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N-Cyan-S-methyl-N'-propyl-isothioharnstoff | 5848-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Cyan-S-methyl-N'-propyl-isothioharnstoff
英文别名
N-cyano-S-methyl-N'-propyl-isothiourea;methyl N-cyano-N'-propylcarbamimidothioate
<i>N</i>-Cyan-<i>S</i>-methyl-<i>N</i>'-propyl-isothioharnstoff化学式
CAS
5848-26-0
化学式
C6H11N3S
mdl
——
分子量
157.239
InChiKey
LGYNBIHATUFGKF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113 °C
  • 沸点:
    232.9±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    73.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Cyan-S-methyl-N'-propyl-isothioharnstoff一水合肼 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以53%的产率得到1H-1,2,4-噻唑-3,5-二胺,n-丙基-(9ci)
    参考文献:
    名称:
    具有桥头氮的嘌呤类似物的二烷基双环杂环具有明显的心脏正性肌力活动
    摘要:
    一些5,7-二烷基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶和5,7- dialkylpyrazolo [1,5-一个]嘧啶类和含有桥头氮相关杂环已经制备和研究作为在心血管药剂麻醉的狗。这些化合物中的许多已显示出显着的正性肌力活性,而对心率的影响很小。尤其是活性5,7-二烷基-2-氨基或2-烷硫基小号-三唑并[1,5-一个]嘧啶。相反,这些环系化合物中的高极性嘌呤类似物,例如5,7-二-正丙基-2-苄硫基-1,3,4-噻二唑并[3,2- a ]嘧啶溴化物45桥头上含氮的电荷不活泼。讨论了相关环系统的二烷基衍生物的详细的结构活性关系。某些环氮原子的存在对于有效的体内活性至关重要,大概是由于这些位点上的特定酶结合所致。研究的几种化合物具有口服活性,是优良的候选食品,可进一步在人体中进行评估。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200345
  • 作为产物:
    描述:
    异氰酸丙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 N-Cyan-S-methyl-N'-propyl-isothioharnstoff
    参考文献:
    名称:
    Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1630,1634
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种催吐剂的制备方法
    申请人:江苏诺恩作物科学股份有限公司
    公开号:CN109575031A
    公开(公告)日:2019-04-05
    本发明涉及有机合成技术领域,尤其涉及一种催吐剂的制备方法,包括以下步骤:S1,3‑甲氧基甲基丙烯酸甲酯的制备;S2,二酯的合成;S3,正丙唑的合成;S4,醛缩;S5,闭环。本发明采用单氰胺作为合成起始原料,大大降低了成本,有效解决双氰胺作为原料来源紧张的问题;解决了现有技术中反应时间长,反应条件敏感、苛刻,副反应多而复杂,使用昂贵或难以制备的氢等试剂,而导致反应总收率低、产品质量差的技术问题,使得合成工艺路线的技术更加稳定、重现性好、收率高、产品质量好,含量可达99.5%,收率最高可达85.6%,具有较高的经济效益。
  • Reiter, Jozsef; Pongo, Laszlo; Somorai, Tamas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 401 - 408
    作者:Reiter, Jozsef、Pongo, Laszlo、Somorai, Tamas、Dvortsak, Peter
    DOI:——
    日期:——
  • Rembarz,G. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 479 - 482
    作者:Rembarz,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Hecht, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1659
    作者:Hecht
    DOI:——
    日期:——
  • OKADE, TAKAYUKI;BHOOSHAN, B.;NOVINSON, T.;HILLYARD, I. W.;CARNER, G. E.;R+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 735-751
    作者:OKADE, TAKAYUKI、BHOOSHAN, B.、NOVINSON, T.、HILLYARD, I. W.、CARNER, G. E.、R+
    DOI:——
    日期:——
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