9-醛基-8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定 | 115662-09-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 9-醛基-8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定
• 中文别名: 1,1,7,7-四甲基-8-羟基-9-醛基-久洛尼定；1,1,7,7-四甲基－8-羟基-9-醛基-久洛尼定；8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定-9-甲醛
• 英文名称: 8-hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidine-9-carboxaldehyde
• 英文别名: 8-hydroxy-1,1,7,7-tetramethyl-9-formyljulolidine；8-hydroxy-1,1,7,7-tetramethylformyljulolidine；8-hydroxy-1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde；8-hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidine-9-carbaldehyde；9-formyl-8-hydroxyjulolidine；6-hydroxy-4,4,10,10-tetramethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene-7-carbaldehyde
• CAS: 115662-09-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• mdl: MFCD00142785
• 分子量: 273.375
• InChiKey: ZBVWJSQPIHQKQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-77 °C
• 沸点：
  416.39°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0101 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

SDS

8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定-9-甲醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 8-Hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidine-9-carboxaldehyde
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定-9-甲醛
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 115662-09-4
俗名： 9-Formyl-8-hydroxy-1,1,7,7-tetramethyljulolidine , 2,3,6,7-Tetrahydro-8-
hydroxy-1,1,7,7-tetramethyl-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carboxaldehyde
分子式： C17H23NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定-9-甲醛 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
75°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定-9-甲醛 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定-9-甲醛 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-醛基-8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定 在 咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 8-((6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hexyl)oxy)-1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型非线性光学发色团的合成：通过将刚性的空间位阻基团引入到聚甲基吡啶中，实现增强的电光活性和热稳定性

  摘要：

  基于由四个不同的刚性位阻基团包括苯，2,3,4,5,6-五氟苯，3,5-双（苄氧基）苯和3,5修饰的聚甲基吡啶供体，合成了一系列发色团z1-z4 -双（2,3,4,5,6-五氟苯甲酸酯）苯，分别具有相同的噻吩桥和强三氰基乙烯基二氢呋喃（TCF）受体，且收率高。密度泛函理论（DFT）用于计算HOMO-LUMO能隙和一阶超极化率（β）这些发色团。此外，为了确定这些生色团的氧化还原性质，进行了循环伏安法（CV）实验。所有这四个生色团均具有出色的热稳定性，并且在265°C以上的高温下具有较高的热分解温度。最重要的是，引入刚性位阻基团可以有效减少偶极-偶极相互作用，从而将其相对的β值转化为大量的高EO活性。通过在APC中以25 wt％的高负载量掺杂发色团z1-z4，在1310 nm处可分别获得高达99、104、97和89 pm V -1的EO系数（r 33）。归一化的r 33值增加到6.84×10 -18z4的每立方米（V分子）pm

  DOI：

  10.1039/c6tc05414e
• 作为产物：
  描述：

  四甲基久洛尼定 在 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 以11.1 gm (88%)的产率得到9-醛基-8-羟基-1,1,7,7-四甲基久洛尼定
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrano[6,7,8-i,j]quinolizine-11-one lasing dyes and intermediates

  摘要：

  本发明揭示了新型苯并吡喃[6,7,8-i,j]喹啉-11-酮激光染料及其制备中间体。

  公开号：

  US04736032A1

文献信息

• 一种利用Cu(I)催化制备的有机二阶非线性光学双发色团及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN108864154A

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明公开了一种利用Cu(I)催化的click反应制备的有机二阶非线性光学双发色团，具有如式(1)所示结构：其中：R1为氢、氟、氯、溴、碘、羟基、烷基或烷氧基；R2为烷基链、酰基或烷氧基；R3为烷基链或酰基；R4为具有如式(2)～(7)所示的D‑π‑A结构：的发色团：其中：X代表D‑π‑A结构的发色团与双发色团连接的位置；R5为烷基链；R6为甲基或三氟甲基；R7为烷基、苯基、取代苯基、取代噻吩基或羟烷基；R8为氢、烷基、烷氧基、烷硫基、羟烷基或被硅烷保护的羟烷基；R9为氢、烷基、烷氧基、烷硫基、羟烷基或被硅烷保护的羟烷基；R10为烷基、羟烷基或被硅烷保护的羟烷基。
• Design and Synthesis of Mg²⁺-Selective Fluoroionophores Based on a Coumarin Derivative and Application for Mg²⁺ Measurement in a Living Cell
  作者：Yoshio Suzuki、Hirokazu Komatsu、Takafumi Ikeda、Naohiko Saito、Sawa Araki、Daniel Citterio、Hideaki Hisamoto、Yoshiichiro Kitamura、Takeshi Kubota、Jun Nakagawa、Kotaro Oka、Koji Suzuki

