4-苄乙氧基羰基甲基氨基-丁酸乙酯 | 63876-32-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-苄乙氧基羰基甲基氨基-丁酸乙酯
• 中文别名: 4-(苄基乙氧基羰基甲基-氨基)-丁酸乙酯；4 - (苄基乙氧基羰基甲基 - 氨基) - 丁酸乙酯
• 英文名称: 4-[benzyl(ethoxycarbonylmethyl)amino]butyric acid ethyl ester
• 英文别名: N-(butyl ethyl ester)(ethyl acetate)-benzylamine；N-benzyl-3-aza-1,7-pimelic acid diethyl ester；4-(ethoxycarbonylmethyl-benzyl-amino)-butyric acid ethyl ester；4-(Aethoxycarbonylmethyl-benzyl-amino)-buttersaeure-aethylester；ethyl 4-[benzyl(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]butyrate；ethyl 4-[(2-ethoxy-2-oxoethyl)(phenylmethyl)amino]butanoate；Ethyl 4-(benzyl(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)butanoate；ethyl 4-[benzyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]butanoate
• CAS: 63876-32-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• mdl: MFCD09030051
• 分子量: 307.39
• InChiKey: MLUXZXWFKYDTTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137-140 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄乙氧基羰基甲基氨基-丁酸乙酯 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -35.0~60.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 3-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种低成本的3-羟基吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种低成本的3‑羟基吡啶的制备方法。该方法利用4‑苄胺基丁酸酯盐酸盐和2‑卤代乙酸酯经取代反应得到N‑苄基‑3‑氮杂‑1,7‑庚二酸二酯，然后N‑苄基‑3‑氮杂‑1,7‑庚二酸二酯经分子内缩合反应、水解脱羧得到N‑苄基哌啶‑3‑酮，再经催化氢解脱苄基得到哌啶‑3‑酮，所得哌啶‑3‑酮和卤素经卤代反应得到2,4‑二卤代哌啶‑3‑酮，然后和缚酸剂经消除反应得到3‑羟基吡啶。本发明所用原料价廉易得，操作条件温和简便，废水量少，操作安全性高，环保性高，产品收率和纯度高，成本低。

  公开号：

  CN110240561B
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 在 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-苄乙氧基羰基甲基氨基-丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑苄基甘氨酸乙酯的制备方法，包括如下步骤：将苄胺溶解在有机溶剂I中，然后加入2‑卤代乙酸乙酯、碱、季铵盐，反应得到N‑苄基甘氨酸乙酯。还公开了一种1‑苄基‑3‑哌啶酮盐酸盐的制备方法，具体步骤为：(1)制备中间体IV(N‑苄基甘氨酸乙酯)；(2)将中间体IV溶解在有机溶剂II中，然后加入4‑卤代丁酸乙酯、碱，反应得到中间体III；(3)将中间体III与碱反应，反调节pH值为6‑8，减压浓缩，用乙酸乙酯提取，洗涤、干燥、再减压浓缩得到中间体II；(4)将所述中间体II与酸反应，旋蒸浓缩，加入结晶溶剂结晶得到产品。本路线合成步骤短、工艺新颖，中间体纯度高，产品收率高，成本低。

  公开号：

  CN105622444B

文献信息

• 具有生物活性的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d] 嘧啶化合物及其制备方法和应用
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN104910158B

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开了一种具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物及其制备方法和应用，属于具有抗肿瘤活性的化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物，具有如下结构：，其中R1为乙基甲酸酯基、乙胺甲基、甲胺甲酰基、二甲胺基甲酰基、吡啶‑3‑亚甲基胺基甲酰基、哌啶甲酰基或苯胺基甲酰基，R2为氢或苄基。本发明还公开了该具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物的制备方法及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明的制备过程工艺简单，易于控制，目标产物收率高且重复性好，制得的具有抗肿瘤活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物均对乳腺癌细胞MCF‑7具有一定的抑制作用。
• ANTI-ANGIOGENESIS COMPOUND, INTERMEDIATE AND USE THEREOF
  申请人：GUANGZHOU HUI BO RUI BIOLOGICAL PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20160075708A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Disclosed are an anti-abnormal proliferation of angiogenesis compound represented by formula I, use and intermediate thereof. The compound has good effect against abnormal proliferation of angiogenesis, and the activity of the compound is produced by inhibiting VEGFR2. The compound can be used for treating diseases, such as wet macular degeneration, inflammation, malignant tumor and the like, caused by abnormity of angiogenesis and protein kinases such as VEGFR2, FGFR2 and the like.

  本发明揭示了一种以化学式I表示的抗异常血管生成增殖化合物、其用途和中间体。该化合物对异常血管生成的增殖具有良好效果，其活性是通过抑制VEGFR2而产生的。该化合物可用于治疗由血管生成和蛋白激酶（如VEGFR2、FGFR2等）的异常引起的疾病，如湿性黄斑变性、炎症、恶性肿瘤等。
• Über Alkylenimin-Derivate. 5. Mitteilung. Synthese einiger 3-Aryl-3-oxy-piperidine
  作者：B. M. Iselin、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19540370121

  日期：——

  The synthesis of N-benzyl-3-piperidone and its conversion to N-benzyl-3-aryl-3-hydroxy-piperidines is described. On catalytic debenzylation the derivatives with a free hydroxyl group show a normal behaviour whereas the O-acylated derivatives loose the acyloxy group as a result of hydrogenolysis.

  描述了N-苄基-3-哌啶酮的合成及其向N-苄基-3-芳基-3-羟基-哌啶的转化。在催化脱苄基作用下，具有游离羟基的衍生物表现出正常的行为，而O-酰化的衍生物由于氢解而失去了酰氧基。
• N-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸乙酯盐酸盐的制备方法
  申请人：南京恒远科技开发有限公司

  公开号：CN110734393B

  公开（公告）日：2022-02-25

  本发明提供一种N‑苄基‑3‑氧代哌啶‑4‑羧酸乙酯盐酸盐的制备方法，包含如下步骤：(1)制备中间体2：将N‑苄基甘氨酸乙酯溶解于有机溶剂中，加入4‑卤代丁酸乙酯、碱，反应得到N‑苄基甘氨酸乙酯；(2)将所述中间体2溶解于有机溶剂中，与碱反应，反应完毕后调节pH＝7～8，加入水洗涤，有机层调节pH＝1～2，析出晶体得到粗品；(3)将所述粗品溶解于水中，加入碱调节pH＝7～8，加入有机溶剂提取、洗涤，有机层调节pH＝1～2，结晶得到产品。本发明工艺操作简单，产品收率高、纯度高，易于工业化生产。
• Process for the preparation of ethanesul fonyl-piperidine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010037026A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to a new process for the preparation of compounds of the formulae 1 and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which are NMDA (N-methyl-D-aspartate)-receptor-subtype selective blockers.

  本发明涉及一种制备式1化合物及其药学上可接受的酸盐的新工艺，该化合物为NMDA（N-甲基-D-天门冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂。