2-chloro-N-(4-tritylphenyl)acetamide | 452346-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(4-tritylphenyl)acetamide
• CAS: 452346-48-4
• 化学式: C₂₇H₂₂ClNO
• 分子量: 411.931
• InChiKey: ZSDXOUVITYJKEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-tritylphenyl)acetamide 、 对羟基苯甲醛 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-(4-formylphenoxy)-N-(4-tritylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于驱动多级荧光开关的分子梭。

  摘要：

  通过热力学控制的，模板诱导的剪切程序已高收率地制备了基于[2]轮烷的分子穿梭分子，该分子环机械地链接到化学“哑铃”上。该分子穿梭具有两个不同的识别位点，即-NH2 +-和酰胺，被苯基单元分隔。大环通过非共价相互作用对质子化形式的-NH2 +-识别位点具有很高的选择性，包​​括1）N + -H ... O氢键；2）线程上的CH2NH2 + CH2质子与大环中的低聚（乙二醇）单元之间的CH ... O相互作用；3）大环与芳族单元之间的pi ... pi堆积相互作用。在[2]轮烷的去质子作用下，由于-CONH-基团与大环中的低聚（乙二醇）单元之间的氢键，大环滑动至酰胺识别位点。去质子化过程需要极性丙酮中约10当量的碱（iPr2NEt），而非极性四氯乙烷中碱的量仅为1.2当量。加入Li +后，[2]轮烷的构象由于以下原因而改变：1）吡啶氮和酰胺氢原子之间的氢键共同作用；2）低聚（乙二醇）单元，酰胺氧原子和Li

  DOI：

  10.1002/chem.200701105
• 作为产物：
  描述：

  4-三甲基苯胺 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2-chloro-N-(4-tritylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于驱动多级荧光开关的分子梭。

  摘要：

  通过热力学控制的，模板诱导的剪切程序已高收率地制备了基于[2]轮烷的分子穿梭分子，该分子环机械地链接到化学“哑铃”上。该分子穿梭具有两个不同的识别位点，即-NH2 +-和酰胺，被苯基单元分隔。大环通过非共价相互作用对质子化形式的-NH2 +-识别位点具有很高的选择性，包​​括1）N + -H ... O氢键；2）线程上的CH2NH2 + CH2质子与大环中的低聚（乙二醇）单元之间的CH ... O相互作用；3）大环与芳族单元之间的pi ... pi堆积相互作用。在[2]轮烷的去质子作用下，由于-CONH-基团与大环中的低聚（乙二醇）单元之间的氢键，大环滑动至酰胺识别位点。去质子化过程需要极性丙酮中约10当量的碱（iPr2NEt），而非极性四氯乙烷中碱的量仅为1.2当量。加入Li +后，[2]轮烷的构象由于以下原因而改变：1）吡啶氮和酰胺氢原子之间的氢键共同作用；2）低聚（乙二醇）单元，酰胺氧原子和Li

  DOI：

  10.1002/chem.200701105

文献信息

• A Molecular Shuttle for Driving a Multilevel Fluorescence Switch
  作者：Weidong Zhou、Junbo Li、Xiaorong He、Cuihong Li、Jing Lv、Yuliang Li、Shu Wang、Huibiao Liu、Daoben Zhu

  DOI：10.1002/chem.200701105

  日期：2008.1.7

  the macrocycle; 3) pi...pi stacking interaction between macrocycle and aromatic unit. Upon deprotonation of the [2]rotaxane the macrocycle glides to the amide recognition site due to the hydrogen bonds between the -CONH- group and the oligo(ethylene glycol) unit in the macrocycle. The deprotonation process requires about 10 equivalents of base (iPr2NEt) in polar acetone, while the amount of base is

  通过热力学控制的，模板诱导的剪切程序已高收率地制备了基于[2]轮烷的分子穿梭分子，该分子环机械地链接到化学“哑铃”上。该分子穿梭具有两个不同的识别位点，即-NH2 +-和酰胺，被苯基单元分隔。大环通过非共价相互作用对质子化形式的-NH2 +-识别位点具有很高的选择性，包​​括1）N + -H ... O氢键；2）线程上的CH2NH2 + CH2质子与大环中的低聚（乙二醇）单元之间的CH ... O相互作用；3）大环与芳族单元之间的pi ... pi堆积相互作用。在[2]轮烷的去质子作用下，由于-CONH-基团与大环中的低聚（乙二醇）单元之间的氢键，大环滑动至酰胺识别位点。去质子化过程需要极性丙酮中约10当量的碱（iPr2NEt），而非极性四氯乙烷中碱的量仅为1.2当量。加入Li +后，[2]轮烷的构象由于以下原因而改变：1）吡啶氮和酰胺氢原子之间的氢键共同作用；2）低聚（乙二醇）单元，酰胺氧原子和Li