1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二甲酯 | 42545-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 1-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate
• 英文别名: 1-methyl-1H-imidazole-4,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；1-Methyl-1H-imidazol-4,5-dicarbonsaeure-dimethylester；dimethyl 1-methylimidazole-4,5-dicarboxylate
• CAS: 42545-22-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₄
• 分子量: 198.178
• InChiKey: TVVHWULPVQHJLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47℃
• 沸点：
  321℃
• 密度：
  1.29
• 闪点：
  148℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Aleksandrova, I. Ya.; Khrustaleva, V. S.; Khromov-Borisov, N. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, p. 364 - 367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4,5-二羧酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-甲基-1H-咪唑-4,5-二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  A new generation of aprotic yet Brønsted acidic imidazolium salts: low toxicity, high recyclability and greatly improved activity

  摘要：

  已开发出低抗菌毒性且非质子性、但在质子性添加剂存在下能作为布伦斯特酸催化剂的催化剂。这些催化剂可循环使用，活性显著提高（即使用量可减少10至50倍），并且适用范围比前一代更广。

  DOI：

  10.1039/c3gc40975a

文献信息

• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Emotional Change Processes in Music-Assisted Reframing
  作者：T. Kerr、J. Walsh、A. Marshall

  DOI：10.1093/jmt/38.3.193

  日期：2001.9.1

  Affective processes are critical to understanding and promoting lasting therapeutic change. Using a sample of 40 anxious adults, the researchers examined the use of music to increase affective modification and emotional restructuring in a cognitive reframing intervention. Subjects were assigned to either a typical reframing intervention or a music-assisted reframing intervention. Using the State-Trait Anxiety Inventory, Subjective Units of Distress Scale, Depression Adjective Checklist, and a Think-Aloud measure, the groups were compared on basis of anxiety-reduction, affective modification, and imagery vividness. Results indicate that the music-assisted reframing intervention was more efficacious than the typical reframing intervention in reducing anxiety, modifying affect, and promoting imagery-vividness.

  情感过程对理解和促进持久的治疗变化至关重要。研究人员使用40名焦虑成年人的样本，考察了音乐在认知重构干预中提高情感修正和情绪重组的作用。受试者被分配到典型的重构干预或音乐辅助重构干预组。使用状态-特质焦虑量表、主观痛苦单位量表、抑郁形容词清单和思维大声测量，对两组在焦虑减少、情感修正和意象生动性方面进行了比较。结果表明，音乐辅助重构干预在减少焦虑、修正情感和促进意象生动性方面比典型的重构干预更有效。
• PDE10 MODULATORS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20130059833A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , W, X, X 1 , Y, Y 1 , Z and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used in the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] PDE10 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PDE10
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013034506A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R5, W, X, X1, Y, Y1, Z and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R5、W、X、X1、Y、Y1、Z和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• A Direct Cycloaminative Approach to Imidazole Derivatives via Dual C–H Functionalization
  作者：Sagar Arepally、Venkata Nagarjuna Babu、Manickam Bakthadoss、Duddu S. Sharada

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01840

  日期：2017.10.6

  ed C(sp3)–H azidation was a key step for the cycloaminative process. An unprecedented method for metal-free dehydrogenative N-incorporation into C(sp3)–H and C(sp2)–H bonds for the synthesis of diverse imidazoles has been disclosed. The overall transformation involves the construction of four C–N bonds through hydroamination-azidation-cyclization sequence. The reaction can be easily handled and proceeds

  有机碘（III）促进的C（sp 3）–H叠氮化是环胺化过程的关键步骤。公开了一种空前的无金属脱氢氮结合到C（sp 3）-H和C（sp 2）-H键中以合成各种咪唑的方法。整个转化过程涉及通过加氢胺化-叠氮-环化顺序构建四个C–N键。该反应可以容易地进行，并且可以在温和的条件下进行。此外，N-杂环卡宾（NHC）前体的实际合成揭示了本策略的潜力。