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1-methyl-3,5-bis(methoxycarbonyl)-4-nitropyrazole | 159427-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-3,5-bis(methoxycarbonyl)-4-nitropyrazole
英文别名
dimethyl 1-methyl-4-nitro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate;dimethyl 1-methyl-4-nitropyrazole-3,5-dicarboxylate
1-methyl-3,5-bis(methoxycarbonyl)-4-nitropyrazole化学式
CAS
159427-78-8
化学式
C8H9N3O6
mdl
——
分子量
243.176
InChiKey
RXWNPJMZYVWAQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-3,5-bis(methoxycarbonyl)-4-nitropyrazole草酰氯硫酸三乙胺N,N-二甲基甲酰胺calcium carbonate 、 mercury dichloride 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇乙腈 为溶剂, 反应 69.0h, 生成 methyl (10S)-5-methyl-2-oxo-1,4,5,8-tetrazatricyclo[8.3.0.03,7]trideca-3,6,8-triene-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。
    摘要:
    设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂(PBD)类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明,化合物2a,b,fi具有明显的体外细胞毒活性。
    DOI:
    10.1021/jm00051a009
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[1,4] [2,1-c]苯并二氮杂of [4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂pin酮类似物的合成及抗肿瘤活性。
    摘要:
    设计并合成了以吡唑并[4,3-e]吡咯并[1,2-a] [1,4]二氮杂庚酮环体系为特征的新型吡咯并[1,4]苯并二氮杂(PBD)类似物。这些化合物2a-o的特征在于用具有N 6或N 7上的烷基和苄基取代基和在C 8上的烷基或碳甲氧基取代基的二取代吡唑环取代PBD的特征的芳族A环。生物学评估表明,化合物2a,b,fi具有明显的体外细胞毒活性。
    DOI:
    10.1021/jm00051a009
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2005049617A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    This invention relates to compounds of formula (I).
    这项发明涉及到公式(I)的化合物。
  • Pyrazolopyrimidines
    申请人:Bell Simon Andrew
    公开号:US20070105877A1
    公开(公告)日:2007-05-10
    This invention relates to compounds of formula (I).
    本发明涉及化合物(I)的配方。
  • PYRAZOLOPYRIMIDINONE cGMP PDE5 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1123296A1
    公开(公告)日:2001-08-16
  • US6333330B1
    申请人:——
    公开号:US6333330B1
    公开(公告)日:2001-12-25
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINONE cGMP PDE5 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE cGMP PDE5 DE PYRAZOLOPYRIMIDINONE SERVANT A TRAITER LE DYSFONCTIONNEMENT SEXUEL
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2000024745A1
    公开(公告)日:2000-05-04
    There is provided compounds of formula (IA) and of formula (IB), wherein R?1, R2, R3, R4¿ and A have meanings given in the description, which are useful in the curative and prophylactic treatment of medical conditions for which inhibition of a cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.
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