(4-bromophenyl)triphenylmethane | 68494-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromophenyl)triphenylmethane
• 英文别名: 1-bromo-4-tritylbenzene；1-bromo-4-(triphenylmethyl)benzene；1-(4-bromophenyl)-1,1,1-triphenylmethane；4-tritylbromobenzene；((4-bromophenyl)methanetriyl)tribenzene；(4-Brom-phenyl)-triphenyl-methan；(p-bromophenyl)triphenylmethane；4-Bromtetraphenylmethan；1-Bromo-4-trityl-benzene
• CAS: 68494-29-1
• 化学式: C₂₅H₁₉Br
• 分子量: 399.33
• InChiKey: FIJIRZKOKTVVOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C
• 沸点：
  477.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)triphenylmethane 在 碘 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到4-bromophenyl[tris(4-iodophenyl)]methane
  参考文献：
  名称：

  Continuous flow synthesis of a carbon-based molecular cage macrocycle via a three-fold homocoupling reaction

  摘要：

  报道了一种使用连续流方法通过显著的三重同源偶联大环化反应轻松合成笼状分子（C₁₁₀H₅₆Br₂）的方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc05181a
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基苯胺 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以84%的产率得到(4-bromophenyl)triphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  四苯基甲烷和四苯基硅烷作为高三重态空穴和电子传输材料核心结构的比较

  摘要：

  比较了四苯甲烷和四苯硅烷作为高三重态能量电荷输送材料的构建单元。四苯基硅烷可有效地用作电子传输材料的结构单元，而四苯基甲烷则适用于空穴传输材料（见图; TSPO1 =二苯基氧化膦-4-（三苯基甲硅烷基），TSPA =苯基-N，N-二苯基-4-（三苯基甲硅烷基）苯胺，且TCPA = N，N-二苯基-4-三苯甲基苯胺）。

  DOI：

  10.1002/chem.201103640

文献信息

• 含八元氮-硫（或氧）杂环类衍生物类有机发光 材料
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN105315229B

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明涉及有机光电材料领域，尤其涉及一类含八元氮‑硫（或氧）杂环类衍生物、制备方法及有机发光器件。一种所述八元氮（或者硫）杂环衍生物的应用，其特征在于，所述八元氮（或者硫）杂环衍生物在所述有机电致发光器件中用作磷光主体材料、空穴注入材料或者空穴传输材料。本发明提供的一类八元氮（或者硫）杂环衍生物、制备方法及其在有机电致发光器件中的应用。该八元氮（或者硫）杂环衍生物具有高的发光效率，高的发光效率表明该化合物可作为发光材料或发光主体材料，尤其是可以作为磷光绿色主体材料，用于有机电致发光器件中表现出高效率、高亮度、长寿命，具有制造成本较低的优点，降低了有机电致发光器件的制造成本。
• ORGANIC COMPOUND, LIGHT EMITTING DIODE AND LIGHT EMITTING DEVICE HAVING THE COMPOUND
  申请人：LG Display Co., Ltd.

  公开号：US20200199090A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  An organic compound having a tetraphenyl moiety and at least one fused hetero aryl moiety having at least one oxygen and/or sulfur on a ring and bonded to the tetraphenyl moiety directly or indirectly, and a light emitting diode and a light emitting device having the organic compound are disclosed. The organic compound has excellent thermal resistance property and hole mobility property. The organic compound can be incorporated into a hole transfer layer, an electron blocking layer and/or a charge generation layer of the light emitting diode. Therefore, the light emitting diode and light emitting device according to the present invention have decreased driving voltage and enhanced luminous efficiency.

  本发明公开了一种具有四苯基基团和至少一个融合的杂环芳基团的有机化合物，该杂环芳基团在环上至少含有一个氧和/或硫，并直接或间接地与四苯基基团结合，以及具有该有机化合物的发光二极管和发光器件。该有机化合物具有优异的热阻性能和空穴迁移性能。该有机化合物可以被纳入发光二极管的空穴传输层、电子阻挡层和/或电荷生成层中。因此，根据本发明的发光二极管和发光器件具有降低的驱动电压和增强的发光效率。
• 2-Diphenylaminofluoren-7-ylstyrene Derivatives with Various Aromatic End-Capping Groups for Highly Efficient Blue and White Organic Light-Emitting Diodes
  作者：Kum Hee Lee、Chang Seok Son、Jin Yong Lee、Sunwoo Kang、Kyoung Soo Yook、Soon Ok Jeon、Jun Yeob Lee、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1002/ejoc.201100472

