2-羟基-5-甲氧基-3-甲基苯甲醛 | 886503-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-5-甲氧基-3-甲基苯甲醛
• 英文名称: 5-methoxy-3-methylsalicylaldehyde
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-methoxy-3-methyl-benzaldehyde；2-hydroxy-5-methoxy-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 886503-93-1
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD06740698
• 分子量: 166.177
• InChiKey: YXAGWJLMBDENHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2912499000

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-羟基-3-甲基苯甲醛	2-methoxy-3-methylbenzaldehyde	824-42-0	C8H8O2	136.15
  2-甲基-4-甲氧基苯酚	1-hydroxy-4-methoxy-2-methylbenzene	5307-05-1	C8H10O2	138.166
  5-溴-2-羟基-3-甲基苯甲醛	5-bromo-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde	33172-56-4	C8H7BrO2	215.046

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,5-dimethoxy-3-methylbenzaldehyde	5548-30-1	C10H12O3	180.203

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,5-Dimethoxy-3-methyl-6-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Simple Route to Polysubstituted Indoles Exploiting Azide Induced Furan Ring Opening

  摘要：

  A straightforward, efficient indole synthesis based on thermolysis of 2-(2-azidobenzyl)furans with attack of the formed nitrene moiety onto the ipso position of furan ring has been developed. The cyclization is accompanied by furan ring opening and affords indoles with a 2-acylvinyl substituent suitable for further modifications.

  DOI：

  10.1021/ol5018504
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxy-2-methyl-phenoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-羟基-5-甲氧基-3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  钴-Salen 络合物催化氧化生成醛的烷基自由基，用于制备氢过氧化物

  摘要：

  使用钴-salen 配合物与 H2O2 实现了通过氧化去甲酰化从醛催化生成烷基自由基。去甲酰化被认为是通过过氧半缩醛中间体的均裂进行的，以在温和条件下提供甚至伯烷基。从相应的醛中以良好的收率获得了各种取代和官能化的氢过氧化物。

  DOI：

  10.1021/ja406028c

文献信息

• CuBr2-catalyzed alkylation of furans with benzyl alcohols and benzaldehydes. Domino reactions including this alkylation as a key step
  作者：Anton S. Makarov、Anna E. Kekhvaeva、Christopher J.J. Hall、Daniel R. Price、Igor V. Trushkov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.1016/j.tet.2017.10.054

  日期：2017.12

  CuBr2-catalyzed alkylation of furans with a broad scope of benzyl alcohols and benzaldehydes is reported. Reaction proceeds efficiently under mild reaction conditions requiring no inert atmosphere or other precautions. Moreover, it is shown that CuBr2 catalyzes domino reactions of furans with benzyl alcohols or benzaldehydes bearing a nucleophilic moiety in the ortho-position. These protocols offer a

  据报道，CuBr 2催化的呋喃与范围广泛的苄醇和苯甲醛的烷基化。反应在温和的反应条件下有效进行，不需要惰性气氛或其他预防措施。此外，表明CuBr 2催化呋喃与在邻位带有亲核部分的苯甲醇或苯甲醛的多米诺反应。这些协议为从易于获得的呋喃中密集取代的杂环基序提供了一种实用的方法。
• A Simple Synthesis of Densely Substituted Benzofurans by Domino Reaction of 2-Hydroxybenzyl Alcohols with 2-Substituted Furans
  作者：Anton S. Makarov、Anna E. Kekhvaeva、Petrakis N. Chalikidi、Vladimir T. Abaev、Igor V. Trushkov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.1055/s-0039-1690000

  日期：2019.10

  Brönsted acid-catalyzed cascade synthesis of densely substituted benzofurans from easily available salicyl alcohols and biomass-derived furans has been developed. The disclosed sequence includes the intermediate formation of 2-(2-hydroxybenzyl)furans that quickly rearrange into functionalized benzofurans. The established protocol was applied for the total synthesis of sugikurojinol B. The Brönsted

  抽象的 已经开发了布朗斯台德酸催化的级联反应，该反应由易于获得的水杨醇和生物质衍生的呋喃进行稠合取代的苯并呋喃的级联反应。公开的序列包括2-（2-羟基苄基）呋喃的中间体形成，其快速重排为官能化的苯并呋喃。已建立的方案适用于sugikurojinol B的全合成。 已经开发了布朗斯台德酸催化的级联反应，该反应由易于获得的水杨醇和生物质衍生的呋喃进行稠合取代的苯并呋喃的级联反应。公开的序列包括2-（2-羟基苄基）呋喃的中间体形成，其快速重排为官能化的苯并呋喃。已建立的方案适用于sugikurojinol B的全合成。
• Method for Producing Polyhydroxyalkanoates
  申请人：Preishuber-Pflugl Peter

  公开号：US20090124787A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to a process for preparing polyhydroxyalkanoates by polymerization of lactones of the general formula I, where the substituents and the index n have the meanings given in the description, in the presence of at least one catalyst of the formula (II) L I M a X a m , where the substituents and indices have the meanings given in the description. The invention further relates to poly-3-hydroxybutyrates which have a novel property profile and are obtainable for the first time by means of this process, and also biodegradable polyester mixtures based on these poly-3-hydroxybutyrates.

  本发明涉及一种通过在至少一种催化剂的存在下，聚合通式I的内酯制备聚羟基烷酸酯的方法，其中通式I的取代基和指数n的含义在说明中给出，催化剂的通式为(II) LIMaXam，其中取代基和指数的含义在说明中给出。本发明还涉及具有新的性质特征的聚-3-羟基丁酸酯，首次通过该方法获得，并且基于这些聚-3-羟基丁酸酯的可生物降解聚酯混合物。
• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Klein Markus

  公开号：US20130217670A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Compounds of the formula I in which R, R 1 and R 2 have the meanings indicated in Claim 1 , are PI3K inhibitors and can be employed, inter alia, for the treatment of autoimmune diseases, inflammation, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases and tumours.

  公式I中，R、R1和R2具有Claim1中所示的含义的化合物是PI3K抑制剂，可以用于自身免疫性疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤的治疗等领域。
• AMINOTETRALINE ACTIVATORS OF SEROTONIN RECEPTORS
  申请人：ATAI Life Sciences AG

  公开号：US20230202965A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  Provided herein are compounds of Formula (I), (I-A), (I-B), (II), (II-A), (II-B), (III), (III-A), (IV), and (IV-A), or pharmaceutically acceptable salt thereof described herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound Formula (I), (I-A), (I-B), (II), (II-A), (II-B), (III), (III-A), (IV), and (IV-A), or pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using a compound of Formula (I), (I-A), (I-B), (II), (II-A), (II-B), (III), (III-A), (IV), and (IV-A), or pharmaceutically acceptable salt thereof, e.g., in the treatment of a mental health disease or disorder.

  本文提供了公式(I)、(I-A)、(I-B)、(II)、(II-A)、(II-B)、(III)、(III-A)、(IV)和(IV-A)的化合物，或其药学上可接受的盐。本文还提供了包含化合物公式(I)、(I-A)、(I-B)、(II)、(II-A)、(II-B)、(III)、(III-A)、(IV)和(IV-A)或其药学上可接受的盐的制药组合物，并提供了使用公式(I)、(I-A)、(I-B)、(II)、(II-A)、(II-B)、(III)、(III-A)、(IV)和(IV-A)或其药学上可接受的盐的方法，例如用于治疗精神健康疾病或障碍。