4-tritylnitrobenzene | 854749-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tritylnitrobenzene
• 英文别名: 1-Nitro-4-tritylbenzene
• CAS: 854749-81-8
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₂
• 分子量: 365.431
• InChiKey: GQUFKAFSHWOKDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tritylnitrobenzene 在 碘 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到4-[tris(4-iodophenyl)methyl]nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  四面体八极酞菁基体系的合成和非线性光学性质

  摘要：

  已经合成并充分表征了呈现中心碳或硅原子的两个系列的基于四面体酞菁的体系。乙炔基垫片将外围PC单元连接到中心核。一些结构包含四个相同的Pc部分，而其他结构在第四个亚基中带有吸电子或电子释放基团。的合成策略包括在金属介导的偶联三-之间的反应叔-丁基乙炔基酞菁和相应的甲烷或硅烷衍生物。通过超瑞利散射测量对二阶非线性光学（NLO）进行的研究表明，通过以八极方式结合自身不具有二阶NLO活性的中心对称部分，可以实现较大的二阶NLO响应，与供体-受体NLO活性偶极基团的经典八极组合相反。特别地，C-中心四聚物表现出大的β HRS值，这是最高的迄今为八极基于PC的报道分子之间。有趣的是，以碳为中心的分子相对于以硅为中心的分子表现出更好的NLO响应，这可能是由于有效对称性不同，主要是T d对于C中心化合物，D 2d用于Si中心系统。尽管其他用于二阶NLO效应的设计策略从根本上一直依赖于旧的偶极范式（即使最终

  DOI：

  10.1021/jp100827k
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基苯胺 在 双氧水 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以52%的产率得到4-tritylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  四面体八极酞菁基体系的合成和非线性光学性质

  摘要：

  已经合成并充分表征了呈现中心碳或硅原子的两个系列的基于四面体酞菁的体系。乙炔基垫片将外围PC单元连接到中心核。一些结构包含四个相同的Pc部分，而其他结构在第四个亚基中带有吸电子或电子释放基团。的合成策略包括在金属介导的偶联三-之间的反应叔-丁基乙炔基酞菁和相应的甲烷或硅烷衍生物。通过超瑞利散射测量对二阶非线性光学（NLO）进行的研究表明，通过以八极方式结合自身不具有二阶NLO活性的中心对称部分，可以实现较大的二阶NLO响应，与供体-受体NLO活性偶极基团的经典八极组合相反。特别地，C-中心四聚物表现出大的β HRS值，这是最高的迄今为八极基于PC的报道分子之间。有趣的是，以碳为中心的分子相对于以硅为中心的分子表现出更好的NLO响应，这可能是由于有效对称性不同，主要是T d对于C中心化合物，D 2d用于Si中心系统。尽管其他用于二阶NLO效应的设计策略从根本上一直依赖于旧的偶极范式（即使最终

  DOI：

  10.1021/jp100827k

文献信息

• Synthesis and Nonlinear Optical Properties of Tetrahedral Octupolar Phthalocyanine-Based Systems
  作者：Maurizio Quintiliani、Javier Pérez-Moreno、Inge Asselberghs、Purificación Vázquez、Koen Clays、Tomás Torres

  DOI：10.1021/jp100827k

  日期：2010.5.20

  have always fundamentally kept on relying on the old dipolar paradigm (even though the resulting molecular structure was octupolar - the most striking exponent of this is the octupolar 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene molecule, a simple octupolar expansion of the dipolar p-nitroaniline), we here present for the first time that the octupolar symmetry by itself, realized by four nondipolar moieties

  已经合成并充分表征了呈现中心碳或硅原子的两个系列的基于四面体酞菁的体系。乙炔基垫片将外围PC单元连接到中心核。一些结构包含四个相同的Pc部分，而其他结构在第四个亚基中带有吸电子或电子释放基团。的合成策略包括在金属介导的偶联三-之间的反应叔-丁基乙炔基酞菁和相应的甲烷或硅烷衍生物。通过超瑞利散射测量对二阶非线性光学（NLO）进行的研究表明，通过以八极方式结合自身不具有二阶NLO活性的中心对称部分，可以实现较大的二阶NLO响应，与供体-受体NLO活性偶极基团的经典八极组合相反。特别地，C-中心四聚物表现出大的β HRS值，这是最高的迄今为八极基于PC的报道分子之间。有趣的是，以碳为中心的分子相对于以硅为中心的分子表现出更好的NLO响应，这可能是由于有效对称性不同，主要是T d对于C中心化合物，D 2d用于Si中心系统。尽管其他用于二阶NLO效应的设计策略从根本上一直依赖于旧的偶极范式（即使最终