二环己基乙酸 | 52034-92-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 二环己基乙酸
• 英文名称: dicyclohexylacetic acid
• 英文别名: 2,2-dicyclohexylacetic acid
• CAS: 52034-92-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• mdl: MFCD00075017
• 分子量: 224.343
• InChiKey: PGGMEZOUAPIYOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C (lit.)
• 沸点：
  353.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916209090
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  将物品存放在紧密的储存器中，并将其储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Dicyclohexylacetic acid
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H24O2
分子式
: 224.34 g/mol
分子量
成分 浓度
Dicyclohexylacetic acid
-
化学文摘编号(CAS No.) 52034-92-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 139 - 141 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二环己基乙酸 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 magnesium sulfate 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 1-(2-phenyl-2-diazoethyl)-4-(2,2-dicyclohexyl-1-oxoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基亚烷基中的激发前体反应性、快速 1,2-H 位移和扩散控制的甲醇插入。

  摘要：

  几种芳基烷基重氮化合物的光化学已通过稳态直接和三线态敏化辐射以及纳秒激光闪光光解进行了研究。甲醇中的稳态光解产生甲基醚和烯烃作为唯一重要的产物。醚是通过重氮化合物的脱氮作用形成的，然后卡宾插入到 MeO-H 键中，烯烃是通过 1,2-R (R = H,Ph) 在游离卡宾和单线激发态的迁移获得的重氮前体。激发态前体反应的证据来自作为激发波长和激发态多样性函数的产物产率的差异。甲基醚的产率随着激发波长的增加而增加，并且在三重态敏化时最大，但尽管预期的扩散控制插入速率，但它从来不是形成的唯一产物。因此，在高浓度碱的存在下通过激光闪光光解分析吡啶叶立德的形成产生了相对适中的瞬态吸收。在 1,2-二苯基亚乙基的情况下，通过对二苯乙烯的时间分辨检测分析，1,2-H 反应的动力学显示出快速和慢速组分。快速分量归因于由激发态前体和最初形成的单线态卡宾在 20 ns 脉冲内形成的芪。长寿命组件归因于自旋状态

  DOI：

  10.1021/jo990172i
• 作为产物：
  描述：

  二苯基羟基乙酸 在 镍 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 二环己基乙酸
  参考文献：
  名称：

  The Catalytic Hydrogenation of the Benzene Nucleus. VI. The Hydrogenation of Compounds with Two Benzene Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01179a056
• 作为试剂：
  描述：

  在 碘苯二乙酸 、 二环己基乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的直接 B-H 氧合：邻呋喃酮的简单合成†

  摘要：

  过渡金属催化的邻碳硼烷 B-H 活化的最新进展导致了笼式硼功能化的各种方法的快速发展。对于催化笼 B—H 酰氧基化，分子间氧合得到具有不同区域选择性 （B（3） - 、B（4） - 和 B（8,9） - 选择性的产物）。在此，已经实现了邻碳硼酰亚酸的高效钯催化直接笼 B（4）-H 氧合，其中羧基不仅作为定向基团，而且作为偶联伙伴。多种取代的邻碳硼乙酸已通过形成 B（4）−O 键进行环化，以中等至极高的产率得到相应的 γ-内酯。Pd（IV） 中间体被认为参与催化循环。这项工作为温和条件下 BH/OH 脱氢偶联反应生成碳硼烷特征功能分子提供了有价值的参考。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202400571

文献信息

• Organophotoredox-Catalyzed Formation of Alkyl–Aryl and −Alkyl C–S/Se Bonds from Coupling of Redox-Active Esters with Thio/Selenosulfonates
  作者：Yue Dong、Peng Ji、Yueteng Zhang、Changqing Wang、Xiang Meng、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03624

  日期：2020.12.18

  A mild organophotoredox synthetic protocol for forming a Csp3–S/Se bond by reacting widespread redox-active esters with thio/selenosulfonates has been developed. The power of the synthetic manifold is fueled by an unprecedented broad substrate scope and wide functional group tolerance.

  已经开发出一种温和的有机光氧化还原合成方案，通过使广泛的氧化还原活性酯与硫代/硒磺酸盐反应形成 C sp 3 –S/Se 键。前所未有的广泛底物范围和广泛的官能团耐受性推动了合成歧管的力量。
• NOVEL SUBSTITUTED OCTAHYDROCYCLOPENTA[C]PYRROL-4-AMINES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Stewart Andrew O.

  公开号：US20100130558A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein L 1 , L 2 , R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中L1、L2、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05872138A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  A compound which inhibits human thrombin and which has the general structure ##STR1##

  一种抑制人类凝血酶的化合物，其具有一般结构##STR1##
• Xanthine derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05068236A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  Novel xanthine compounds represented by the following formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof have a diuretic action, a renal-protecting action and a vasodilative action. The compounds are useful as a diuretic, a renal-protecting agent and an antihypertensive agent.

