{(5E,9E)-(3S,4S)-4-Benzyloxymethoxy-14-ethoxy-3-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-6,10-dimethyl-pentadeca-5,9,14-trienyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane | 128322-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: {(5E,9E)-(3S,4S)-4-Benzyloxymethoxy-14-ethoxy-3-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-6,10-dimethyl-pentadeca-5,9,14-trienyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 128322-25-8
• 化学式: C₄₃H₆₈O₆Si
• 分子量: 709.095
• InChiKey: IMGLUQNVRWWBMS-ICDHDTQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.58
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(5E,9E)-(3S,4S)-4-Benzyloxymethoxy-14-ethoxy-3-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-6,10-dimethyl-pentadeca-5,9,14-trienyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 水 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4S,5E,9E)-4-benzyloxymethyloxy-3-(2-tert-butyldimethylsilyloxyethyl)-6,10-dimethyl-14-oxo-5,9-pentadecadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-mayolide A: the absolute configuration of mayolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93503-8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z)-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]acrylate 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) diacetate 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 magnesium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 {(5E,9E)-(3S,4S)-4-Benzyloxymethoxy-14-ethoxy-3-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-6,10-dimethyl-pentadeca-5,9,14-trienyloxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-mayolide A: the absolute configuration of mayolide A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93503-8