9-醛基-1,1,7,7-四甲基久洛尼 | 216978-79-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 9-醛基-1,1,7,7-四甲基久洛尼
• 中文别名: 1,1,7,7-四甲基-9-醛基-久洛尼定；1,1,7,7-四甲基-9-醛基久洛尼定
• 英文名称: 1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-9-carbaldehyde
• 英文别名: 9-formyl-1,1,7,7-tetramethyljulolidine；1,1,7,7-tetramethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-formaldehyde；1,1,7,7-tetramethyl-9-formyljulolidine；1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-9-carbaldehyde；1,1,7,7-tetramethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-9-carboxaldehyde；1,1,7,7-tetra-methyljulolidine-9-carboxaldehyde；1,1,7,7-tetramethyljulolidyl-9-carboaldehyde；1,1,7,7-tetramethyljulolidinylaldehyde；3,3,7,7-tetramethyljulolidinylaldehyde；1,1,7,7-tetramethyljulolidine-9-aldehyde；4,4,10,10-tetramethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-triene-7-carbaldehyde
• CAS: 216978-79-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: FDVCQFAKOKLXGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  375.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-醛基-1,1,7,7-四甲基久洛尼 在 sulfur 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Piperidin-1-yl-(4,4,10,10-tetramethyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5,7,9(13)-trien-7-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成Julolidine-9-羧酰胺衍生物的合成及其通过定向金属转化为硫属黄嘌呤的方法

  摘要：

  通过微波辅助的Willgerodt-Kindler反应将9-甲酰基甲氧萘啶氧化为N-哌啶或N-吗啉朱螺啶-9-硫酰胺。9-甲酰基-1,1,7,7-四甲基甲氧萘啶得到相应的N-哌啶四甲基甲氧吡啶-9-硫酰胺。用三氟乙酸酐将硫代酰胺转化为相应的羧酰胺。酰胺基团在聚ul啶体系中定向原位金属化，但不在四甲基聚ul啶体系中。生成的阴离子被二卤化原电子亲电试剂捕获。用三氯氧磷和三乙胺（POCl 3 / Et 3 N）将所得产物转化为硫属黄嘌呤。

  DOI：

  10.1021/jo070086f
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diprenylaniline 在 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 48.0h， 生成 9-醛基-1,1,7,7-四甲基久洛尼
  参考文献：
  名称：

  NOVEL CATHODE BUFFER LAYER MATERIAL AND ORGANIC PHOTOELECTRIC DEVICE INCLUDING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型阴极缓冲层材料以及包括该材料的有机光电器件。当本发明的新化合物应用于有机光电器件的阴极缓冲层时，例如有机太阳能电池或有机光电二极管，通过新化合物的高偶极矩改善了电子传输层的表面特性，从而促进了从光活性层到阴极电极的电子提取，减少了串联电阻和泄漏电流，因此，制造的有机光电器件（有机太阳能电池、有机光电二极管等）的性能可以得到显著改善，这在工业上具有优势。

  公开号：

  US20210032237A1

文献信息

• Substituent Effect of 2,3-Dicyanopyrazine Dyes on Solid-State Fluorescence
  作者：Emi Horiguchi、Shinya Matsumoto、Kazumasa Funabiki、Masaki Matsui

  DOI：10.1246/bcsj.79.799

  日期：2006.5

  Some pyrazine dyes based on the same chromophoric system with different steric nature were synthesized to evaluate the correlation between solid-state fluorescence and molecular arrangement. It was confirmed that the solid-state fluorescence is significantly correlated with the prevention of complete stacking between chromophoric systems in the crystalline state. This result suggests that the introduction of bulky substituents to fluorescent dyes should be made on substantial positions for preventing the complete stacking between the chromophoric systems on the basis of the crystal structure.

  合成了一些基于相同色基系统但具有不同立体性质的吡嗪染料，以评估固态荧光与分子排列之间的相关性。结果确认，固态荧光与晶态下色基系统之间完全堆叠的防止显著相关。这一结果表明，为了防止根据晶体结构的色基系统之间的完全堆叠，应在重要位置引入笨重取代基到荧光染料中。
• Photophysical and Photoacoustic Properties of Quadrupolar Borondifluoride Curcuminoid Dyes
  作者：Stephanie Bellinger、Maryam Hatamimoslehabadi、Seema Bag、Farha Mithila、Jeffrey La、Mathieu Frenette、Samir Laoui、David J. Szalda、Chandra Yelleswarapu、Jonathan Rochford

