1-硝基-4-[三(4-硝基苯基)甲基]苯 | 60532-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-硝基-4-[三(4-硝基苯基)甲基]苯
• 中文别名: 四(4-硝基苯基)甲烷
• 英文名称: tetrakis(4-nitrophenyl)methane
• 英文别名: tetrakis(p-nitrophenyl)methane；tetra(4-nitrophenyl)methane；tetra(p-nitrophenyl)methane；tetra-p-nitrophenylmethane；tnpm；Tetrakis(4-nitrophenyl)methan；1-nitro-4-[tris(4-nitrophenyl)methyl]benzene
• CAS: 60532-62-9
• 化学式: C₂₅H₁₆N₄O₈
• 分子量: 500.424
• InChiKey: XVFUQPAZKCFNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  339 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  688.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.457±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硝基-4-[三(4-硝基苯基)甲基]苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 70.0h， 以99%的产率得到4,4,4,4-甲乙烷四基四苯胺
  参考文献：
  名称：

  分子构造？？使用衍生自四苯基甲烷和四苯基硅烷的氨基甲酸酯和脲来构建多孔手性氢键网络

  摘要：

  四苯基甲烷、四苯基硅烷和带有不参与氢键的取代基的简单衍生物通常结晶为密堆积结构，基本上没有空间可容纳客体。相比之下，已知具有氢键基团的衍生物有利于形成包含大量客体的开放网络。为了探究这一现象，我们合成了六种新的四苯基甲烷和四苯基硅烷衍生物5a??5e 和6a，在对位具有氨基甲酸乙酯和脲基团，对化合物进行结晶，并通过X 射线晶体学确定它们的结构。正如预期的那样，所有六种化合物都结晶形成多孔的三维氢键网络。在四脲 5e 的情况下，66% 的晶体体积可供客人使用，客体可以交换成单晶而不会损失结晶度。特别值得注意的是：（i）使用四（4-异氰酸根合苯基）甲烷（1f）作为制备对映体的前体......

  DOI：

  10.1139/v03-208
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 1-硝基-4-[三(4-硝基苯基)甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  锌（II）和镉（II）非晶金属有机框架（aMOF）：温室气体的活化过程和高压吸附研究

  摘要：

  两种新型非晶金属有机框架（aMOF），其化学成分为{[Zn 2 (MTA)]·4H 2 O·3DMF} n ( UPJS-13 ) 和{[Cd 2 (MTA)]·5H 2 O·4DMF}制备并表征了由 Zn( II ) 和 Cd( II ) 离子构建的n ( UPJS-14)和延长的四面体四偶氮四甲酸 (H 4 MTA) 作为连接体。在 60、80、100、120、150 和 200 °C 的不同活化温度下对合成态 (AS)、乙醇交换 (EX) 和冷冻干燥 (FD) 材料进行氮吸附测量，以获得最佳质地特性。根据在温和活化温度下活化的冻干材料的氮吸附等温线计算出UPJS-13 (FD)的最大表面积为 830 m 2 g -1 ， UPJS-14 (FD)的最大表面积为 1057 m 2 g -1 ( 80℃）。随后，所制备的化合物作为温室气体、二氧化碳和甲烷的吸附剂进行了测试，并在高压下进行了测量。

  DOI：

  10.1039/d1ra02938j

文献信息

• Four-fold click reactions: Generation of tetrahedral methane- and adamantane-based building blocks for higher-order molecular assemblies
  作者：Oliver Plietzsch、Christine Inge Schilling、Mariyan Tolev、Martin Nieger、Clemens Richert、Thierry Muller、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/b912189g

  日期：——

  A modular concept for the generation of achiral and chiral non-racemic tetrahedral tectons from common precursors was developed. The tectons presented here are based on tetraphenylmethane or 1,3,5,7-tetraphenyladamantane core structures. They are obtained through high-yielding four-fold click reactions, using either the tetraazido or the tetraalkyne precursors. In most cases, the tetratriazoles are obtained as pure products after simple washing with water and methanol. The side chains of the tectons prepared include a self-complementary DNA dimer, obtained from a 3′-azidonucleoside and a phosphoramidite. The concept allows for a variation of the “sticky ends”, leading to tecton or ligand libraries.

