四(4-咪唑苯基)甲烷 | 1258859-29-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 四(4-咪唑苯基)甲烷
• 英文名称: tetrakis[4-(1-imidazolyl)phenyl]methane
• 英文别名: tipm；Tetrakis[4-(1-imidazolyl)phenyl]methane；1-[4-[tris(4-imidazol-1-ylphenyl)methyl]phenyl]imidazole
• CAS: 1258859-29-8
• 化学式: C₃₇H₂₈N₈
• 分子量: 584.683
• InChiKey: BYDBEIJETNEJNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  805.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 四(4-咪唑苯基)甲烷 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有疏水口袋的阳离子金属有机框架成功地去除了旧核电站地下水中99TcO4-的污染

  摘要：

  遗留核设施的99 Tc污染是一个严重且尚未解决的环境问题。的选择性修复99 TCO 4 -在大量过量的NO的存在3 -和SO 4 2-从自然废物系统表示显著科学和技术挑战，因为具有更高的电荷密度的阴离子通常优选通过传统的阴离子吸附交换材料。我们提出了基于稳定的阳离子金属有机框架SCU-102（Ni 2（tipm）3（NO 3）4）的解决方案，该框架具有快速的吸附动力学，大容量（291 mg g -1），高分配系数，并且，最重要的是，一个记录高TCO 4 -摄取选择性。这种材料可以几乎定量去除TCO 4 -在大量过量的NO的存在3 -和SO 4 2-。去污实验证实，SCU-102代表最佳清道夫锝与最高报的清理效率，同时第一原理模拟显示，选择性的起源是TCO的识别4 -由结构的疏水口袋。

  DOI：

  10.1002/anie.201814640
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 磷酸 、 溴 、 potassium hydroxide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 四(4-咪唑苯基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  将金纳米颗粒限制在基于咪唑的多孔有机聚合物中以组装微流体反应器：可控的生长和增强的催化活性†

  摘要：

  已开发出一种合成策略，以使熔融石英微流体毛细管的内表面生长由咪唑基多孔有机聚合物（Au / IM-POPs）支撑的Au纳米颗粒。可以通过更改前驱物浓度来调整混合Au / IM-POP材料层的厚度。由四[4-（1-咪唑基）苯基]甲烷和溴官能化的连接分子开发了多种咪唑基多孔有机聚合物，并进行了充分表征，可用于支撑金纳米颗粒。另外，IM-POP和Au / IM-POP显示出孔隙率和吸收客体分子的能力。进一步组装涂覆有Au / IM-POP的毛细管，以获得催化微流体反应器。通过使用流经微流体反应器的硝基苯衍生物的还原来探测由多孔咪唑聚合物负载的Au纳米颗粒的催化活性。与分批条件下的相应反应相比，催化微流体反应器显示出明显提高的周转频率幅度。

  DOI：

  10.1039/c7ta08985f

文献信息

• Organometallic Hollow Spheres Bearing Bis(N-Heterocyclic Carbene)-Palladium Species: Catalytic Application in Three-Component Strecker Reactions
  作者：Jaewon Choi、Hye Yun Yang、Hae Jin Kim、Seung Uk Son

  DOI：10.1002/anie.201003101

  日期：2010.10.11

  Hollow‐sphere catalysts were prepared by means of 3D network formation between a tetraimidazolium building block and palladium acetate. The bis(N‐heterocyclic carbene)–palladium species that were concomitantly formed during growth of the hollow spheres showed excellent activity as heterogeneous catalysts in one‐pot three‐component Strecker reactions of ketones (see picture; TMS=trimethylsilyl).

