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4-三甲基苯胺 | 22948-06-7

中文名称
4-三甲基苯胺
中文别名
4-三苯代甲基苯胺;4-三苯甲基苯胺
英文名称
4-tritylaniline
英文别名
4-(triphenylmethyl)aniline;p-tritylaniline
4-三甲基苯胺化学式
CAS
22948-06-7
化学式
C25H21N
mdl
MFCD00007898
分子量
335.448
InChiKey
XYHDHXBLSLSXSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    255-257 °C (lit.)
  • 沸点:
    483℃
  • 密度:
    1.125
  • 闪点:
    257℃
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解,请避免接触氧化物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • RTECS号:
    CY1220000
  • 海关编码:
    2921420090
  • 储存条件:
    保持贮藏器密封,并将其放入一个紧密的容器中。应储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

SDS:c1815025a6a5220d459927201f805c77
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-三甲基苯胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Triphenylmethylaniline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Triphenylmethylaniline
别名
: C25H21N
分子式
: 335.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(Triphenylmethyl)aniline
-
化学文摘登记号(CAS 22948-06-7
No.) 245-346-5
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 255 - 257 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CY1220000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

合成制备方法
用途

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-三甲基苯胺硫酸亚硝酸异戊酯 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.16h, 生成 四溴四苯甲烷
    参考文献:
    名称:
    在MOF中创建金属结合位点的分子虎钳方法和生物标志物的检测
    摘要:
    我们报告了一种在一系列金属-有机框架(MOF)中创建金属结合位点的新方法,其中四位羧酸盐连接子,4',4'',4'',4'''-甲烷四基四联苯-4-羧酸被三位羧酸盐连接基三(4-羧基联苯)胺部分取代,与单位连接基,甲酸,三氟乙酸,苯甲酸,异烟酸,4-氯苯甲酸和4-硝基苯甲酸分别结合。这些配对连接子之间的距离可以精确控制,范围为5.4至10.8Å,其中包括多种金属,Mg 2 +,Al 3+,Cr 3+,Mn 2 +,Fe 3+,Co 2+, Ni 2 +,Cu 2 +,Zn可以放入2 +,Ag +,Cd 2+和Pb 2+。通过激光扫描共聚焦显微镜的3D层析成像,可以看到这些金属结合位点在单晶中的分布,分辨率为10 nm。金属及其在MOF中的结合位点之间的结合亲和力可以在很大范围内变化(观察到的结合常数,K obs从1.56×10 2到1.70×10 4  L mol -1),在水溶液中。这些
    DOI:
    10.1002/anie.201803201
  • 作为产物:
    描述:
    苯胺 在 sodium hydroxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.58h, 生成 4-三甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    单硝基四(碘代苯基)甲烷的第一个功能前的聚合芳族骨架及其应用
    摘要:
    从单硝基四(碘代苯基)甲烷作为单体开始,我们报道了第一个预功能化的多孔芳族骨架(PAF)的制备及其在有机金属催化剂载体中的应用。通过PAF-NH 2的后合成处理并用铜(I)或铑(I)处理得到中性配位的亚氨基吡啶席夫碱(PAF-NPy)或手性双氨基(PAF-NPro)配体。相应的负载型过渡金属催化剂。所制备的PAF-NN-M催化剂显示出与相应的均相催化剂相似的活性和选择性,并且很容易从反应介质中除去并循环使用,而不会损失活性或选择性。
    DOI:
    10.1002/chem.201304163
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文献信息

