1-methyl-5-(methoxycarbonyl)-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid | 159427-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-5-(methoxycarbonyl)-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methoxycarbonyl-1-methyl-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 159427-63-1
• 化学式: C₇H₇N₃O₆
• 分子量: 229.149
• InChiKey: TUQOACRYIZDLEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.7±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-(methoxycarbonyl)-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl (10S)-5-methyl-2-oxo-1,4,5,8-tetrazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3,6,8-triene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1H-吡唑-3,5-二羧酸 在 硫酸 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1-methyl-5-(methoxycarbonyl)-4-nitropyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂（PBD）类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明，化合物2a，b，fi具有明显的体外细胞毒活性。

  DOI：

  10.1021/jm00051a009

文献信息

• PYRAZOLOPYRIMIDINONE cGMP PDE5 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1123296A1

  公开（公告）日：2001-08-16
• US6333330B1
  申请人：——

  公开号：US6333330B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE cGMP PDE5 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE cGMP PDE5 DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE SERVANT A TRAITER LE DYSFONCTIONNEMENT SEXUEL
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2000024745A1

  公开（公告）日：2000-05-04

  There is provided compounds of formula (IA) and of formula (IB), wherein R?1, R2, R3, R4¿ and A have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of medical conditions for which inhibition of a cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.