四氢-N,N-二甲基-2-呋喃甲胺 | 30727-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 四氢-N,N-二甲基-2-呋喃甲胺
• 中文别名: N,N-二甲基四氢糠胺
• 英文名称: dimethyl-(tetrahydrofuran-2-yl-methyl)amine
• 英文别名: N,N-dimethyltetrahydrofurfurylamine；dimethyl-tetrahydrofurfuryl-amine；tetrahydrofurfuryl-N,N-dimethylamine；N,N-dimethyl-1-(oxolan-2-yl)methanamine
• CAS: 30727-09-4
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD18967879
• 分子量: 129.202
• InChiKey: JKAJLDZOBJSTEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 四氢-N,N-二甲基-2-呋喃甲胺 、 二异丁基氯化铝 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以29%的产率得到[Li(μ-2,2,6,6-tetramethylpiperidide)(μ-N,N-dimethyltetrahydrofurfurylamine)Al(isobutyl)₂]
  参考文献：
  名称：

  铝酸单-与双-2,2,6,6-四甲基哌啶锂对多齿路易斯碱的对比反应性：共络合与去质子化

  摘要：

  比较了两种密切相关的锂烷基铝酰胺LiAl（TMP）2 i Bu 2和LiAl（TMP）i Bu 3（TMP：2,2,6,6-四甲基哌啶）对六个含有N或L的多齿路易斯碱的反应性。 O供体原子或混合的N，O供体集合。在己烷溶液中进行的这些反应的十二种潜在的有机金属产物中的七种已经在晶体学上进行了表征。这三种结构中，[李（μ-ME 2 NCH 2 CHCH 2 CH 2 CHO）（μ-TMP）的Al（我丁基）2 ]，[李（μ-ME 2 NCH 2 CH 2OCH 2）（μ-TMP）的Al（我丁基）2 ]和[李（μ-ME 2 NCH 2 CH 2 OCHCH 2 NME 2）（μ-TMP）的Al（我丁基）2 ]表明，该双酰胺LiAl（TMP）2 i Bu 2在与氧相邻的碳原子上使多官能路易斯碱选择性去质子化（铝酸盐化），所产生的阴离子被碱的残基捕获。相比之下，单酰胺LiAl（TMP）i Bu 3通

  DOI：

  10.1071/ch13157
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-糠基胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 以95%的产率得到四氢-N,N-二甲基-2-呋喃甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种N，N-二甲基四氢糠胺合成方法

  摘要：

  一种N，N‑二甲基四氢糠胺合成方法，涉及有机化合物的合成方法。包括以下步骤：1)将反应物与N，N–二甲基甲酰胺或N，N–二甲基乙酰胺，以及与甲酸混合于反应容器中，加热反应；2)加热反应完毕后，蒸馏回收DMF或DMAC以及甲酸，残余物减压蒸馏得到N，N‑二甲基糠胺中间产物；3)将中间产物N，N‑二甲基糠胺催化加氢后蒸馏得到N，N‑二甲基四氢糠胺产品。原料廉价且来源广泛；避免因糠醛的酸不稳定而造成的糠醛收率不高、难分离的问题，充分利用了甲酸的酸性和还原性；加氢选择性高，催化剂可循环使用；条件温和，易于实现，原料利用率高，且多余的甲酸和N，N–二甲基甲酰胺或N，N–二甲基乙酰胺易于回收。

  公开号：

  CN106349195B

文献信息

• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20200315174A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中定义，以及作为除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途，以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
• Aminosilyl-Substituted Diarylethene Compounds for Anionic Polymerisation
  申请人：Trinseo Europe GmbH

  公开号：US20170204119A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The invention related to novel compounds useful as modifying monomers and precursors for polymerization initiators. The invention further relates to a method of making the polymerization initiators and resulting polymers. The invention also relates to polymer compositions comprising the polymer of the invention and further components such as extender oils, fillers, vulcanizing agents etc., and to corresponding vulcanized polymer compositions and articles comprising vulcanized parts made from the vulcanized polymer composition.

  这项发明涉及用作改性单体和聚合引发剂前体的新化合物。该发明还涉及一种制备聚合引发剂和所得聚合物的方法。该发明还涉及包括该发明的聚合物和扩展油、填料、硫化剂等进一步组分的聚合物组合物，以及包括由该聚合物组合物制成的硫化部件的相应硫化聚合物组合物和制品。
• FUSED RING HETEROCYCLE KINASE MODULATORS
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20080261921A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides fused ring heterocycles as kinase modulators, pharmaceutical compositions containing these modulators, and methods of using these modulators to treat diseases mediated by kinase activity.

  本发明提供了融合环杂环化合物作为激酶调节剂，含有这些调节剂的药物组合物，以及使用这些调节剂治疗由激酶活性介导的疾病的方法。
• PYRIMIDINE-SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20140315882A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula wherein R 1 to R 3 , Ar, L T and n are as defined in the description and claims, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的吡咯烷衍生物，其化学式为R1至R3，Ar，LT和n如描述和权利要求中所定义的，以及它们作为药物的用途，用于它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• [EN] METHODS OF MODULATING CFTR ACTIVITY<br/>[FR] PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014210159A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The invention encompasses methods of modulating CFTR activity in a subject in need thereof comprising administering an effective amount of a compound of Formula (I). The invention also encompasses methods of treating a condition associated with CFTR activity or condition associated with a dysfunction of proteostasis comprising administering to a subject an effective amount of a compound of Formula (I).

  这项发明涵盖了在需要的受试者中调节CFTR活性的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。该发明还涵盖了治疗与CFTR活性相关的疾病或与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病的方法，包括向受试者施用化合物Formula (I)的有效量。