  日期：2011.7.11

  Highly efficient blue fluorescent materials with a 2-diphenylaminofluoren-7-ylstyrene emitting unit and various aromatic end-capping groups were synthesized and characterized. A 2-methyl-9,10-bis(2-naphthyl)anthracene host was doped with these blue materials as the blue dopants in the emitting layer of organic light-emitting diode (OLED) devices. All devices exhibited highly efficient blue electroluminescence

  合成并表征了具有 2-二苯基氨基芴-7-基苯乙烯发光单元和各种芳族封端基团的高效蓝色荧光材料。2-甲基-9,10-双（2-萘基）蒽主体掺杂有这些蓝色材料，作为有机发光二极管（OLED）器件发光层中的蓝色掺杂剂。所有器件都表现出高效的蓝色电致发光和高外部量子效率（20 mA cm-2 时为 4.38-6.2 %）。特别是，使用 7-[3,5-bis(naphthalen-1-yl)styryl]-9,9-diethyl-2-N,N-diphenylamino-9H-芴 (1f) 和 7- 4-[1'-(2',3',4',5'-四苯基)苯基]苯乙烯基}-9,9-二乙基-2-N,N-二苯基氨基-9H-芴(1g)作为掺杂剂在发光层在 20 mA cm-2 下显示出 4.63 % 和 5.96 % 的高外量子效率，颜色坐标为 (0.148, 0. 134) 和 (0.147, 0.144)，分别。使用
• 一种化合物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN113636945A

  公开（公告）日：2021-11-12

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式I所示的结构，在本发明的化合物结构中，萘环1‑位引入取代基Ar2不仅能够调节邻位位阻大小，还能有效调控分子的扭曲度以降低分子结晶性；其次，2‑位引入芳胺基团，且芳胺基团上三取代结构的引入能够有效调控分子的立体结构，提高分子的堆积致密度，进而使所设计材料能够满足器件对材料的需求。本发明的化合物应用于有机电致发光器件，特别是作为电子阻挡层时，可以提高发光效率、降低启动电压及延长器件的使用寿命。
• tert-Butylated spirofluorene derivatives with arylamine groups for highly efficient blue organic light emitting diodes
  作者：Kum Hee Lee、Seul Ong Kim、Jae Nam You、Sunwoo Kang、Jin Yong Lee、Kyoung Soo Yook、Soon Ok Jeon、Jun Yeob Lee、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1039/c2jm14869b

  日期：——

  A series of tert-butylated spirofluorene derivatives incorporating a diphenylaminoaryl-vinyl group was synthesized via the Horner–Wadsworth–Emmons olefination and a Suzuki cross-coupling reaction. To examine the electroluminescent properties of these materials, multilayered OLEDs were fabricated into the following device structure: ITO/DNTPD/NPB/MADN:blue dopant materials 1–14/Alq3/Liq/Al. All devices showed efficient blue emission. In particular, one device exhibited highly efficient sky blue emission with a maximum luminance of 25 100 cd m−2 at 8.5 V, as well as luminous, power and external quantum efficiencies of 9.5 cd A−1, 5.1 lm W−1 and 6.7% at 20 mA cm−2, respectively. The peak wavelength of electroluminescence was 458 and 484 nm with CIEx,y coordinates of (0.14, 0.21) at 8.0 V. In addition, a deep blue device with CIEx,y coordinates of (0.15, 0.15) at 8.0 V showed a luminous efficiency and external quantum efficiency of 3.8 cd A−1 and 3.3% at 20 mA cm−2, respectively.

  通过 Horner-Wadsworth-Emmons 烯化反应和铃木交叉偶联反应，合成了一系列含有二苯基氨基芳基乙烯基的叔丁基化螺芴衍生物。为了研究这些材料的电致发光特性，将多层有机发光二极管制成了以下器件结构：ITO/DNTPD/NPB/MADN：蓝色掺杂材料 1-14/Alq3/Liq/Al。所有器件都显示出高效的蓝色发射。其中，一个器件显示出高效的天蓝色发射，在 8.5 V 时的最大亮度为 25 100 cd m-2，在 20 mA cm-2 时的发光效率、功率效率和外部量子效率分别为 9.5 cd A-1、5.1 lm W-1 和 6.7%。电致发光的峰值波长为 458 和 484 nm，8.0 V 时的 CIEx,y 坐标为 (0.14, 0.21)。此外，深蓝色器件的 CIEx,y 坐标为 (0.15, 0.15)，8.0 V 时的发光效率和外部量子效率分别为 3.8 cd A-1 和 3.3%（20 mA cm-2）。