1-叠氮基-2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙烷 | 215181-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 1-叠氮基-2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙烷
• 英文名称: 1-azido-2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethane
• 英文别名: 1-azido-2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethane
• CAS: 215181-72-9
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 203.241
• InChiKey: QCKRVSYHRAABCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叠氮基-2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙烷 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以99.1%的产率得到2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  来自水中咔唑基染料的深蓝色发光纳米聚集体

  摘要：

  透射电子显微镜和原子力显微镜观察到，新型两亲咔唑染料在水中组装成深蓝色发光、高荧光的螺旋聚集体。单晶 X 射线衍射和核磁共振谱表明，自互补、反平行的氢键和 π-π 堆积相互作用是形成这些染料聚集体的驱动力。

  DOI：

  10.1039/d1cc05441d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以60.1%的产率得到1-叠氮基-2-(2-(2-乙氧基乙氧基)乙氧基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  来自水中咔唑基染料的深蓝色发光纳米聚集体

  摘要：

  透射电子显微镜和原子力显微镜观察到，新型两亲咔唑染料在水中组装成深蓝色发光、高荧光的螺旋聚集体。单晶 X 射线衍射和核磁共振谱表明，自互补、反平行的氢键和 π-π 堆积相互作用是形成这些染料聚集体的驱动力。

  DOI：

  10.1039/d1cc05441d

文献信息

• [EN] COMPOUNDS COMPRISING CLEAVABLE LINKER AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS COMPRENANT UN LIEUR CLIVABLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INTOCELL INC

  公开号：WO2019008441A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Provided are a compound including a cleavable linker, a use thereof, and an intermediate compound for preparing the same, and more particularly, the compound including a cleavable linker of the present invention may include an active agent (for example, a drug, a toxin, a ligand, a probe for detection, etc.) having a specific function or activity, a SO2 functional group which is capable of selectively releasing the active agent, and a functional group which triggers a chemical reaction, a physicochemical reaction and/or a biological reaction by external stimulation, and may further include a ligand (for example, oligopeptide, polypeptide, antibody, etc.) having binding specificity for a desired target receptor.

  提供了一种包括可切割连接物的化合物，其用途，以及用于制备该化合物的中间体化合物，更具体地，本发明的包括可切割连接物的化合物可能包括具有特定功能或活性的活性剂（例如，药物，毒素，配体，用于检测的探针等），能够选择性释放活性剂的SO2官能团，以及通过外部刺激触发化学反应，物理化学反应和/或生物反应的官能团，并且还可以包括具有与所需靶受体结合特异性的配体（例如，寡肽，多肽，抗体等）。
• Metathesis cyclopolymerization of substituted 1,6-heptadiyne and dual conductivity of doped polyacetylene bearing branched triazole pendants
  作者：Jianhua Wu、Hongfei Li、Dandan Zhou、Xiaojuan Liao、Meiran Xie、Ruyi Sun

  DOI：10.1002/pola.28430

  日期：2017.2.1

  pendant‐contained polyacetylene with trans‐double bonds and five‐membered ring repeating units along the conjugated backbone. The LiTFSI doped polyacetylenes display ionic conductivities of 2.5–1.8 × 10−6 S cm−1; by further doping with iodine, polyacetylenes show the improved ionic and electronic conductivities of 1.3 × 10−5 and 2.1 × 10−7 S cm−1 at 30 °C, respectively. Therefore, these doped polyacetylenes may

  支链三唑基团是通过点击化学反应，通过将AB 2化合物缓慢添加至B 2核的受控方法合成的，并用作1,6-庚二炔单体的取代基。在没有弱配位添加剂的情况下，单体的易位环聚合反应在二氯甲烷中进行得很好，表明支链三唑本身可以稳定活泼的传播链，从而沿着支链产生具有反式双键和五元环重复单元的支链三唑侧基含聚乙炔。共轭骨架。LiTFSI掺杂的聚乙炔的离子电导率为2.5–1.8×10 -6 S cm -1; 通过进一步掺杂碘，聚乙炔在30°C时分别具有1.3×10 -5和2.1×10 -7 S cm -1的改善的离子电导率。因此，这些掺杂的聚乙炔可以充当新的电解质材料。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2017年，55，485-494
• [EN] THERAPEUTIC AGENT FOR TREATING TUMORS<br/>[FR] AGENT THÉRAPEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS
  申请人：UNIV NEW YORK STATE RES FOUND

  公开号：WO2015143092A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present disclosure relates to a therapeutic agent of the formula: Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for treating tumors, including cancers. Where the compound of Formula I also contains a radionuclide or an imaging agent or both, the compound of formula I is a theranostic agent useful for treating and diagnosing tumors, including cancers.

