四氢呋喃溴化镁 | 63994-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 四氢呋喃溴化镁
• 英文名称: MgBr2(THF)2
• 英文别名: magnesium;oxolane;dibromide
• CAS: 63994-15-0
• 化学式: C₈H₁₆Br₂MgO₂
• 分子量: 328.327
• InChiKey: XBPFBACMBZKMJI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.78
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃溴化镁 、 lithium N-[(N,N-dimethylamino)dimethylsilyl]-2-pyridylamidate 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以0.6 g的产率得到[Mg{(C5H4N)NSiMe2NMe2}Br]2(μ-THF)
  参考文献：
  名称：

  氨基甲硅烷基取代的氨基吡啶并配体衍生的金属（Mg，Fe，Co，Zr和Ti）配合物：第4组配合物的合成，结构和乙烯聚合行为†

  摘要：

  由新化合物反应制得N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基氨基甲酸锂（2）N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基胺（1）和礼部Ñ。锂盐（处理2）用等当量MgBr的2（THF）2，的FeCl 2和氯化钴2，得到相应的双核配合物3，4，和5，其中金属原子具有相似的三角双锥几何形状和各配体的功能作为具有双金属桥联结合氨基吡啶并具有来自二甲基氨基的N-给体的部分。虽然化学计量的反应2与使用ZrCl 4得到单核锆配合物（6）；七个协调锆原子采用扭曲的五角双锥几何形状和配体作为单阴离子η 2与配位侧链臂-aminopyridinato部分经由N（CH 3）2。的反应2与一个当量的TiCl 4（THF）2中产生的双核有趣钛络合物（7由于消除的（）ñ，Ñ来自原始配体的-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基和两个钛中心呈现不同的配位几何形状。X射线单晶衍射分析已确认了晶体金属

  DOI：

  10.1039/c2dt30463e
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 生成 四氢呋喃溴化镁
  参考文献：
  名称：

  SCRETTAS, C. G.;MICHA-SCRETTAS, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 292, N 3, 325-333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ansa-metallocene derivatives XXXIX biphenyl-bridged metallocene complexes of titanium, zirconium, and vanadium: Syntheses, crystal structures and enantioseparation
  作者：Monika E. Huttenloch、Birgit Dorer、Ursula Rief、Marc-Heinrich Prosenc、Katrin Schmidt、Hans H. Brintzinger

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00064-8

  日期：1997.8

  resolution method were developed. The bis(2-tetrahydroindenyl) complexes (R,R = (CH2)4; M = Ti, Zr) were obtained by an alternative synthetic route and characterized with regard to their crystal structures. Syntheses of the phenyl-substituted derivatives (R = C6H5; M = Ti, Zr) and of a chiral, methyl-substituted vanadocene complex (R = CH3; M = V) are also reported.

  合成并表征了一般类型的biph（3,4-R 2 C 5 H 2）2 MCl 2（biph = 1,1'-biphenyldiyl）手性联苯桥联的茂金属配合物。对于二甲基取代的钛烷和锆茂（R = CH 3； M = Ti，Zr），已开发了具有提高的总收率的制备方法和光学拆分方法。双（2-四氢茚基）配合物（R，R ＝（CH 2）4； M ＝ Ti，Zr）是通过另一种合成途径获得的，并对其晶体结构进行了表征。苯基取代的衍生物的合成（R = C 6 H 5; 还报道了M ＝ Ti，Zr）和甲基取代的手性手性钒金属配合物（R ＝ CH 3； M ＝ V）。
• Doering, M.; Uhlig, E.; Dahlenburg, L., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Doering, M.、Uhlig, E.、Dahlenburg, L.

  DOI：——

  日期：——
• Metal (Mg, Fe, Co, Zr and Ti) complexes derived from aminosilyl substituted aminopyridinato ligand: synthesis, structures and ethylene polymerization behaviors of the group 4 complexes
  作者：Xin-E Duan、Shi-Fang Yuan、Hong-Bo Tong、Sheng-Di Bai、Xue-Hong Wei、Dian-Sheng Liu

  DOI：10.1039/c2dt30463e

  日期：——

  and CoCl2 afforded the corresponding dinuclear complexes 3, 4, and 5, in which metal atoms possess similar trigonal bipyramidal geometries and each ligand functions as a bimetallic bridging binding aminopyridinato moiety with N-donation from the dimethylamino group. While the stoichiometric reaction of 2 with ZrCl4 gave the mononuclear zirconium complex (6); the seven coordinated zirconium atom adopts

  由新化合物反应制得N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基氨基甲酸锂（2）N -[（N，N-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基] -2-吡啶基胺（1）和礼部Ñ。锂盐（处理2）用等当量MgBr的2（THF）2，的FeCl 2和氯化钴2，得到相应的双核配合物3，4，和5，其中金属原子具有相似的三角双锥几何形状和各配体的功能作为具有双金属桥联结合氨基吡啶并具有来自二甲基氨基的N-给体的部分。虽然化学计量的反应2与使用ZrCl 4得到单核锆配合物（6）；七个协调锆原子采用扭曲的五角双锥几何形状和配体作为单阴离子η 2与配位侧链臂-aminopyridinato部分经由N（CH 3）2。的反应2与一个当量的TiCl 4（THF）2中产生的双核有趣钛络合物（7由于消除的（）ñ，Ñ来自原始配体的-二甲基氨基）二甲基甲硅烷基和两个钛中心呈现不同的配位几何形状。X射线单晶衍射分析已确认了晶体金属
• SCRETTAS, C. G.;MICHA-SCRETTAS, M., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 292, N 3, 325-333
  作者：SCRETTAS, C. G.、MICHA-SCRETTAS, M.

  DOI：——

  日期：——