1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸 | 19485-38-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸
• 中文别名: 4,5-二羧基-1-甲基-1H-咪唑；1-甲基咪唑-4,5-二甲酸
• 英文名称: 1-methyl-4,5-imidazoledicarboxylic acid
• 英文别名: 1-methyl-4,5-dicarboxyimidazole；1-methylimidazole-4,5-dicarboxylic acid；4,5-dicarboxy-1-methyl-1H-imidazole
• CAS: 19485-38-2
• 化学式: C₆H₆N₂O₄
• mdl: MFCD01552045
• 分子量: 170.125
• InChiKey: YARDQACXPOQDMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253-254°C
• 沸点：
  531.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 19485-38-2
俗名： 4,5-Dicarboxy-1-methyl-1H-imidazole
1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C6H6N2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
262°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产过程。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二甲酯	dimethyl 1-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate	42545-22-2	C8H10N2O4	198.178
  咪唑-4,5-二羧酸	4,5-imidazoledicarboxylic acid	570-22-9	C5H4N2O4	156.098
  1H-咪唑-4,5-二甲酸二甲酯	dimethyl imidazole-4,5-dicarboxylate	3304-70-9	C7H8N2O4	184.152

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二甲酯	dimethyl 1-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate	42545-22-2	C8H10N2O4	198.178
  1-甲基咪唑-4,5-二甲酸二乙酯	4,5-bis(ethoxycarbonyl)-1-methylimidazole	1210-92-0	C10H14N2O4	226.232
  ——	N-methylimidazole-4,5-dicarboxaldehyde	33457-12-4	C6H6N2O2	138.126
  ——	4,5-bis(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-imidazole	33457-49-7	C6H10N2O2	142.158
  1-甲基-1H-咪唑-5-甲酸	1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid	41806-40-0	C5H6N2O2	126.115
  1-甲基-4-咪唑甲酸	1-methylimidazole-4-carboxylic acid	41716-18-1	C5H6N2O2	126.115
  1-甲基咪唑-5-甲酸甲酯	methyl 1-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate	17289-20-2	C6H8N2O2	140.142

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4,5-bis(hydroxymethyl)-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  yl鎓环化的N-杂环卡宾。

  摘要：

  通过氢化物从相关的环庚三烯化合物中提取氢化物，可以得到阳离子对苯二甲酰基咪唑基亚烷基ITrop +的衍生物。光谱，结构和理论数据表明，ITrop +作为苯并咪唑基亚胺的阳离子亲和性，具有高度还原的σ供体和强的π受体特性。

  DOI：

  10.1039/d0cc04482b
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 硝酸 作用下， 生成 1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Studies on Imidazoles. V. The S-Alkylation of 2-Mercaptoimidazoles with Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01124a510

文献信息

• Convenient Synthesis of Methyl 1-Methyl-2,4-dibromo-5-imidazolecarboxylate
  作者：John F. O'Connell、Jonathan Parquette、William E. Yelle、Wilhelm Wang、Henry Rapoport

  DOI：10.1055/s-1988-27702

  日期：——

  Three syntheses of methyl 1-methyl-2,4-dibromo-5-imidazolecarboxylate (8) are presented. One proceeds from sarcosine via ring closure, bromination, and desulfurization. The second uses N-methylimidazole, polybromination, and selective halogen-metal interchange. The third and most efficient and preparatively useful route begins with diaminomaleonitrile (13). Ring closure with triethyl orthoformate followed by methylation and hydrolysis affords 1-methyl-4,5-imidazoledicarboxylic acid (16). Regioselective decarboxylation followed by esterification yields methyl 1-methyl-5-imidazolecarboxylate (18). Subsequent dibromination gives the completely substituted imidazole 8. The primary purification in this sequence is fractional sublimation of 18 after the esterification step. An overall yield of 26% is achieved from diaminomaleonitrile (13) to methyl 1-methyl-2,4-dibromo-5-imidazolecarboxylate (8), which is a key intermediate for the synthesis of tricyclic imidazo cooked food mutagens.

