四(4-吡啶联苯基)甲烷 | 1319736-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 四(4-吡啶联苯基)甲烷
• 英文名称: tetra(4-(4-pyridinyl)phenyl)methane
• 英文别名: tetrakis(4-pyridyl)tetraphenylmethane；tetra-4-(4-pyridyl)phenylmethane；TPPM；Tetrakis(4-(pyridin-4-yl)phenyl)methane；4-[4-[tris(4-pyridin-4-ylphenyl)methyl]phenyl]pyridine
• CAS: 1319736-15-6
• 化学式: C₄₅H₃₂N₄
• 分子量: 628.776
• InChiKey: JTVXUFJCXRDJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(4-吡啶联苯基)甲烷 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 Tetra-4-(4-pyridyl)phenylmethane 的超分子有机框架中的选择性和可逆溶剂吸收

  摘要：

  基于 TPPM 的超分子有机骨架 (SOF ) 在分别暴露于所选有机溶剂的蒸汽和热量时会发生可逆的单晶到单晶转变。观察到的选择性取决于客体在扩展的 SOF 中的拟合程度，遵循填充系数的程度。

  DOI：

  10.1002/chem.202202977
• 作为产物：
  描述：

  4-tritylaniline hydrochloride 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 次磷酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 四(4-吡啶联苯基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] UNSATURATED HYDROCARBON SCAVENGER, NOVEL COMPOUND, AND METAL-ORGANIC FRAMEWORK
  [FR] PURIFICATEUR D'HYDROCARBURE INSATURÉ, NOUVEAU COMPOSÉ, ET STRUCTURE ORGANOMÉTALLIQUE
  [JA] 不飽和炭化水素捕捉剤、新規化合物及び金属有機構造体

  摘要：

  本開示の一側面に係る不飽和炭化水素捕捉剤は、炭素－炭素二重結合を少なくとも１つ有する不飽和炭化水素捕捉剤であって、金属と、金属に配位している配位子とを有する金属有機構造体を含有し、配位子が、含窒素芳香族複素環を有する化合物を含む。

  公开号：

  WO2023171305A1

文献信息

• Through-Space Charge Transfer in Copper Coordination Networks with Copper-Halide Guest Anions
  作者：Hiroyoshi Ohtsu、Marie Okuyama、Takeshi Nakajima、Munetaka Iwamura、Koichi Nozaki、Daisuke Hashizume、Masaki Kawano

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01451

  日期：2021.7.5

  We prepared coordination networks that show relatively strong emission with through-space charge-transfer (TSCT) transitions. Thermolysis of a kinetically assembled network with Cu2Br2 dimer connectors, which was assembled from a CuBr cluster and the Td ligand 4-4-tetrapyridyltetraphenylmethane (4-TPPM), generated a highly luminescent network composed of Cu+ connectors and 4-TPPM linkers with CuBr2–

  我们准备了协调网络，该网络显示出具有通过空间电荷转移（TSCT）跃迁的相对强的发射。由 CuBr 簇和T d配体 4-4-四吡啶基四苯基甲烷 (4-TPPM)组装而成的带有 Cu 2 Br 2二聚体连接器的动力学组装网络的热解产生由 Cu +连接器和 4-带有 CuBr 2 的TPPM 接头-客体。我们澄清说，除了在常规 Cu 配合物中观察到的典型金属-配体电荷转移 (MLCT) 之外，该网络中的电子跃迁还包括 TSCT。
• A tetrapyridine ligand with a rigid tetrahedral core forms metal–organic frameworks with PtS type architecture
  作者：Christopher B. Caputo、V. Nicholas Vukotic、Natalie M. Sirizzotti、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1039/c1cc12188j

  日期：——

  A new tetradentate, pyridine ligand with a rigid tetrahedral core can be prepared in good yield by a cross-coupling methodology. Two metal organic framework structures of Cu(II) with PtS-type topology having a carbon atom as the tetrahedral node have been characterized utilising this ligand.