  空心球催化剂是通过在四咪唑结构单元和乙酸钯之间的3D网络形成而制备的。在空心球生长过程中同时形成的双（N-杂环卡宾）-钯物种在酮的一锅三组分Strecker反应中表现出出色的作为非均相催化剂的活性（参见图片； TMS =三甲基甲硅烷基）。
• Synthesis of Two Coordination Polymer Photocatalysts and Significant Enhancement of Their Catalytic Photodegradation Activity by Doping with Co ²⁺ Ions
  作者：Duan‐Xiu Li、Zhi‐Gang Ren、David J. Young、Jian‐Ping Lang

  DOI：10.1002/ejic.201500069

  日期：2015.4

  The coordination polymers (CPs) [Zn2(tipm)(1,3-BDC)2] (1) and [Co2(tipm)(1,3-BDC)2]·0.5CH3CN (2·0.5CH3CN) were synthesized by the reactions of Zn(NO3)2 or Co(NO3)2 with tetrakis[4-(1-imidazolyl)phenyl]methane (tipm) and benzene-1,3-dicarboxylic acid (1,3-H2BDC) under solvothermal conditions. Compounds 1 and 2 are isostructural and possess complicated three-dimensional frameworks with the Schlafli symbol

  配位聚合物 (CPs) [Zn2(tipm)(1,3-BDC)2] (1) 和 [Co2(tipm)(1,3-BDC)2]·0.5CH3CN (2·0.5CH3CN) 的合成如下： Zn(NO3)2 或 Co( )2 与四[4-(1-咪唑基)苯基]甲烷 (tipm) 和苯-1,3-二羧酸 (1,3-H2BDC) 在溶剂热条件下的反应。化合物1和2是同构的，具有复杂的三维骨架，Schlafli符号为(4·72)(62·73·12)(4·62·73)。在溶剂热结晶过程中，钴离子被掺入基于锌的 CP 骨架 1 中以产生 [Zn(2-2x)Co2x(tipm)(1,3-BDC)2]·b （x = 2.4 %，对于 1a，b = 0 ，x = 23 %，对于 2a·H2O，b = 1)。掺杂的 CPs 1a 和 2a· 表现出比未掺杂的配合物 1 和 2 以及许多文献实例对染料罗丹明 B
• 锌配位聚合物、其制备方法及其应用
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104098614B

  公开（公告）日：2017-02-01

  本发明公开了锌配位聚合物、其制备方法及其应用。本发明在溶剂热条件下，首先制备锌配合物，然后通过掺杂少量钴离子，得到一种掺杂的配合物。本发明公开的方法与现有方法相比，少量钴离子掺杂后的锌配合物催化剂催化光降解罗丹明B反应效果更好，且可以实现循环使用，保持较高的催化效率。
• Identifying the Recognition Site for Selective Trapping of ⁹⁹TcO₄^– in a Hydrolytically Stable and Radiation Resistant Cationic Metal–Organic Framework
  作者：Lin Zhu、Daopeng Sheng、Chao Xu、Xing Dai、Mark A. Silver、Jie Li、Peng Li、Yaxing Wang、Yanlong Wang、Lanhua Chen、Chengliang Xiao、Jing Chen、Ruhong Zhou、Chao Zhang、Omar K. Farha、Zhifang Chai、Thomas E. Albrecht-Schmitt、Shuao Wang

  DOI：10.1021/jacs.7b08632

  日期：2017.10.25

  Effective and selective removal of 99TcO4- from aqueous solution is highly desirable for both waste partitioning and contamination remediation purposes in the modern nuclear fuel cycle, but is of significant challenge. We report here a hydrolytically stable and radiation-resistant cationic metal-organic framework (MOF), SCU-101, exhibiting extremely fast removal kinetics, exceptional distribution coefficient

  从水溶液中有效和选择性地去除 99TcO4- 对于现代核燃料循环中的废物分配和污染修复目的是非常理想的，但也是一个重大挑战。我们在此报告了一种水解稳定且耐辐射的阳离子金属有机骨架 (MOF) SCU-101，它表现出极快的去除动力学、特殊的分配系数和对 TcO4- 的高吸附能力。更重要的是，这种材料可以在大量过量的 NO3- 和 SO42- 存在下选择性地去除 TcO4-，因为即使 SO42- 过量 6000 倍也不会显着影响 TcO4- 的吸附。这些卓越的特性使 SCU-101 能够有效地从 Hanford 低放废物熔炉尾气洗涤器模拟流中分离 TcO4-。TcO4 的单晶结构直接揭示了吸附机制 - 并入了 SCU-101，这是第一个报道的晶体结构，显示 TcO4- 被困在吸附剂材料中。用于调节 TcO4- 的识别位点是可视化的，并且与 DFT 分析结果一致，而其他阴离子则无法解析此类位点。