1H-1,2,4-噻唑-3,5-二胺,n-丙基-(9ci) | 87253-78-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-1,2,4-噻唑-3,5-二胺,n-丙基-(9ci)
• 中文别名: N-异丙基-1H-1,2,4-三氮唑-3,5-二胺
• 英文名称: N3-Propyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• 英文别名: 3-N-propyl-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine
• CAS: 87253-78-9
• 化学式: C₅H₁₁N₅
• 分子量: 141.176
• InChiKey: MQJLXZBPFLYTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-噻唑-3,5-二胺,n-丙基-(9ci) 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 2-氨基-6-甲基-4-丙基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  一种催吐剂的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种催吐剂的制备方法，包括以下步骤：S1，3‑甲氧基甲基丙烯酸甲酯的制备；S2，二氰酯的合成；S3，正丙唑的合成；S4，醛缩；S5，闭环。本发明采用单氰胺作为合成起始原料，大大降低了成本，有效解决双氰胺作为原料来源紧张的问题；解决了现有技术中反应时间长，反应条件敏感、苛刻，副反应多而复杂，使用昂贵或难以制备的氢钠等试剂，而导致反应总收率低、产品质量差的技术问题，使得合成工艺路线的技术更加稳定、重现性好、收率高、产品质量好，含量可达99.5％,收率最高可达85.6％，具有较高的经济效益。

  公开号：

  CN109575031A
• 作为产物：
  描述：

  N-Cyan-S-methyl-N'-propyl-isothioharnstoff 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到1H-1,2,4-噻唑-3,5-二胺,n-丙基-(9ci)
  参考文献：
  名称：

  具有桥头氮的嘌呤类似物的二烷基双环杂环具有明显的心脏正性肌力活动

  摘要：

  一些5,7-二烷基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶和5,7- dialkylpyrazolo [1,5-一个]嘧啶类和含有桥头氮相关杂环已经制备和研究作为在心血管药剂麻醉的狗。这些化合物中的许多已显示出显着的正性肌力活性，而对心率的影响很小。尤其是活性5,7-二烷基-2-氨基或2-烷硫基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶。相反，这些环系化合物中的高极性嘌呤类似物，例如5,7-二-正丙基-2-苄硫基-1,3,4-噻二唑并[3,2- a ]嘧啶溴化物45桥头上含氮的电荷不活泼。讨论了相关环系统的二烷基衍生物的详细的结构活性关系。某些环氮原子的存在对于有效的体内活性至关重要，大概是由于这些位点上的特定酶结合所致。研究的几种化合物具有口服活性，是优良的候选食品，可进一步在人体中进行评估。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200345
• 作为试剂：
  描述：

  1H-1,2,4-噻唑-3,5-二胺,n-丙基-(9ci) 、 甲苯 、 苯甲醛 、 溶剂黄146 在 1H-1,2,4-噻唑-3,5-二胺,n-丙基-(9ci) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave the crude N3-Benzylidene-N5-propyl-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine suspension solution, which的产率得到5-(benzylideneamino)-N-propyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing triazolopyrimidine derivatives

  摘要：

  一种制备三唑并嘧啶衍生物的方法，其化学式为（I）：其中R1代表一个氢原子或一个含有1至10个碳原子的烷基基团，或一个含有3至6个碳原子的环烷基团，或一个含有最多4个碳原子的烯基基团；R2代表一个氢原子、一个卤素原子、一个含有1至10个碳原子的羟基烷基或烷基基团；R3代表一个氢原子、一个含有1至4个碳原子的羟基烷基或烷基基团。该方法通过快速制备二氨基-1,2,4-三唑并与醛反应形成酰亚胺，再与α，β-不饱和酸衍生物反应，反应产物在酸的存在下水解以产生化学式（I）的三唑并嘧啶衍生物。化合物（I）能够预防支气管痉挛。

  公开号：

  US06570014B1

文献信息

• Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Somorai, Tamas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 401 - 408
  作者：Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Somorai, Tamas、Dvortsak, Peter

  DOI：——

  日期：——
• On triazoles XIX: The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with functionalized acetoacetic esters
  作者：J�zsef Reiter、L�szl� Pong�、Tam�s Somorai、Istv�n Pallagi

  DOI：10.1007/bf00809530

  日期：——
• REITER, JOZSEF;PONGO, LASZLO;SOMORAI, TAMAS;PALLAGI, ISTVAN, MONATSH. CHEM., 121,(1990) N-3, C. 173-187
  作者：REITER, JOZSEF、PONGO, LASZLO、SOMORAI, TAMAS、PALLAGI, ISTVAN

  DOI：——

  日期：——
• OKADE, TAKAYUKI;BHOOSHAN, B.;NOVINSON, T.;HILLYARD, I. W.;CARNER, G. E.;R+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 735-751
  作者：OKADE, TAKAYUKI、BHOOSHAN, B.、NOVINSON, T.、HILLYARD, I. W.、CARNER, G. E.、R+

  DOI：——

  日期：——