  开发了一种模块化概念，用于从常见前体生成非手性和非外消旋的四面体手性构造单元。本文介绍的构造单元基于四苯甲烷或1,3,5,7-四苯基金刚烷核心结构。它们通过高产率的四重点击反应获得，使用四叠氮或四炔前体。在大多数情况下，经过简单的用水和甲醇洗涤后，四三唑作为纯产物获得。制备的构造单元的侧链包括一个自互补DNA二聚体，由3'-叠氮核苷酸和磷酰胺获得。该概念允许对“粘性末端”进行变化，从而产生构造单元或配体库。
• Three‐Dimensional Radical Covalent Organic Frameworks as Highly Efficient and Stable Catalysts for Selective Oxidation of Alcohols
  作者：Fengqian Chen、Xinyu Guan、Hui Li、Jiehua Ding、Liangkui Zhu、Bin Tang、Valentin Valtchev、Yushan Yan、Shilun Qiu、Qianrong Fang

  DOI：10.1002/anie.202108357

  日期：2021.10.4

  With excellent designability, large accessible inner surface, and high chemical stability, covalent organic frameworks (COFs) are promising candidates as metal-free heterogeneous catalysts. Here, we report two 3D radical-based COFs (JUC-565 and JUC-566) in which radical moieties (TEMPO) are uniformly decorated on the channel walls via a bottom-up approach. Based on grafted functional groups and suitable

  共价有机骨架 (COF) 具有出色的可设计性、大的可接近内表面和高化学稳定性，是无金属多相催化剂的有希望的候选者。在这里，我们报告了两种基于 3D 自由基的 COF（JUC-565 和 JUC-566），其中自由基部分（TEMPO）通过自下而上的方法均匀地装饰在通道壁上。基于接枝的官能团和合适的规则通道，这些材料开辟了 COF 作为高效和选择性无金属氧化还原催化剂在醇有氧氧化成相关醛或酮中的应用，具有高达 132 小时的出色转换频率 (TOF) −1，这已经超过了在类似条件下测试的其他 TEMPO 改性催化材料。这些稳定的基于 COF 的催化剂可以轻松回收并重复使用多次。这项研究促进了以稳定自由基为锚定的 3D 功能性 COF 在有机合成和材料科学中的潜在应用。
• Azo-linked porous organic polymers: robust and time-efficient synthesis<i>via</i>NaBH₄-mediated reductive homocoupling on polynitro monomers and adsorption capacity towards aniline in water
  作者：Jin-Xiu Zhou、Xian-Sheng Luo、Xiangxiang Liu、Yan Qiao、Pengfei Wang、David Mecerreyes、Nicolas Bogliotti、Shi-Lu Chen、Mu-Hua Huang

  DOI：10.1039/c8ta00341f

  日期：——

  Time-efficient synthetic methods of porous organic polymers are searched in order to extend the applications of these materials.

  为了拓展这些材料的应用，正在寻找高效合成多孔有机聚合物的方法。
• Micro- and mesoporous poly(Schiff-base)s constructed from different building blocks and their adsorption behaviors towards organic vapors and CO₂gas
  作者：Guiyang Li、Biao Zhang、Jun Yan、Zhonggang Wang

