5-溴-2-羟基-3-甲基苯甲醛 | 33172-56-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-2-羟基-3-甲基苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 33172-56-4
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• mdl: MFCD01040324
• 分子量: 215.046
• InChiKey: PZGFSVYPDAQKHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.629±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-甲基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到5-溴-2-羟基-3-甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种杂环化合物及其应用和包含该化合物的药物组合物。本发明提供了一种由式I表示的杂环化合物或其药用可接受盐。该化合物具有新颖的结构，并且对自动税脂酶（ATX）具有良好的抑制活性。

  公开号：

  US20200369676A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-溴-2-羟基-3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  氘代苯并吡喃衍生物的合成作为具有改善的药代动力学性质的选择性COX-2抑制剂。

  摘要：

  我们设计了一系列专门氘化的苯并吡喃类似物作为新的COX-2抑制剂，旨在改善其药代动力学特性。如预期的那样，氘代化合物保留了对COX-2的效力和选择性。与它们的非氘代同类物相比，新分子在大鼠中具有改善的药代动力学特征。最重要的是，新化合物在几种小鼠炎症和疼痛模型中均显示出药效学功效。苯并吡喃衍生物被分离成它们的对映异构体，并且发现该活性与S-异构体有关。为了简化所需S异构体的合成，开发了有机催化的不对称多米诺oxa-Michael /羟醛缩合反应用于制备。

  DOI：

  10.1021/ml500299q

文献信息

• Ti-Catalyzed Synthesis of Exocyclic Allenes on Oxygen Heterocycles
  作者：Natalia M. Padial、Carmen Hernández-Cervantes、Juan Muñoz-Bascón、Esther Roldán-Molina、Mireya García-Martínez、Ana Belén Ruiz-Muelle、Antonio Rosales、Míriam Álvarez-Corral、Manuel Muñoz-Dorado、Ignacio Rodríguez-García、J. Enrique Oltra

  DOI：10.1002/ejoc.201601444

  日期：2017.1.18

  A general method for the straightforward synthesis of exocyclic allenes on five-, six-, seven-, and eight-membered oxygen heterocycles is described. A Barbier-type titanocene(III)-catalyzed cyclization of propargyl halides with a pendant carbonyl group is the key step of the process. This reaction is compatible with many functional groups, and can be smoothly carried out under neutral and mild conditions

  描述了在五元、六元、七元和八元氧杂环上直接合成环外丙二烯的一般方法。Barbier 型二茂钛 (III) 催化炔丙基卤与羰基侧基的环化是该过程的关键步骤。该反应与许多官能团相容，在中性温和的室温条件下可以顺利进行。
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] ORAL COMPLEMENT FACTOR D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS ORAUX DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021072198A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  揭示了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活性特征的疾病或状况的方法。
• 作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物
  申请人：常州寅盛药业有限公司

  公开号：CN105732602B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一类作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物，具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。