3,5-二甲基4-硝基-1h-吡唑-3,5-二羧酸 | 59694-23-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-二甲基4-硝基-1h-吡唑-3,5-二羧酸
• 英文名称: 3,5-dimethyl 4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 59694-23-4
• 化学式: C₇H₇N₃O₆
• mdl: MFCD00195036
• 分子量: 229.149
• InChiKey: RRANRLASTUBGSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  405.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基4-硝基-1h-吡唑-3,5-二羧酸 在 硫酸 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-methyl-5-(methoxycarbonyl)-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-硝基吡唑 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 生成 3,5-二甲基4-硝基-1h-吡唑-3,5-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于硝基吡唑和1,2,4-三唑的高性能不敏感高能材料的合成†

  摘要：

  获得了新的对称的（4-硝基-1 H-吡唑-3,5-二基）双（1 H -1,2,4-三唑）基衍生物家族。所有这些新化合物均通过（1 H，13 C）NMR光谱，红外光谱，元素分析和差示扫描量热法（DSC）进行表征。5,5'-（4-硝基-1 H-吡唑-3,5-二基）双（3-硝基-1 H -1,2,4-三唑）（6）和N，N'-的结构（（4-硝基-1 H-吡唑-3,5-二基）双（1 H -1,2,4-三唑-5,3-二基））二乙酰胺（7通过单晶X射线衍射进一步证实了）。另外，使用高斯09软件包的理论计算表明目标化合物具有1.40至2.84 kJ g -1的高形成热。其中，6（D：8747 ms -1，P：33.0 GPa，T d：238.2°C，IS：30 J）和高能盐二羟基铵（（4-硝基-1 H-吡唑- 3,5-二基）双（1 H -1,2,4-三唑-5,3-二基））双（硝基酰胺）（9）（D：9077

  DOI：

  10.1039/c9nj01445d

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1241170A3

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention provides a compound of formula (I): where Q is a group of formula:These compounds inhibit cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDEs). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005049617A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到公式（I）的化合物。
• [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO '4,3-D!PYRIMIDINES WITH PDE-5 INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES A EFFET INHIBITEUR PAR RAPPORT A LA PDE-5
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005049616A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式（I）的化合物。
• [EN] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPERTENSION<br/>[FR] 5,7-DIAMINOPYRAZOLO`4,3-D!PYRIMIDINES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'HYPERTENSION
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2004096810A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及到式(I)的化合物。
• [EN] PYRAZOLO`4,3-D! PYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLO`4,3[4,3-D]PYRIMIDINES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005097799A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  This invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及公式（I）的化合物。