2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙胺 | 145373-80-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙胺
• 英文名称: 2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethylamine
• 英文别名: 2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethan-1-amine；2-(2-(2-Ethoxyethoxy) ethoxy)ethanamine；2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanamine
• CAS: 145373-80-4
• 化学式: C₈H₁₉NO₃
• 分子量: 177.244
• InChiKey: WWJVRDMJNJTOBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P271,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H335,H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙胺 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 65.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Single molecular-based nanoparticles with aggregation-induced emission characteristics for fluorescence imaging and efficient cancer phototherapy

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.109130
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  来自水中咔唑基染料的深蓝色发光纳米聚集体

  摘要：

  透射电子显微镜和原子力显微镜观察到，新型两亲咔唑染料在水中组装成深蓝色发光、高荧光的螺旋聚集体。单晶 X 射线衍射和核磁共振谱表明，自互补、反平行的氢键和 π-π 堆积相互作用是形成这些染料聚集体的驱动力。

  DOI：

  10.1039/d1cc05441d

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE PROTÉINES CONTENANT UN BROMODOMAINE
  申请人：ARVINAS INC

  公开号：WO2017030814A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present invention. In particular, the present invention is directed to compounds, which contain on one end a VHL ligand which binds to the ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. The present invention exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present invention, consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides.

  本发明涉及双功能化合物，其作为靶向泛素化的调节剂具有实用性，特别是根据本发明抑制各种多肽和其他蛋白质的化合物。具体而言，本发明涉及一端含有结合泛素连接酶的VHL配体，另一端含有结合靶蛋白的基团的化合物，使得靶蛋白靠近泛素连接酶以促使该蛋白的降解（和抑制）。根据本发明的化合物表现出与靶向多肽的降解/抑制一致的广泛的药理活性。
• [EN] BIODEGRADABLE SOLVENTS FOR THE CHEMICAL INDUSTRY<br/>[FR] SOLVANTS BIODÉGRADABLES POUR L'INDUSTRIE CHIMIQUE
  申请人：UNIV DUBLIN CITY

  公开号：WO2009024607A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention relates to ionic liquid (ILs) solvents for chemical synthesis based on an alkyl - imidazolium cation core containing ionic liquids which have enhanced biodegradability and reduced toxicity relative to existing imidazolium bases ILs such as 1-butyl-3-methylimidazolium (bmmim) salts. Many of the described ILs produce a score of over 60% biodegradability over 28 days in a biodegradability test such as the Sturm Test, the Closed Bottle Test (OECD 301D) or the CO2 Headspace Test (ISO 14593). The ILs of the invention comprise an alkyl substituted imidazolium cationic core having a -C=OX- side chain in the 3-position of the imidazole ring, wherein X = O, NH, N or S and an associated counteranion characterized in that the -C=OX side chain comprises at least one ether linkage. The biodegradable and non-toxic IL may be used as green solvents for the chemical, pharmaceutical, biofuel and biomass industries. The ILs of the invention are particularly useful in hydrogenation, pericyclic and metathesis reactions.

  这项发明涉及一种基于含有烷基-咪唑啉阳离子核心的离子液体溶剂，用于化学合成，这些离子液体相对于现有如1-丁基-3-甲基咪唑啉（bmmim）盐类的咪唑啉基离子液体，具有增强的生物降解性和降低的毒性。所描述的许多离子液体在生物降解性测试中，例如Sturm测试、封闭瓶测试（OECD 301D）或CO2顶空测试（ISO 14593）中，28天内生物降解率超过60%。本发明的离子液体包括一个在咪唑啉环的3位上带有-C=OX-侧链的烷基取代咪唑啉阳离子核心，其中X=O，NH，N或S，以及一个相关的反离子，其特征在于-C=OX侧链至少包含一个醚键。这些生物降解且无毒的离子液体可作为化学、制药、生物燃料和生物质工业的绿色溶剂。特别是，本发明的离子液体在氢化、周环和复分解反应中非常有用。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2018200425A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient a safe and effective amount of a compound represented by any of Formulas l-lll, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a safe and effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投予任何一种代表为Formula l-lll的化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的安全有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。
• Branched Discreet PEG Constructs
  申请人：Davis Paul D.

  公开号：US20130052130A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Disclosed are general and “substantially pure” branched discrete polyethylene glycol constructs useful in attaching to a variety of biologically active groups, for example, preferential locators, as well as biologics like enzymes, for use in diagnostics, e.g. imaging, therapeutics, theranostics, and moieties specific for other applications. In its simplest intermediate state, a branched discrete polyethylene glycol construct is terminated at one end by a chemically reactive moiety, “A”, a group that is reactive with a biologic material that creates “A”, which is a biologically reactive group, connected through to a branched core (BC) which has attached at least two dPEG-containing chains, indicated by the solid line, , having terminal groups, which can be charged, non-reactive or reactable moieties and containing between about 2 and 64 dPEG residues.

  揭示了一般的和“基本纯净”的分支离散聚乙二醇构建物，可用于连接各种生物活性基团，例如，偏好定位器，以及生物制剂如酶，用于诊断，例如成像，治疗，治疗诊断学和特定于其他应用的基团。在其最简单的中间状态中，分支离散聚乙二醇构建物在一端由一种化学反应性基团“A”终止，该基团与创建“A”的生物材料发生反应，该生物材料是一种生物反应性基团，通过连接到至少两个dPEG含链的分支核心（BC）结束，这些链由实线表示，具有端基团，可以是带电的、非反应性的或可反应的基团，并含有约2至64个dPEG残基。
• Synthesis and characterization of a 3-hydroxy-4-pyridinone chelator functionalized with a polyethylene glycol (PEG) chain aimed at sequential injection determination of iron in natural waters
  作者：Raquel B.R. Mesquita、Tânia Moniz、Joana L.A. Miranda、Vânia Gomes、André M.N. Silva、J.E. Rodriguez-Borges、António O.S.S. Rangel、Maria Rangel

  DOI：10.1016/j.poly.2015.09.015

  日期：2015.11

  with a hydrophilic ethylene glycol chain (PEG-HPO), was successfully achieved and is reported together with that of its iron(III) complex. The improved hydrophilicity of both the PEGylated 3,4-HPO ligand and its iron(III) complex were fully investigated in an analytical application and, the new chelator is proposed for the spectrophotometric sequential injection determination of iron in waters. The new

  成功实现了高度亲水性3-羟基-4-吡啶酮配体的合成，该配体已被亲水性乙二醇链（PEG-HPO）官能化，并已与其铁（III）配合物一起报道。聚乙二醇化的3,4-HPO配体及其铁（III）配合物的亲水性得到了改善，已在分析应用中进行了全面研究，该新型螯合剂可用于分光光度法连续进样测定水中的铁。与N-烷基-3-羟基-4-吡啶酮配体相比，新的配体提供了更好的灵敏度和更低的铁测定LOD。发达的顺序进样方法的动态工作范围为0.10–1.00 mg Fe / L，LOD为48μg/ L。由于使用了顺序喷射系统，因此废水总产量<3，0.92毫克的HNO 3和样品的500微升。评估了两个参考样品的准确性，得出相对偏差<5％。分析了八个水域样品，并将结果与​​参考程序进行了比较，两组结果均未观察到统计学差异。