1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮 | 149554-03-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-oxopiperidin-1-yl)acetate
• CAS: 149554-03-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• mdl: MFCD07371646
• 分子量: 213.277
• InChiKey: SBVOSDPEDKERMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.818
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥密封

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 乙酸酐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 GR144053
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽纤维蛋白原受体（GpIIb / IIIa）拮抗剂：鉴定4- [4- [4- [氨基亚氨基甲基）苯基] -1-哌嗪基] -1-哌啶乙酸为长效，广谱抗血栓药。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00049a006
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 4-氧代哌啶酮盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  一种BET家族溴域抑制剂环衍生物及其制备方法和药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体和制备方法，以及在抑制或降解BET家族溴域相关疾病中的用途。B‑L‑K (I)。

  公开号：

  CN112390785A
• 作为试剂：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxamide 在 sodium triacetylborohydride 、 1-(叔丁氧基羰基甲基)-4-哌啶酮 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Tert-butyl 4-[2-[methoxy(methyl)carbamoyl]-2,3-dihydroindol-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HISTAMINE H3 ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES H3 D'HISTAMINE

  摘要：

  揭示了式I的新化合物，其中M1为CH或N，M2为C(R3)或N；R1为可选择地取代的吲哚基或其氮杂衍生物；R2为可选择地取代的芳基或杂环芳基；其余变量如规范中所定义。还揭示了包括式I化合物的药物组合物。还揭示了使用式I化合物治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）等。还揭示了使用式I化合物与H1受体拮抗剂结合治疗各种疾病或症状的方法，例如过敏、过敏引起的气道反应和充血（例如，鼻塞）等。

  公开号：

  WO2004000831A1

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150557A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] ANTI-EGFR ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICORPS-MÉDICAMENT ANTI-EGFR
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017214282A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to anti-Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) antibody drug conjugates (ADCs) which inhibit Bcl-xL, including compositions and methods of using said ADCs. Formula (IIa), (IIb), (IIc)

  本发明涉及抑制Bcl-xL的抗表皮生长因子受体（EGFR）抗体药物偶联物（ADCs），包括所述ADCs的组成和方法。公式（IIa），（IIb），（IIc）
• Benzamidine derivatives and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05773442A1

  公开（公告）日：1998-06-30

  Disclosed are benzamidine derivatives of the following general formula (I), salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the derivatives, salts thereof, hydrates thereof or solvates thereof along with pharmaceutically-acceptable carriers. ##STR1## The derivatives and their compositions have GPIIb/IIIa receptor antagonistic activity and are useful for the treatment and prophylaxis of vascular system disorders as medicines for ameliorating ischemic cardiac disorders, adminicula in cardiosurgery operations or in vascular surgery operations, medicines for ameliorating cerebrovascular disorders, and medicines for ameliorating peripheral artery disorders.

  以下是通用公式（I）的苯甲酰胺衍生物，其盐，水合物或溶剂合物，以及包括这些衍生物，其盐，水合物或溶剂合物以及药用可接受载体的药物组合物。##STR1## 这些衍生物及其组合物具有GPIIb/IIIa受体拮抗活性，可用于治疗和预防血管系统疾病，作为改善缺血性心脏疾病的药物，心脏手术或血管手术中的辅助药物，改善脑血管疾病的药物，以及改善外周动脉疾病的药物。
• [EN] BCL XL INHIBITORY COMPOUNDS HAVING LOW CELL PERMEABILITY AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES INCLUDING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BCL XL AYANT UNE FAIBLE PERMÉABILITÉ CELLULAIRE ET CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT COMPRENANT CEUX-CI
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016094509A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure concerns Bcl-xL inhibitors having low cell permeability, antibody drug conjugates (ADCs) comprising the inhibitors, synthons useful for synthesizing the ADCs, compositions comprising the inhibitors or ADCs, and various methods of using the inhibitors and ADCs.

  本公开涉及具有低细胞渗透性的Bcl-xL抑制剂，包括这些抑制剂的抗体药物结合物（ADCs），用于合成ADCs的合成子，包括这些抑制剂或ADCs的组合物，以及使用这些抑制剂和ADCs的各种方法。