  通过交叉耦合方法，可以制备出一种具有刚性四面体核心的新型四价吡啶配体，而且产量很高。利用这种配体，两种具有 PtS 型拓扑结构、以碳原子为四面体节点的 Cu(II) 金属有机框架结构得到了表征。
• Diamondoid Frameworks via Supramolecular Coordination: Structural Characterization, Metallogel Formation, and Adsorption Study
  作者：Liping Cao、Pinpin Wang、Xiaran Miao、Honghong Duan、Heng Wang、Yunhong Dong、Rui Ma、Ben Zhang、Biao Wu、Xiaopeng Li、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00484

  日期：2019.5.6

  and two linear difunctional platinum(II) ligands via one-step supramolecular coordination. Controlled by the specific angularity and geometry of the tetrahedral and linear subunits, these frameworks possess a well-defined diamondoid topology with highly regulated periodicity and three-dimensional porosity. Moreover, these rigid frameworks can be directly changed into a metallogel when prepared in DMSO

  超分子配位已被开发为一种有效的工具，可用于构建各种形状和大小明确的离散金属环和金属环。但是，它在框架构建中的应用还很少被开发。在本文中，我们报告了通过一个简单的超分子配位，从一个简单的四面体前体，四（4-（4-吡啶基）苯基）甲烷和两个线性双官能铂（II）配体直接合成两个类金刚石骨架。由四面体和线性亚基的特定角度和几何形状控制，这些框架具有定义明确的菱形拓扑结构，具有高度受控的周期性和三维孔隙率。此外，当在高浓度的DMSO中制备时，这些刚性骨架可以直接变成成金属盐。有趣的是，这些类金刚石骨架显示出阳离子性质和刺激响应行为，这可能使它们在水性环境中具有对阴离子染料和药物的选择性吸附和控制释放。因此，这项研究表明，超分子配位是一种制备功能框架材料的简便而有效的方法，该材料包含预先设计的和定义明确的超分子配位组件作为分​​子骨架。
• Diamondoid Supramolecular Coordination Frameworks from Discrete Adamantanoid Platinum(II) Cages
  作者：Liping Cao、Pinpin Wang、Xiaran Miao、Yunhong Dong、Heng Wang、Honghong Duan、Yang Yu、Xiaopeng Li、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jacs.8b03856

  日期：2018.6.6

  constructed via several different approaches, such as coordination interactions, reversible covalent bonds, and non-covalent interactions. Here, we have combined the concepts of supramolecular coordination complex (SCC) and metal-organic framework to offer a new strategy to construct a diamondoid supramolecular coordination framework (SCF) from an adamantanoid supramolecular coordination cage as the tetrahedral

  近年来，人们通过配位相互作用、可逆共价键和非共价相互作用等几种不同的方法构建了具有各种网络型结构的多孔骨架材料。在这里，我们结合了超分子配位配合物（SCC）和金属有机骨架的概念，提出了一种新策略，以金刚烷超分子配位笼为四面体节点和双功能Pt（II）构建金刚石超分子配位骨架（SCF） ）配体作为线性连接体，通过逐步取向诱导的超分子配位。金刚烷超分子配位笼具有四个不配位的吡啶基，它们作为金刚烷骨架中四面体几何形状的四个顶点。因此，这种类金刚石SCF表现出金刚烷到金刚烷的亚结构，具有两组孔，包括金刚烷笼的内部空腔和框架中各个笼之间延伸的金刚烷空间。此外，通过在 DMSO 中加热蒸发，可以观察到纳米尺寸金刚形 SCF 的形状可控且高度有序的自组装为微米尺寸的正八面体。这项研究证明了超分子配位配合物在精确构建高度调控的多孔骨架材料中的潜在应用。
• Selective and Reversible Solvent Uptake in Tetra‐4‐(4‐pyridyl)phenylmethane‐based Supramolecular Organic Frameworks
  作者：Danilo Marchetti、Francesca Portone、Francesco Mezzadri、Enrico Dalcanale、Mauro Gemmi、Alessandro Pedrini、Chiara Massera

  DOI：10.1002/chem.202202977

  日期：2022.12.27

  TPPM-based Supramolecular Organic Frameworks (SOFs) undergo reversible single-crystal-to-single-crystal transformations when exposed to vapours of selected organic solvents and heat, respectively. The observed selectivity is dictated by the fitting of the guest in the expanded SOFs, following the degree of packing coefficient.

  基于 TPPM 的超分子有机骨架 (SOF ) 在分别暴露于所选有机溶剂的蒸汽和热量时会发生可逆的单晶到单晶转变。观察到的选择性取决于客体在扩展的 SOF 中的拟合程度，遵循填充系数的程度。