  介绍了三种合成甲基1-甲基-2,4-二溴-5-咪唑甲酸酯(8)的方法。第一种方法是通过肌氨酸的环化、溴化和脱硫步骤进行。第二种方法使用N-甲基咪唑、多溴化和选择性卤素-金属互换。第三种方法最为高效且实用，始于二氨基富马腈(13)。通过三乙基原甲酸酯进行环化，随后甲基化和水解得到1-甲基-4,5-咪唑二羧酸(16)。区域选择性脱羧后再酯化得到甲基1-甲基-5-咪唑甲酸酯(18)。后续的双溴化得到完全取代的咪唑8。在此序列中主要的纯化步骤是酯化步骤后的分馏升华。从二氨基富马腈(13)到甲基1-甲基-2,4-二溴-5-咪唑甲酸酯(8)的总收率为26%，后者是合成三环咪唑熟食诱变剂的关键中间体。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE (NO 5) LTD

  公开号：WO2016172425A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  Compounds of Formulas I-VI, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth. Formula I is exemplified below: Formula (i)

  公式I-VI的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。公式I如下所示：公式（i）
• COSMETIC OR DERMATOLOGICAL COMPOSITION COMPRISING A POLYMER BEARING JUNCTION GROUPS, AND COSMETIC TREATMENT PROCESS
  申请人：Chodorowski-Kimmes Sandrine

  公开号：US20100239509A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present patent application relates to a cosmetic or dermatological composition comprising, in a cosmetically or dermatologically acceptable medium, a polymer comprising: (a) a polymer backbone that may be obtained by reaction: of a polyol comprising 3 to 6 hydroxyl groups; of a monocarboxylic acid containing 6 to 32 carbon atoms; of a polycarboxylic acid comprising at least two carboxylic groups COOH, and/or of a cyclic anhydride such as a polycarboxylic acid and/or of a lactone comprising at least one carboxylic group COOH; and (b) at least one junction group linked to the said polymer backbone and capable of establishing H bonds with one or more partner junction groups, each pairing of a junction group involving at least three H (hydrogen) bonds. The patent application also concerns a cosmetic treatment process using the said composition.

  本专利申请涉及一种化妆品或皮肤科学组合物，包括在化妆品或皮肤科学上可接受的介质中，包含以下聚合物的组合物：(a) 由以下反应得到的聚合物骨架：含有3至6个羟基的多元醇；含有6至32个碳原子的一元羧酸；至少含有两个羧基COOH的多元羧酸，和/或类似多元羧酸的环酐和/或至少含有一个羧基COOH的内酯；以及(b) 至少一个连接到所述聚合物骨架的连接基团，并能够与一个或多个配对连接基团建立H键，每个连接基团的配对涉及至少三个H（氢）键。该专利申请还涉及使用所述组合物的化妆品处理过程。
• COMPOSITION COMPRISING A POLYCONDENSATE, METHOD OF TREATMENT, POLYCONDENSATE, AND METHOD OF PREPARATION
  申请人：GIUSTINIANI Pascal

  公开号：US20090028807A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application relates to a cosmetic or pharmaceutical, in particular lipstick, composition comprising a polycondensate The application also relates to a method of cosmetic treatment using the composition, the polycondensate thus defined and a method of preparing the polycondensate.

  本申请涉及一种化妆品或药用品，特别是口红，包括聚缩酸酯的组合物。该申请还涉及一种使用该组合物进行化妆处理的方法，所述聚缩酸酯的定义以及一种制备聚缩酸酯的方法。
• COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A POLYCONDENSATE, THE SAID POLYCONDENSATE AND METHOD OF COSMETIC TREATMENT
  申请人：Malle Gerard

  公开号：US20100272660A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present application relates to a cosmetic or pharmaceutical composition comprising a polycondensate capable of being obtained by the reaction of the following monomers alone: of 10 to 30% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more polyols comprising 3 to 6 hydroxyl groups; of 30 to 80% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more linear, branched and/or cyclic, saturated or unsaturated, non-aromatic monocarboxylic acids comprising 6 to 32 carbon atoms; of 1 to 40% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more polycarboxylic acids and/or cyclic anhydrides of such a polycarboxylic acid and/or lactones comprising at least one COOH group; and optionally of 0.1 to 15% by weight, relative to the total weight of the polycondensate, of one or more silicones having a hydroxyl and/or carboxyl functional group. The application also relates to a method of cosmetic treatment using the said composition, and the polycondensate thus defined.

  本申请涉及一种化妆品或药用组合物，包括由以下单体反应而得的聚缩酸酯：相对于聚缩酸酯的总重量，占10至30%的一种或多种含有3至6个羟基的多元醇；占30至80%的一种或多种线性、支链和/或环状、饱和或不饱和、非芳香族的单羧酸，含有6至32个碳原子；占聚缩酸酯总重量的1至40%的一种或多种多羧酸和/或多羧酸的环状酐和/或含有至少一个COOH基团的内酯；以及可选地占聚缩酸酯总重量的0.1至15%的一种或多种硅氧烷，具有羟基和/或羧基官能团。该申请还涉及使用所述组合物进行化妆处理的方法，以及如此定义的聚缩酸酯。