四氢-3-呋喃羧酰胺 | 871677-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: 四氢-3-呋喃羧酰胺
• 中文别名: 氧戊环-3-羧酰胺
• 英文名称: tetrahydrofuran-3-carboxamide
• 英文别名: Oxolane-3-carboxamide
• CAS: 871677-92-8
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: DUXPFRRFZLRICX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢-3-呋喃羧酰胺 在 四氯化钛 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 1.17h， 以84%的产率得到3-氰基-四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨甲基四氢呋喃的合成方法

  摘要：

  本发明提出了一种3‑氨甲基四氢呋喃的合成方法，通过以2，5‑二氢呋喃作为起始原料制得目标产物3‑氨甲基四氢呋喃，整个合成过程所用原料绿色环保、反应条件温和利于控制，生产安全，风险较低，且工艺简单，产率高，更适合工业化生产。

  公开号：

  CN111303083A
• 作为产物：
  描述：

  3-四氢呋喃甲酸 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到四氢-3-呋喃羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  发现酰基脲作为高选择性小分子 CSF1R 激酶抑制剂

  摘要：

  基于在 Deciphera 的开关控制激酶抑制剂专有化合物集合中发现的早期先导结构，并结合药物化学指导的结构活性关系和基于结构的药物设计，确定了一系列基于酰基脲的新型 CSF1R 抑制剂与III 型受体酪氨酸激酶 (RTK) 家族成员（KIT、PDGFR-α、PDGFR-β 和 FLT3）、VEGFR2 和 MET 的其他成员相比，对 CSF1R 显示出高选择性。基于体外生物学、体外ADME 和体内PK/PD 研究，化合物10被选为 Deciphera 的 CSF1R 研究计划的高级先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2022.128929

文献信息

• Macrocyclic MCL-1 inhibitors and methods of use
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20190055264A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present disclosure provides for compounds of Formula (I) wherein A 2 , A 3 , A 4 , A 6 , A 7 , A 8 , A 15 , R A , R 5 , R 9 , R 10A , R 10B , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 16 , W, X, and Y have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I).

  本公开提供了Formula (I)的化合物，其中A2、A3、A4、A6、A7、A8、A15、RA、R5、R9、R10A、R10B、R11、R12、R13、R14、R16、W、X和Y具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病况的药物，包括癌症。还提供了包含Formula (I)化合物的药物组合物。
• Protein kinase inhibitors comprising ATP mimetics conjugated to peptides or pertidomimetics
  申请人：Livnah Nurit

  公开号：US20050026840A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention provides small molecules having high affinity to the ATP binding site of protein kinases, which are conjugated to apeptide or peptidomimetic moiety which mimics the substrate of PKB. The chimeric compounds according to the present invention preferably serve as PKB inhibitors with improved activity and selectivity. Novel ATP mimetic compounds, particularly isoquinoline derivatives, conjugated with peptides or peptidomimetics are useful as inhibitors of protein kinases for experimental, medical, and drug design purposes. Furthermore, pharmaceutical compositions comprising these protein kinase inhibitors, and methods of using such compositions for treatment and diagnosis of cancers, diabetes, cardiovascular pathologies, hemorrhagic shock, obesity, inflammatory diseases, diseases of the central nervous system, and autoimmune disease, are disclosed.

  本发明提供了具有高亲和力与蛋白激酶的ATP结合位点结合的小分子，这些小分子与模拟PKB底物的肽或肽类似物结合。根据本发明的嵌合化合物优选作为具有改进活性和选择性的PKB抑制剂。新型ATP类似物化合物，特别是异喹啉衍生物，与肽或肽类似物结合，可用作蛋白激酶的抑制剂，用于实验、医学和药物设计目的。此外，包括这些蛋白激酶抑制剂的药物组合物，以及使用这些组合物用于治疗和诊断癌症、糖尿病、心血管病变、出血性休克、肥胖症、炎症性疾病、中枢神经系统疾病和自身免疫疾病的方法也被揭示。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• Combination of transition metal Rh-catalysis and tautomeric catalysis through a bi-functional ligand for one-pot tandem methoxycarbonylation-aminolysis of olefins towards primary amides
  作者：Peng Wang、Lei Liu、Zhoujie Luo、Qing Zhou、Yong Lu、Fei Xia、Ye Liu

  DOI：10.1016/j.jcat.2018.03.003

  日期：2018.5

  catalysis has been emerged as a powerful strategy to promote organic transformations that cannot be achieved by each individual independently. Herein, a new protocol for the synthesis of primary amides from olefins, CO and NH3 through one-pot tandem methoxycarbonylation-aminolys was presented over a bi-functional ligand (L1) based rhodium catalyst with functions of co-catalysis. L1 is composed of the phosphino-fragment

  过渡金属催化与有机催化以协同催化，协同催化或/和顺序催化的方式相结合已成为一种强有力的策略，可以促进每个人无法独立实现的有机转化。在此，在具有共催化功能的基于双功能配体（L1）的铑催化剂上，提出了一种通过一锅串连的甲氧基羰基化-氨基分解物从烯烃，CO和NH 3合成伯酰胺的新方案。L1由膦片段和氨基/亚氨基互变异构部分组成。然后L1的Rh催化体系证明了Rh-P过渡金属催化和互变异构催化的结合。在这种串联的甲氧基羰基化-氨解反应中，NH 3还用作配体，与膦酸酯片段协同作用，共同修饰负责烯烃第一步甲氧基羰基化以生成酯的Rh催化剂的性能，并且Rh-tailed互变异构体催化剂负责随后的氨解反应以生成目标伯酰胺。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING 3-AMINOMETHYLTETRAHYDROFURAN DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN DÉRIVÉ DE 3-AMINOMÉTHYLTÉTRAHYDROFURANE
  申请人：MITSUI CHEMICALS INC

  公开号：WO2005121111A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  　本発明の目的は安価な工業原料から高い効率で３－アミノメチルテトラヒドロフラン誘導体を製造する方法を提供することにある。　安価で工業的に入手容易なリンゴ酸誘導体から高い収率で３－シアノテトラヒドロフラン誘導体を製造し、３－シアノテトラヒドロフラン誘導体のシアノ基を還元して３－アミノメチルテトラヒドロフラン誘導体を製造する。

  本发明的目的是提供一种从廉价的工业原料高效制备3-氨甲基四氢呋喃衍生物的方法。从廉价且工业上易得的苹果酸衍生物中高产率地制备3-氰基四氢呋喃衍生物，然后还原3-氰基四氢呋喃衍生物的氰基以制备3-氨甲基四氢呋喃衍生物。