  • Arenesulfonyl Fluoride Synthesis via Copper-Catalyzed Fluorosulfonylation of Arenediazonium Salts
    作者:Yongan Liu、Donghai Yu、Yong Guo、Ji-Chang Xiao、Qing-Yun Chen、Chao Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00484
    日期:2020.3.20
    We report herein a general and practical copper-catalyzed fluorosulfonylation reaction of a wide range of abundant arenediazonium salts to smoothly prepare various arenesulfonyl fluorides using the 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-bis(sulfur dioxide) adduct as a convenient sulfonyl source in combination with KHF2 as an ideal fluorine source and without the need for additional oxidants. Interestingly,
    我们在此报告了一种广泛应用的丰富的芳烃二氮杂鎓盐的一般和实用的铜催化的氟磺酰化反应,可使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-双(二氧化硫)加合物作为方便的磺酰基来平稳地制备各种芳烃磺酰氟。源与KHF2结合作为理想的氟源,不需要其他氧化剂。有趣的是,起始的芳氮唑鎓盐中芳环的电子特性对反应机理具有重要影响。
  • Anti-Viral Compounds
    申请人:DeGoey David A.
    公开号:US20100317568A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
    描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物,以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
  • Nonvolatile electrical switching behavior and mechanism of functional polyimides bearing a pyrrole unit: influence of different side groups
    作者:Zhuxin Zhou、Lunjun Qu、Tingting Yang、Jinglan Wen、Yi Zhang、Zhenguo Chi、Siwei Liu、Xudong Chen、Jiarui Xu
    DOI:10.1039/c6ra11615a
    日期:——
    relationships and the mechanisms of the electronic switching behavior of functional polyimides, a new series of diamines containing a pyrrole core with different side groups were designed and synthesized. Three novel, thermally stable and aromatic polyimides (Py6FPIs) containing the as-designed diamines were prepared. They were fabricated into memory devices sandwiched between an Al top electrode and an indium-tin
    为了更好地理解功能性聚酰亚胺的结构-性质关系以及电子转换行为的机理,设计并合成了一系列新的含吡咯核心不同侧基的二胺。制备了包含设计的二胺的三种新型的热稳定的芳香族聚酰亚胺(Py6FPI)。通过旋涂将它们制成夹在Al顶部电极和铟锡氧化物(ITO)底部电极之间的存储器件。聚酰亚胺在玻璃化转变温度(T g)大约在300°C左右(由DMA确定)。发现该存储器件显示出非易失性双稳态一次写入多次读取(WORM)存储器特性,具有不同的开关阈值电压和开/关比,具体取决于侧基的电子亲和力。可以在恒定偏置或1.0 V刷新电压脉冲下维持低电导率状态和高电导率状态。借助这些Py6FPI的分子模拟和电子吸收光谱,可以很好地证明其开关机制和存储效应。 。
  • Flexible and highly fluorescent aromatic polyimide: design, synthesis, properties, and mechanism
    作者:Zhuxin Zhou、Yi Zhang、Siwei Liu、Zhenguo Chi、Xudong Chen、Jiarui Xu
    DOI:10.1039/c6tc03889a
    日期:——
    insight into the fluorescence mechanism, two diamine monomers PyDA and TzDA with similar chemical structures but totally different electronic effects, were designed and synthesized. PyDA bears an electron-donor pyrrole group while TzDA bears an electron-acceptor 1,2,4-triazole group. The resulting aromatic polyimide TzODPI containing the triazole group showed bright green photoluminescence with a high
    为了开发高性能的柔性荧光芳族聚酰亚胺并更深入地了解荧光机理,设计并合成了具有相似化学结构但电子效应完全不同的两种二胺单体PyDA和TzDA。PyDA带有电子给体吡咯基,而TzDA带有电子受体1,2,4-三唑基。所得的含有三唑基团的芳族聚酰亚胺TzODPI显示出亮绿色的光致发光,具有高达61%的溶液和13%的膜态量子产率。但是,荧光在含吡咯的聚酰亚胺PyODPI中被完全淬灭。借助于分子模拟系统地阐明了完全不同的现象。对分子轨道分布,振子强度以及模型分子在基态和激发态之间的电子跃迁过程进行了理论计算,以阐明荧光机理。可以通过适当控制二胺和二酐部分之间的分子内电荷转移效应来获得高荧光的芳族聚酰亚胺,这证明了开发具有高荧光性的全芳族聚酰亚胺用于柔性显示器领域的潜在应用的简单策略。
  • Zinc(<scp>ii</scp>) and cadmium(<scp>ii</scp>) amorphous metal–organic frameworks (aMOFs): study of activation process and high-pressure adsorption of greenhouse gases
    作者:Miroslav Almáši、Nikolas Király、Vladimír Zeleňák、Mária Vilková、Sandrine Bourrelly
    DOI:10.1039/d1ra02938j
    日期:——
    Two novel amorphous metal–organic frameworks (aMOFs) with chemical composition [Zn2(MTA)]·4H2O·3DMF}n (UPJS-13) and [Cd2(MTA)]·5H2O·4DMF}n (UPJS-14) built from Zn(II) and Cd(II) ions and extended tetrahedral tetraazo-tetracarboxylic acid (H4MTA) as a linker were prepared and characterised. Nitrogen adsorption measurements were performed on as-synthesized (AS), ethanol exchanged (EX) and freeze-dried
    两种新型非晶金属有机框架(aMOF),其化学成分为[Zn 2 (MTA)]·4H 2 O·3DMF} n ( UPJS-13 ) 和[Cd 2 (MTA)]·5H 2 O·4DMF}制备并表征了由 Zn( II ) 和 Cd( II ) 离子构建的n ( UPJS-14)和延长的四面体四偶氮四甲酸 (H 4 MTA) 作为连接体。在 60、80、100、120、150 和 200 °C 的不同活化温度下对合成态 (AS)、乙醇交换 (EX) 和冷冻干燥 (FD) 材料进行氮吸附测量,以获得最佳质地特性。根据在温和活化温度下活化的冻干材料的氮吸附等温线计算出UPJS-13 (FD)的最大表面积为 830 m 2 g -1 , UPJS-14 (FD)的最大表面积为 1057 m 2 g -1 ( 80℃)。随后,所制备的化合物作为温室气体、二氧化碳和甲烷的吸附剂进行了测试,并在高压下进行了测量。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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