; Liu; Li, Synthesis, 2001, # 3, p. 393 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 草酸 、 四氯化钛 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (-)-(3E,7E,11E)-13-(tert-Butyldiphenylsiloxyl)neocembrene
  参考文献：
  名称：

  Zhang; Liu; Li, Synthesis, 2001, # 3, p. 393 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zhang; Liu; Li, Synthesis, 2001, # 3, p. 393 - 398
  作者：Zhang、Liu、Li

  DOI：——

  日期：——