  DOI：10.1002/chem.201704423

  日期：2018.1.19

  Consistent with their quadrupolar nature, these molecules show varying degrees of solvatochromic behavior in both their absorption and emission spectra, which has been analyzed by Lippert–Mataga and Kamlet–Taft analysis. Photophysical and photoacoustic (PA) properties of these molecules have been investigated by the optical photoacoustic z‐scan (OPAZ) method. Selected curcuminoid molecules display nonlinear

  本文介绍了一系列包含 π 扩展芳基和供电子氨基末端功能化的供体-π-受体-π-供体 (D-A-D) 类姜黄素分子的合成和表征。计算评估表明，这些分子具有四极特性，能量跃迁最低，显示出高摩尔消光系数，通过操纵末端供体基团具有广泛的可调性。与其四极性质一致，这些分子在其吸收和发射光谱中显示出不同程度的溶剂化变色行为，这已通过 Lippert-Mataga 和 Kamlet-Taft 分析进行了分析。已经通过光学光声z研究了这些分子的光物理和光声 (PA) 特性-扫描（OPAZ）方法。选定的类姜黄素分子通过激发态吸收在高激光能量密度下表现出非线性行为，这转化为增强的光声发射的产生。“摩尔 PA 发射”的相对比较也与结晶紫线性光吸收/线性 PA 发射系统一起被用作 OPAZ 实验的标准参考材料。此外，还介绍了 PA 层析成像实验，以说明通过激发态吸收可获得的增强 PA 对比度。
• Novel 1,8-naphthalimide derivatives for standard-red organic light-emitting device applications
  作者：Shuai Luo、Jie Lin、Jie Zhou、Yi Wang、Xingyuan Liu、Yan Huang、Zhiyun Lu、Changwei Hu

  DOI：10.1039/c5tc00409h

  日期：——

  A 1,8-naphthalimide derivative has been demonstrated to be a high performance standard-red EL material.

  一种1,8-萘酰亚胺衍生物已被证明是一种高性能标准红色EL材料。
• Strong Fluorescent Lanthanide Salen Complexes: Photophysical Properties, Excited-State Dynamics, and Bioimaging
  作者：Yuhang Yao、Hao-Yan Yin、Yingying Ning、Jian Wang、Yin-Shan Meng、Xinyue Huang、Wenkai Zhang、Lei Kang、Jun-Long Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b02376

  日期：2019.2.4

  and biological application of luminescent lanthanide salen complexes (Ln = Lu, Gd, Eu, Yb, salen = N,N′-bis(salicylidene)ethylenediamine-based ligands) with sandwich structures are described. Among them, Lu(III) complexes show unusually strong ligand-centered fluorescence with quantum yields up to 62%, although the metal center is close to a chromophore ligand. The excited-state dynamic studies including

  描述了具有夹心结构的发光镧系元素萨伦配合物（Ln = Lu，Gd，Eu，Yb，salen = N，N'-双（水杨基）乙二胺基配体）的合成，激发态动力学及其生物学应用。其中，Lu（III）络合物显示出异常强的以配体为中心的荧光，量子产率高达62％，尽管金属中心靠近发色团配体。激发态动力学研究（包括对Ln-salen配合物的超快光谱分析）表明，它们的激发态仅取决于Salen配体，而ISC速率较慢（10 8 –10 9 s –1）。重要的是，与时间有关的密度泛函理论计算将低能量传递效率归因于单线态和三线态激发态之间的弱自旋-轨道耦合（SOC）。更重要的是，Lu-salen已被用作构建活细胞成像中具有细胞器特异性的荧光探针的分子平台，这证明了夹心结构的优势在于它能够防止分子内金属-配体的相互作用和行为，这与分子结构不同。先前报道的锌盐。最重要的是，使用小鼠模型进行的体内成像的初步研究证明了Ln配位
• 用于有机光电器件的化合物以及包括其的有 机光电器件和图像传感器
  申请人：三星电子株式会社

  公开号：CN105712993B

  公开（公告）日：2019-10-01

  本发明提供用于有机光电器件的化合物以及包括其的有机光电器件、图像传感器和电子器件。所述化合物由化学式1表示，所述有机光电器件包括彼此面对的第一电极和第二电极、以及在所述第一电极和所述第二电极之间并且包括由化学式1表示的化合物的活性层，并且所述图像传感器和所述电子器件包括所述有机光电器件。在化学式1中，A、R1‑R4、m、n和Ra如说明书中所定义。