  本公开涉及一种治疗剂，其化学式为：Z-C(=O)-(CH2)n-ϕ-S-S-(CRR')m-(CH2)p-C(=O)- NH-(CH2)q-NH-Y[NH-(CH2)r-X-T-W][NH-(CH2-CH-O)t (CH2)s-NH-V] 化学式I或其药学上可接受的盐，用于治疗肿瘤，包括癌症。化合物I的化学式还包含放射性核素或成像剂或两者的情况下，化合物I是一种治疗和诊断肿瘤，包括癌症的治疗剂。
• SAR studies on truxillic acid mono esters as a new class of antinociceptive agents targeting fatty acid binding proteins
  作者：Su Yan、Matthew W. Elmes、Simon Tong、Kongzhen Hu、Monaf Awwa、Gary Y.H. Teng、Yunrong Jing、Matthew Freitag、Qianwen Gan、Timothy Clement、Longfei Wei、Joseph M. Sweeney、Olivia M. Joseph、Joyce Che、Gregory S. Carbonetti、Liqun Wang、Diane M. Bogdan、Jerome Falcone、Norbert Smietalo、Yuchen Zhou、Brian Ralph、Hao-Chi Hsu、Huilin Li、Robert C. Rizzo、Dale G. Deutsch、Martin Kaczocha、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.04.050

  日期：2018.6

  cardiotoxicity concerns. Compounds 4f, 4j and 4k showed excellent selectivity for FABP5 and would serve as other new lead compounds. Compound 3a possessed high affinity and high selectivity for FABP7. Compounds with moderate to high affinity for FABP5 displayed antinociceptive effects in mice while compounds with low FABP5 affinity lacked in vivo efficacy. In vivo pain model studies in mice revealed that exceeding

  脂肪酸结合蛋白（FABP）通过促进Anandamide在细胞内的运输而成为内源性大麻素信号传导的关键调节剂，其抑制作用增强了Anandamide信号传导。我们以前的工作已经确定了一种新颖的小分子FABP抑制剂，α-truxillicacid 1-萘基单酯（SB-FI-26，3），在啮齿动物模型中已显示出作为抗伤害感受和消炎剂的功效。在当前的工作中，我们基于计算机辅助抑制剂药物设计和对接分析，化学合成和生物学评估，对一系列3-模拟物作为新型FABP抑制剂进行了广泛的SAR研究。使用AutoDock 4.2程序，使用最近确定的3与FABP5和FABP7的共晶体结构，对这些类似物与目标FABP3、5和7同工型的结合亲和力进行了预测。合成了具有高对接得分的化合物，并使用针对FABP3、5和7的荧光置换试验评估了它们的活性。在优化前导期间，化合物3l成为有前途的化合物，对于FABP 5、4倍，Ki值为0
• [EN] HYDROGELS WITH BIODEGRADABLE CROSSLINKING<br/>[FR] HYDROGELS À RÉTICULATION BIODÉGRADABLE
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2013036847A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Hydrogels that degrade under appropriate conditions of pH and temperature by virtue of crosslinking compounds that cleave through an elimination reaction are described. The hydrogels may be used for delivery of various agents, such as pharmaceuticals. This invention provides hydrogels that degrade to smaller, soluble components in a non-enzymatic process upon exposure to physiological conditions and to methods to prepare them. The hydrogels are prepared from crosslinking agents that undergo elimination reactions under physiological conditions, thus cleaving the crosslinking agent from the backbone of the hydrogel. The invention also relates to the crosslinking agents themselves and intermediates in forming the hydro gels of the invention. The biodegradable hydro gels prepared according to the methods of the invention may be of use in diverse fields, including biomedical engineering, absorbent materials, and as carriers for drug delivery.

  描述了在适当的pH和温度条件下通过交联化合物裂解的水凝胶。这些水凝胶可用于传递各种药剂，如药物。该发明提供了在暴露于生理条件下会非酶催化降解为较小可溶性组分的水凝胶，以及制备它们的方法。这些水凝胶是由在生理条件下发生消除反应的交联剂制备而成，从而将交联剂从水凝胶的骨架中裂解出来。该发明还涉及交联剂本身以及形成该发明的水凝胶的中间体。根据该发明的方法制备的可生物降解水凝胶可用于各种领域，包括生物医学工程、吸收材料以及作为药物传递的载体。