1-碘-4-[三(4-碘苯基)甲基]苯 | 134080-67-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-碘-4-[三(4-碘苯基)甲基]苯
• 中文别名: 四(4-碘苯基)家烷
• 英文名称: tetrakis(4-iodophenyl)methane
• 英文别名: tetrakis[4-(iodo)phenyl]methane；tetrakis-(4-iodophenyl)methane；tetrakis(p-iodophenyl)methane；tetra-(p-iodophenyl)methane；tetra(4-iodophenyl)methane；Benzene, 1,1',1'',1'''-methanetetrayltetrakis[4-iodo-；1-iodo-4-[tris(4-iodophenyl)methyl]benzene
• CAS: 134080-67-4
• 化学式: C₂₅H₁₆I₄
• 分子量: 824.02
• InChiKey: GGQCFEVXYDVISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-4-[三(4-碘苯基)甲基]苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 四(4-乙炔基苯)甲烷
  参考文献：
  名称：

  Macrocycle polymeric networks based on a chair-like calix[4]pyrrole for the rapid and efficient adsorption of iodine from water

  摘要：

  合成了 C[4]P-TEPM 和 C[4]P-HEPM 这两种大环聚合物网络 (MPN)，发现它们从 KI/I2 溶液中吸收碘的能力分别为 4.02 和 4.45 g-g-1。这些数值是已报道的碘吸附材料中最高的。

  DOI：

  10.1039/d2ta09474f
• 作为产物：
  描述：

  (4-iodophenyl)triphenylmethane 在 碘 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到1-碘-4-[三(4-碘苯基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  Nanoscale 1,3,5,7-Tetrasubstituted Adamantanes and p-Substituted Tetraphenyl-methanes for AFM Applications

  摘要：

  [GRAPHICS]Tetrahedrally shaped nanoscale molecules 18-20 were synthesized from the corresponding tetraiodide by a series of Sonogashira coupling reactions. Three of the sulfur-containing termini are intended for eventual binding to a gold-coated conventional AFM tip, while the fourth terminus scans the sample. AFM images of 19 demonstrate that the molecule is sufficiently large and rigid to be imaged by a conventional AFM tip.

  DOI：

  10.1021/ol026495+

文献信息

• A unique site-selective reaction of ketones with new recyclable hypervalent iodine(iii) reagents based on a tetraphenylmethane structure
  作者：Toshifumi Dohi、Akinobu Maruyama、Misaki Yoshimura、Koji Morimoto、Hirofumi Tohma、Motoo Shiro、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1039/b501475a

  日期：——

  We have synthesized new recyclable reagents having a tetraphenylmethane backbone and used them in the site-selective α-tosyloxylation of ketones.

  我们已经合成了具有四苯甲烷骨架的新型可回收试剂，并将其应用于酮的位点选择性α-对甲苯磺酰氧化反应。
• Synthesis of Rigid Rod, Trigonal, and Tetrahedral Nucleobase-Terminated Molecules
  作者：Liang Cheng、Xiao-Yang Jin、Chuan-Shuo Wu、An-Di Liu、Li Liu

  DOI：10.1055/a-1695-0820

  日期：2022.3

  An efficient fragment splicing method for the construction of multiple nucleobase-terminated monomers has been developed. Conformationally fixed rod, trigonal planar and tetrahedral thymine and adenine structures were generated in moderate to good yields, which will serve as inspiring examples for exploration of nucleobases as natural hydrogen-bond components in supramolecular chemistry.

  一个高效的片段拼接方法已经被开发出来，用于构建多个以核酸碱基为终止的单体。在适中到良好的产率下生成了构象固定的棒状、三角平面和四面体的胸腺嘧啶和腺嘧啶结构，这将作为探索核酸碱基作为超分子化学中天然氢键组分的启发性例子。
• Energy Transfer Followed by Electron Transfer in a Porphyrin Macrocycle and Central Acceptor Ligand: A Model for a Photosynthetic Composite of the Light-Harvesting Complex and Reaction Center
  作者：Yusuke Kuramochi、Atula S. D. Sandanayaka、Akiharu Satake、Yasuyuki Araki、Kazuya Ogawa、Osamu Ito、Yoshiaki Kobuke

  DOI：10.1002/chem.200801796

  日期：2009.2.23

  A mimic for nature's solar cells: Simple mixing of nonaporphyrin macrocycle N‐(1–Zn)3 and acceptor ligand C60–ZnP–Tripod affords a supramolecular architecture (see scheme), in which the excitation energy collected by the macrocycle is transferred efficiently to the central ZnP acceptor, inducing charge separation between the ZnP and C60 sites.

  自然太阳能电池的模拟物：简单地将非卟啉大环化合物N-（1 -Zn ）3和受体配体C 60 -ZnP-三脚架混合，提供了超分子结构（参见方案），其中大环化合物收集的激发能得以有效转移到中心的ZnP受体，诱导ZnP和C 60位点之间的电荷分离。
• Fourfold Suzuki-Miyaura and Sonogashira Cross-Coupling Reactions on Tetrahedral Methane and Adamantane Derivatives
  作者：Christine I. Schilling、Oliver Plietzsch、Martin Nieger、Thierry Muller、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.201001567

  日期：2011.3

  An efficient way to generate a series of rigid tetrahedral organic building units from common methane and adamantane precursors is presented. Suzuki-Miyaura and Sonogashira cross-coupling reactions are used to effectively generate these shape-persistent molecular tectons. Especially the Sonogashira reactions employing the readily available tetrahedral alkynes and commercial iodides and bromides are

  提出了一种从常见的甲烷和金刚烷前体生成一系列刚性四面体有机建筑单元的有效方法。Suzuki-Miyaura 和 Sonogashira 交叉偶联反应用于有效地生成这些形状持久的分子构造。特别是使用容易获得的四面体炔烃和商业碘化物和溴化物的 Sonogashira 反应非常有效。
• Supramolecular Nanopatterns of Molecular Spoked Wheels with Orthogonal Pillars: The Observation of a Fullerene Haze
  作者：Georgiy Poluektov、Tristan J. Keller、Anna Jochemich、Anna Krönert、Ute Müller、Sebastian Spicher、Stefan Grimme、Stefan‐S. Jester、Sigurd Höger

  DOI：10.1002/anie.202111869

  日期：2021.12.20

  A modular synthetic approach paves the way to nanoscale platform molecules for supramolecular graphite surface patterns at the solid–liquid interface. While a perylene dye bound at the end of the pillar remains fixed above the molecule center and points into solution, a fullerene ester bound at the same position performs a tumbling motion that translates as a “haze” in the otherwise submolecularly

  模块化合成方法为固液界面超分子石墨表面图案的纳米级平台分子铺平了道路。虽然结合在柱末端的苝染料保持固定在分子中心上方并指向溶液，但结合在同一位置的富勒烯酯执行翻滚运动，在其他亚分子解析图像中转化为“雾”。