  DOI：10.1039/c4ta04429k

  日期：——

  Four porous poly(Schiff-base)s, PSN-DA, PSN-TAPB, PSN-TAPA and PSN-TAPM, are synthesized via one-pot condensation from 1,3,5,7-tetrakis(4-formylphenyl)adamantane with rod-like m-phenyldiamine, triangular 1,3,5-tris(4-aminophenyl)benzene and tris(4-aminophenyl)amine as well as tetrahedral tetrakis(4-aminophenyl)methane, respectively. It is found that the variation of the geometrical shape of the building blocks significantly alters the surface areas, pore sizes and distributions of the resultant porous polymers and thereby remarkably influences their adsorption behaviors towards organic vapors and CO2 gas. PSN-DA, PSN-TAPB and PSN-TAPA are microporous materials with pore sizes of 0.72, 0.95 and 1.04 nm, whereas PSN-TAPM is a micro- and mesoporous material with the major pores centered at 0.86 and 2.62 nm, respectively. Their BET surface areas are in the range from 419 to 1045 m2 g−1. At P/Po = 0.9 and 298 K, PSN-DA possesses high uptakes for both aromatic vapor (benzene, 86.1 wt%) and aliphatic vapor (cyclohexane, 77.9 wt%). In addition, the adsorption and desorption isotherms of CO2 gas in the four porous polymers are reversible – a characteristic which is convenient for the regeneration of CO2 adsorbents. Their adsorption capacities of CO2 are up to 15.0 wt% (273 K/1 bar) with the ideal selectivities of CO2/N2 and CO2/CH4 up to 71 and 14, respectively. showing potential applications in the removal of toxic organic vapors and capture of CO2 from air.

  通过一步缩聚反应合成了四种多孔聚席夫碱PSN-DA（棒状）、PSN-TAPB（三角形）、PSN-TAPA（三角形）和PSN-TAPM（四面体），以1,3,5,7-四（4-醛基苯基）金刚烷为连接体单元，分别与棒状间苯二胺、三角形1,3,5-三（4-氨基苯基）苯、三（4-氨基苯基）胺及四面体四（4-氨基苯基）甲烷反应制得。研究发现：构筑单元的几何形状的变化显著改变了所得多孔聚合物的比表面积、孔径大小及分布，并由此明显影响其对有机蒸气和CO2的吸附行为。PSN-DA、PSN-TAPB和PSN-TAPA均为微孔材料，孔径分别为0.72、0.95和1.04 nm；而PSN-TAPM是微孔-介孔复合材料，主要孔径分别为0.86和2.62 nm。它们的比表面积在419~1045 m2·g-1之间。在P/Po=0.9和298 K，PSN-DA对芳香族蒸气（苯，86.1 wt%）及脂肪族蒸气（环己烷，77.9 wt%）均具有高的吸附量。此外，CO2在这四种多孔聚合物中的吸附和脱附等温线呈可逆特性——这使得CO2吸附剂易于再生。它们的CO2吸附容量高达15.0 wt%（273 K/1 bar），并且对CO2/N2和CO2/CH4的理想选择性高达71和14，表明它们在有毒有机蒸气去除和CO2捕获方面具有潜在应用。
• Three-Dimensional Tetrathiafulvalene-Based Covalent Organic Frameworks for Tunable Electrical Conductivity
  作者：Hui Li、Jianhong Chang、Shanshan Li、Xinyu Guan、Daohao Li、Cuiyan Li、Lingxue Tang、Ming Xue、Yushan Yan、Valentin Valtchev、Shilun Qiu、Qianrong Fang

  DOI：10.1021/jacs.9b06908

  日期：2019.8.28

  The functionalization of three-dimensional (3D) covalent organic frameworks (COFs) is essential to broaden their applications. However, the introduction of organic groups with electroactive abilities into 3D COFs is still very limited. Herein we report the first case of 3D tetrathiafulvalene-based COFs (3D-TTF-COFs) with non- or 2-fold interpenetrated pts topology and tunable electrochemical activity

  三维 (3D) 共价有机框架 (COF) 的功能化对于扩大其应用至关重要。然而，将具有电活性能力的有机基团引入到 3D COF 中仍然非常有限。在此，我们报告了具有非或 2 倍互穿 pts 拓扑和可调电化学活性的 3D 四硫富瓦烯基 COF（3D-TTF-COF）的第一个案例。获得的 COF 显示出高结晶度、永久孔隙率和大比表面积（高达 3000 m2/g）。此外，这些基于 TTF 的 COF 具有氧化还原活性，可通过碘掺杂形成有机盐，该盐具有可调节的电导率（在 120 °C 时高达 1.4 × 10-2 S cm-1）。这些结果为设计 3D 电活性 COF 材料开辟了道路，并促进了它们在分子电子学和能量存储中的应用。