  新型黄嘌呤化合物的化学式如下：##STR1##及其药用盐具有利尿作用、肾脏保护作用和扩血管作用。这些化合物可用作利尿剂、肾脏保护剂和降压药。
• Basic esters and process of preparing same
  申请人：CIBA PHARM PROD INC

  公开号：US02265184A1

  公开（公告）日：1941-12-09

  532,943. Alkamine esters of disubstituted fatty acids. SOC. OF CHEMICAL INDUSTRY IN BASLE. Aug. 1, 1939, Nos. 22277 and 22278. Convention dates, Aug. 5, 1938 and June 20, 1939. [Class 2 (iii)] Di-alicyclic- or aryl-alicyclic-fatty acids are converted into their esters with amino-alcohols substituted in the amino group. Thus, the fatty acid or a reactive derivative thereof such as a halide, ester, anhydride or ketene, is reacted with the amino-alcohol ; or a reactive ester of the amino-alcohol is reacted with the fatty acid or salt thereof ; or the fatty acid or its reactive derivative may be combined with an alcohol containing a substituent, e.g. halogen, which is then replaced, on interaction with an amine by a substituted amino group. The products, which are useful therapeutically, may be converted into their quaternary salts. According to the examples, (1) dicyclohexylacetic acid 2-diethylamino-ethanol ester is prepared by reacting the acid chloride, prepared from the acid by means of thionyl chloride, with the amino-alcohol; its bromethylate is formed by heating with alkyl bromide and its bromomethylate, bromethylate and bromobenzylate are similarly prepared ; (2) phenyl-cyclohexylacetic acid is heated with chlorethyldiethylamine in the presence or absence of potassium carbonate to give the diethylamino-ethanol ester, which may be converted into its bromomethylate by treatment with methyl bromide ; the same esters of phenyl-cyclohexyl-propionic, phenyl - cyclohexyl - butyric, dicyclopentyl acetic, phenyl-cyclopentyl-acetic, phenyl-#<;SP>;1<;/SP>;- or #<;SP>;2<;/SP>;-cyclohexamyl-acetic and phenyl-#<;SP>;1<;/SP>;- or # <;SP>;2<;/SP>;-cyclopentenyl-acetic acids are similarly obtained ; also the piperidine-ethanol, diethylamino-n-butanol, diethylamino-ethanol, morpholino - ethanol, ethyl - acetoxyethylaminoethanol, ethyl-hydroxypropylamino-ethanol, methyl-propylamino-ethanol and m-dimethylaminocyclohexanol esters of phenyl-cyclohexylacetic acid. The following additional esters are referred to :-dicyclohexyl-acetic acid tropine ester, α:α<;SP>;1<;/SP>;-dicyclohexyl-α-hydroxyacetic acid diethylamino-ethanol ester, α-phenyl-α-cyclohexyl-α-hydroxyacetic acid diethylamino-ethanol ester, the phenyl-cyclohexyl-acetic acid esters of ecgonine methyl ester and phenyldimethylaminocyclohexyl-acetic acid diethylamino-ethanol ester. The Specification as open to inspection under Sect. 91 also describes the manufacture of alkamine esters of mono-alicyclic-fatty acids. Thus, cyclohexyl-acetic acid, prepared by reduction of phenylacetic acid with hydrogen in presence of platinum, is converted into its chloride by means of thionyl chloride and reacted with diethylamino-ethanol to give cyclohexylacetic acid diethylamino-ethanol ester. In analogous manner are prepared α-cyclohexylhydracrylic acid tropine and scopine esters (the acid is prepared by reduction of tropic acid with hydrogen in presence of platinum), α-cyclohexyl-α-propyl-acetic acid diethylaminoetbanol ester (the acid is obtained by hydrogenation of α-phenyl-α-propyl-acetic acid in presence of platinum), and cyclohexyl-diethylaminoethyl-acetic acid diethylamino-ethanol ester (the acid being prepared by reaction of phenylacetonitrile with diethylaminoethyl chloride in presence of sodamide, saponification of the nitrile and reduction of the product). Other acids that may be used are cyclohexenyl-fatty acids and hydronaphthalene-fatty acids. This subject-matter does not appear in the Specification as accepted. Di-alicyclic- and aryl-alicyclic-fatty acids. Phenyl-cyclohexyl-acetic acid is obtained by reaction of phenylacetonitrile with cyclohexyl bromide in presence of sodamide and saponification of the product. Similarly, by reaction of phenylacetonitrile with A , - or A 2-cyclohexenyl bromide, #<;SP>;1<;/SP>;- or # <;SP>;2<;/SP>;-cyclopentenyl bromide or dimethylaminocyclohexyl bromide, followed by saponification, the corresponding disubstituted acetic acids are obtained. Phenyl-cyclohexylpropionic and -butyric acids are prepared by reduction of an ester of diphenyl-propionic or - butyric acid with hydrogen in presence of a nickel catalyst, followed by saponification of the ester. Phenyl-cyclopentyl-acetic acid is obtained from a phenyl-cyclopentenyl-acetic acid by the action of mild reducing agents. α:α-Dicyclohexyl-α-hydroxyacetic acid results from the catalytic reduction of benzilic acid. α - Phenyl - x - cyclohexyl - α - hydroxyacetic acid is made by reacting a benzoyl-formic acid ester with cyclohexyl-magnesium bromide and saponifying the product. Di-alicyclic- and aryl-alicyclic-fatty acid anhydrides and -ketenes. The anhydrides are prepared by reacting an alkali metal salt of the acid with the corresponding acid halide, whilst the ketenes are formed when a di-alicyclic- or aryl-alicyclic-α-chlorofatty acid chloride, prepared by reacting the corresponding α-hydroxy acid with phosphorus pentachloride, is treated with zinc.

