3,6-二氨基咔唑 | 86-71-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3,6-二氨基咔唑
• 中文别名: 9H-咔唑-3,6-二胺；3,6-二胺基咔唑
• 英文名称: 3,6-diamino-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-diaminocarbazole；3,6-Diamino-carbazol；9H-Carbazole-3,6-diamine
• CAS: 86-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• mdl: MFCD00143081
• 分子量: 197.239
• InChiKey: YCZUWQOJQGCZKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276-279 °C
• 沸点：
  526.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在1mol/LHCl中几乎透明

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2933990090
• 危险品运输编号：
  UN 3259
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

SDS

3,6-二氨基咔唑 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 3,6-Diaminocarbazole
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3,6-二氨基咔唑
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 86-71-5
3,6-二氨基咔唑 修改号码：2

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： 9H-Carbazole-3,6-diamine
分子式： C12H11N3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
3,6-二氨基咔唑 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-黄灰色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3259
3,6-二氨基咔唑 修改号码：2

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模块 14. 运输信息
正式运输名称： 聚胺类, 固体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二氨基咔唑 在 吡啶 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-4,4'-bis<(3,6-diaminocarbazol-9-yl)methyl>azobenzene
  参考文献：
  名称：

  Wuerthner, Frank; Rebek, Julius, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 9, p. 1727 - 1734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-bis(acetamido)biphenyl 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 tin 、 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 3,6-二氨基咔唑
  参考文献：
  名称：

  Taeuber, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 132

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 苯酚 在 3,6-二氨基咔唑 、 manganous acetylacetonate 、 palladium dichloride 四丁基溴化铵 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 80.0 ℃ 、980.68 kPa 条件下， 生成 碳酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING DIARYL CARBONATES

  摘要：

  本发明涉及一种生产二苯基碳酸酯的方法，即通过苯酚与一氧化碳和氧的氧化羰基化反应合成二苯基碳酸酯，特别是从苯酚合成二苯基碳酸酯。本发明的特点在于使用一个金属卤化物催化剂和一种或多种含氮杂环化合物的协同催化剂的催化系统，以提高该催化反应的可转化性、选择性和产率。

  公开号：

  US20110152558A1

文献信息

• CuI/La(OTf)3 catalyzed, one-pot synthesis of isomeric ellipticine derivatives in ionic liquid
  作者：Vikram Gaddam、Subburethinam Ramesh、Rajagopal Nagarajan

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.095

  日期：2010.6

  An efficient method for one-pot synthesis of isomeric ellipticine derivatives through CuI/La(OTf)3 catalyzed sequential inter/intramolecular cyclization of substituted alkynes with imines followed by aromatization is reported in good to excellent yields.

  据报道，通过CuI / La（OTf）3催化亚炔基与亚胺的连续炔间/分子内环化继而芳构化的一锅法合成玫瑰树碱衍生物的有效方法，收率良好。
• 유기전기소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008

  公开号：KR20210097497A

  公开（公告）日：2021-08-09

  본 발명은 유기전기소자의 제1전극과 제2전극 사이에 배치되는 유기박막을 형성하기 위한 유기화합물로서, 코어에 카바졸(carbazole)을 포함하는 화합물을 가지고, 이 코어의 말단에 적어도 2개 이상의 아마이드기(amide functional group)를 포함하는 것을 특징으로 한다.

  该发明涉及一种用于形成有机薄膜的有机化合物，该有机薄膜位于有机电子器件的第一电极和第二电极之间，所述有机化合物包含咔巴唑（carbazole）作为核心，并且其核心末端至少包含2个或更多的酰胺基团。
• Quadruplex stabilizer
  申请人：Chang Ta-Chau

  公开号：US20050090671A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This invention relates to carbazole compounds of the following formula: In the above formula, each of rings A and B, independently, is heteroaryl containing at least one nitrogen atom; each of X and Y, independently, is CH or N; each of R 1 -R 6 , independently, is H, C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 8 heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, OH, C 1 -C 6 alkoxy, aryloxy, heteroaryloxy, NH 2 , C 1 -C 6 alkylamino, C 1 -C 12 dialkylamino, arylamino, diarylamino, or halogen; R 7 is H, C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkynyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 3 -C 8 heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl; and each of m and n, independently, is 1, 2, or 3.

  这项发明涉及以下结构的咔唑化合物： 在上述结构中，环A和环B中的每一个都是异芳烃，至少含有一个氮原子；X和Y中的每一个都是CH或N；R1-R6中的每一个独立地是H、C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、C3-C8杂环烷基、芳基、异芳基、OH、C1-C6烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、NH2、C1-C6烷基氨基、C1-C12二烷基氨基、芳基氨基、二芳基氨基或卤素；R7是H、C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、C3-C8杂环烷基、芳基、异芳基；m和n中的每一个独立地是1、2或3。
• 3,6,9-Trisubstituted carbazoles for light emitting diodes
  申请人：——

  公开号：US20020107405A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention features substituted carbazole compounds of formula (I): 1 Each of Z 1 and Z 2 , independently, is 2 each of A 1 and A 2 , independently, is S, O, NR, or CH═CH; each of Y 1 and y 2 , independently, is aryl or heteroaryl; each of R 1 -R 5 , independently, is aryl or heteroaryl; and each of R 6 -R 11 , independently, is H, CN, alkyl, OR, NRR′, COR, or C(O)OR; and each of R and R′, independently, is H or alkyl. The compounds are useful as hole-transporting, light-emitting molecules with high glass transition temperatures.

  本发明涉及化学式（I）的取代咔唑化合物：1 Z1和Z2中的每一个独立地是2 A1和A2中的每一个独立地是S、O、NR或CH═CH；Y1和Y2中的每一个独立地是芳香族或杂环芳香族；R1-R5中的每一个独立地是芳香族或杂环芳香族；R6-R11中的每一个独立地是H、CN、烷基、OR、NRR′、COR或C(O)OR；R和R′中的每一个独立地是H或烷基。这些化合物可用作具有高玻璃化转变温度的传孔、发光分子。
• Liquid-crystalline functional carbazole and naphthalene platforms
  作者：Franck Camerel、Bertrand Donnio、Raymond Ziessel

  DOI：10.1039/c0sm00547a

  日期：——

  studies confirm that the common driving force for aggregation and micro-segregation in the mesophase is due to the occurrence of a tight intermolecular H-bonded network. Spectroscopic measurements show that these platforms are luminescent in solution and in the solid state. Due to the synthetic availability of carbazole and naphthalene rigid cores and the simplicity by which these platforms can be graphed

  已经合理地设计了两个新颖的高度官能化分子家族，它们由带有可作用酸功能的中心咔唑或萘核组成，并与配备有三个长烷氧基链的没食子酸酯平台相连。酰胺系链和螯合的刚性片段的存在产生了新的一类发光的介晶材料。带有长石蜡链的平台（n= 12和16）自组织成柱状液晶相，其中根据粉末XRD实验得出的2D倾斜，矩形或六边形晶格对称性排列各列。FT-IR研究证实，在中间相中聚集和微偏析的共同驱动力是由于紧密的分子间氢键网络的出现。光谱测量表明，这些平台在溶液和固态下均发光。由于合成的可用性咔唑 和 萘 刚性核以及可以绘制这些平台的简便性，这种方法代表了荧光和介晶材料生产的一种实用替代方法。

表征谱图