  DOI：10.1021/ac010914j

  日期：2002.3.1

  Novel Mg2+ fluorescent molecular probes (KMG-20-AM and KMG-27-AM; where AM is an acetoxymethyl group) based on a coumarin possessing a charged β-diketone structure were designed and synthesized. These fluorescent probes produced a red shift from 425 to 445 nm in the absorption spectra after formation of a complex with Mg2+. The fluorescence spectra of these probes also showed a red shift from 485 to 495 nm and an increasing fluorescence intensity after formation of a complex with Mg2+. The optimum experimental conditions were excitation wavelength of 445 nm and a monitored wavelength of 500 nm, where these probes functioned as an indicator showing an image of increasing fluorescence in the presence of Mg2+. These probes showed a “seesaw-type” fluorescent spectral change with the isosbestic point at 480 nm due to the light excitation at 445 nm, which indicates that ratiometry can be used for the measurement. The molecular probes formed a 1:1 complex with Mg2+ and the dissociation constant (Kd) was 10.0 mM for KMG-20. The association constants of the probes with Mg2+ were ∼3 times higher than that with Ca2+, which showed that the selectivity of Mg2+ versus Ca2+ for these probes was over 200 times higher than that for commercially available Mg2+ fluorescent molecular probes such as mag-fura-2, Magnesium Green. As an application of these probes, intracellular fluorescent imaging of Mg2+ was demonstrated using a fluorescent microscope. After the addition of KMG-20-AM and KMG-27-AM into PC12 cells, a strong fluorescence was observed in the cytoplasm and a weak fluorescence in the nuclei region. After treatment with a high-K+ medium, the fluorescence intensity increased due to increasing intracellular Mg2+. The real image of Mg2+ release from the magnesium store was successfully observed with these Mg2+ fluorescent probes.

  基于具有带电β-二酮结构的香豆素的新型Mg²⁺荧光分子探针（KMG-20-AM和KMG-27-AM，其中AM表示乙酰甲氧基团）被设计和合成。这些荧光探针在与Mg²⁺形成复合物后，吸收光谱从425纳米红移到445纳米。荧光光谱也显示出从485纳米到495纳米的红移，并且在形成Mg²⁺复合物后荧光强度增加。最佳实验条件是激发波长为445纳米，监测波长为500纳米，在这些条件下，探针作为指示剂，在存在Mg²⁺的情况下显示出增加的荧光图像。这些探针在445纳米激发下显示出“跷跷板型”的荧光光谱变化，等消光点位于480纳米，表明可以使用比例法进行测量。分子探针与Mg²⁺形成1:1的复合物，解离常数（Kd）对于KMG-20为10.0 mM。探针与Mg²⁺的结合常数大约是与Ca²⁺结合常数的3倍，显示这些探针对Mg²⁺相对于Ca²⁺的选择性比市售的Mg²⁺荧光分子探针如mag-fura-2、Magnesium Green高出200多倍。作为这些探针的应用，使用荧光显微镜展示了细胞内Mg²⁺的荧光成像。将KMG-20-AM和KMG-27-AM加入到PC12细胞中后，在细胞质中观察到强烈的荧光，而在核区域观察到微弱的荧光。在高K⁺介质处理后，由于细胞内Mg²⁺增加，荧光强度增加。通过这些Mg²⁺荧光探针成功观察到了Mg²⁺从镁储存中释放的真实图像。
• Gold(I)-Catalyzed Cycloisomerization of <i>ortho</i> -(Propargyloxy)arenemethylenecyclopropanes Controlled by Adjacent Substituents at Aromatic Rings
  作者：Wei Fang、Yin Wei、Xiang-Ying Tang、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.201700600

  日期：2017.5.17

  Gold(I)‐catalyzed cycloisomerization of ortho‐(propargyloxy)arenemethylenecyclopropanes afforded two different types of products, that is, products of methylenecyclopropane migration and cycloisomerization products of the methylenecyclopropane moiety, controlled jointly by electronic and steric effects of the adjacent substituents. Furthermore, the corresponding cycloisomerization products could be

  金（I）催化的邻-（炔丙基氧基）亚芳基亚甲基环丙烷的环异构化提供了两种不同类型的产物，即亚甲基环丙烷迁移的产物和亚甲基环丙烷部分的环异构化产物，受相邻取代基的电子和空间效应共同控制。此外，相应的环异构化产物也可以以对映异构体富集的方式产生。
• [EN] DICHROIC AZO-AZOMETHINE DYES FOR LIQUID CRYSTAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COLORANTS DICHROÏQUES D'AZO-AZOMÉTHINE POUR COMPOSITIONS À CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2020156832A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  Dichroic azo-azomethine dyes of formula (A) or (B), wherein Ar1 to Ar10 are specific (hetero)aromatic moieties and L is a linking group, as defined in the present claims, a dichroic dye mixture comprising said azo-azomethine dyes and a process for preparing the dyes are provided. The dyes are well suited for combination with liquid crystal material for use, inter alia, in a light absorption anisotropic element, for example,in a switchable optical device or an optically anisotropic film.

  二色性偶氮偶亚甲基染料的化学式（A）或（B），其中Ar1至Ar10是特定的（杂）芳香基团，L是一个连接基团，如本申请中所定义的，提供了一种包括所述偶氮偶亚甲基染料的二色性染料混合物以及制备这些染料的方法。这些染料非常适合与液晶材料结合使用，例如，在光吸收各向异性元件中，例如，在可切换的光学器件或光学各向异性薄膜中。
• 有机二阶非线性光学发色团及合成方法和应用
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN106279133A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开一种有机二阶非线性光学发色团及合成方法和应用，该有机二阶非线性光学发色团具有式(CL)或式(HCL)的结构：