  532,943. 二取代脂肪酸的烷胺酯。巴塞尔化学工业协会。1939年8月1日，编号22277和22278。会议日期，1938年8月5日和1939年6月20日。[2（iii）类]二脂环或芳基脂环脂肪酸与氨基醇在氨基上取代的酯转化为它们的酯。因此，脂肪酸或其反应衍生物，如卤化物、酯、酸酐或酮，与氨基醇反应；或者氨基醇的反应酯与脂肪酸或其盐反应；或者脂肪酸或其反应衍生物可以与含有取代基（例如卤素）的醇结合，然后通过与胺作用替换为取代的氨基。这些在治疗上有用的产品可以转化为它们的季铵盐。根据示例，（1）二环己基乙酸2-二乙基氨基乙醇酯是通过将酸氯与氨基醇反应制备的，该酸氯是通过用亚砜氯制备的酸制备的；它的溴甲基酸酯通过与溴代烷反应形成，其溴甲基酸酯、溴乙酸酯和溴苄酸酯类似制备；（2）苯基环己基乙酸与氯乙基二乙胺在存在或不存在碳酸钾的情况下加热，得到二乙基氨基乙醇酯，可以通过与溴甲烷处理转化为其溴甲基酸酯；苯基环己基丙酸、苯基-环己基-丁酸、二环戊基乙酸、苯基-环戊基-乙酸、苯基-#<;SP>;1<;/SP>;-或#<;SP>;2<;/SP>;-环己基-乙酸和苯基-#<;SP>;1<;/SP>;-或#<;SP>;2<;/SP>;-环戊烯基-乙酸的相同酯也类似获得；还有苯基环己基乙酸的哌啶-乙醇、二乙基氨基正丁醇、二乙基氨基乙醇、吗啉-乙醇、乙基-乙酰氧乙基氨基乙醇、乙基-羟丙基氨基乙醇、甲基-丙基氨基乙醇和苯基环己基乙酸的m-二甲基氨基环己醇酯。还提到以下额外的酯：二环己基乙酸曲马多酯，α:α<;SP>;1<;/SP>;-二环己基-α-羟基乙酸二乙基氨基乙醇酯，α-苯基-α-环己基-α-羟基乙酸二乙基氨基乙醇酯，苯基-环己基乙酸酯的可卡因甲酯和苯基二甲基氨基环己基乙酸二乙基氨基乙醇酯。根据第91节开放检查的规范还描述了单脂环脂肪酸的烷胺酯的制备。因此，通过在铂存在下用氢还原苯乙酸制备环己基乙酸，将其氯化为环己基乙酸二乙基氨基乙醇酯。类似地，α-环己基羟基丙酸曲马多和斯科平酯（该酸通过在铂存在下用氢还原曲马酸制备）；α-环己基-α-丙基乙酸二乙基氨基乙醇酯（该酸通过在铂存在下用氢还原α-苯基-α-丙基乙酸制备），以及环己基-二乙基氨基乙基乙酸二乙基氨基乙醇酯（该酸通过苯乙腈与二乙基氨基乙基氯在苏打胺存在下反应，腈的皂化和产物的还原制备）。其他可能使用的酸是环己烯基脂肪酸和氢化萘脂肪酸。这个主题在接受的规范中没有出现。二脂环和芳基脂环脂肪酸。苯基环己基乙酸是通过苯乙腈与环己基溴在苏打胺存在下反应并皂化产物制备的。类似地，通过苯乙腈与A ，-或A 2-环己烯基溴、#<;SP>;1<;/SP>;-或#<;SP>;2<;/SP>;-环戊烯基溴或二甲基氨基环己基溴反应，然后皂化，得到相应的二取代乙酸。苯基环己基丙酸和-丁酸是通过在镍催化剂存在下用氢还原二苯基-丙酸或-丁酸酯，然后皂化酯制备的。苯基环戊基乙酸是通过温和还原剂作用于苯基环戊烯基乙酸制备的。α:α-二环己基-α-羟基乙酸是通过苯甲酸酮催化还原得到的。α-苯基-x-环己基-α-羟基乙酸是通过苯甲酸酯与环己基溴镁反应并皂化产物制备的。二脂环和芳基脂环脂肪酸酸酐和酮。酸酐是通过将酸的碱金属盐与相应的酸卤化物反应制备的，而当通过将相应的α-羟基酸与五氯化磷反应制备的二脂环或芳基脂环-α-氯脂肪酸氯化物与锌处理时，形成酮。