1-(2-phenyl-2-diazoethyl)-4-(2,2-dicyclohexyl-1-oxoethyl)benzene | 235103-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(2-phenyl-2-diazoethyl)-4-(2,2-dicyclohexyl-1-oxoethyl)benzene
• 英文别名: 2,2-Dicyclohexyl-1-[4-(2-diazo-2-phenylethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 235103-11-4
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O
• 分子量: 414.591
• InChiKey: QFLSPZAOBIEGNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  19.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 1-(2-phenyl-2-diazoethyl)-4-(2,2-dicyclohexyl-1-oxoethyl)benzene 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基亚烷基中的激发前体反应性、快速 1,2-H 位移和扩散控制的甲醇插入。

  摘要：

  几种芳基烷基重氮化合物的光化学已通过稳态直接和三线态敏化辐射以及纳秒激光闪光光解进行了研究。甲醇中的稳态光解产生甲基醚和烯烃作为唯一重要的产物。醚是通过重氮化合物的脱氮作用形成的，然后卡宾插入到 MeO-H 键中，烯烃是通过 1,2-R (R = H,Ph) 在游离卡宾和单线激发态的迁移获得的重氮前体。激发态前体反应的证据来自作为激发波长和激发态多样性函数的产物产率的差异。甲基醚的产率随着激发波长的增加而增加，并且在三重态敏化时最大，但尽管预期的扩散控制插入速率，但它从来不是形成的唯一产物。因此，在高浓度碱的存在下通过激光闪光光解分析吡啶叶立德的形成产生了相对适中的瞬态吸收。在 1,2-二苯基亚乙基的情况下，通过对二苯乙烯的时间分辨检测分析，1,2-H 反应的动力学显示出快速和慢速组分。快速分量归因于由激发态前体和最初形成的单线态卡宾在 20 ns 脉冲内形成的芪。长寿命组件归因于自旋状态

  DOI：

  10.1021/jo990172i
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-phenyl-2-oxoethyl)-4-(2,2-dicyclohexyl-1-oxoethyl)benzene 在 氢氧化钾 、 magnesium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1-(2-phenyl-2-diazoethyl)-4-(2,2-dicyclohexyl-1-oxoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二苯基亚烷基中的激发前体反应性、快速 1,2-H 位移和扩散控制的甲醇插入。

  摘要：

  几种芳基烷基重氮化合物的光化学已通过稳态直接和三线态敏化辐射以及纳秒激光闪光光解进行了研究。甲醇中的稳态光解产生甲基醚和烯烃作为唯一重要的产物。醚是通过重氮化合物的脱氮作用形成的，然后卡宾插入到 MeO-H 键中，烯烃是通过 1,2-R (R = H,Ph) 在游离卡宾和单线激发态的迁移获得的重氮前体。激发态前体反应的证据来自作为激发波长和激发态多样性函数的产物产率的差异。甲基醚的产率随着激发波长的增加而增加，并且在三重态敏化时最大，但尽管预期的扩散控制插入速率，但它从来不是形成的唯一产物。因此，在高浓度碱的存在下通过激光闪光光解分析吡啶叶立德的形成产生了相对适中的瞬态吸收。在 1,2-二苯基亚乙基的情况下，通过对二苯乙烯的时间分辨检测分析，1,2-H 反应的动力学显示出快速和慢速组分。快速分量归因于由激发态前体和最初形成的单线态卡宾在 20 ns 脉冲内形成的芪。长寿命组件归因于自旋状态

  DOI：

  10.1021/jo990172i

文献信息

• Arylalkylcarbenes from triplet arylalkyldiazoalkanes
  作者：Krista R. Motschiedler、John P. Toscano、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02487-2

  日期：1997.2

  Inter- and intramolecular triplet sensitization of two 1,2-diaryldiazoethanes in methanol gives rise to stilbenes 3 and ther 5 by intramolecular 1,2-H shifts and intermolecular reaction with methanol, respectively. The sensitized results were compared with those obtained from direct photolysis to determine the relative importance of excited stare reactivity of the diazo precursors. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.
• Excited Precursor Reactivity, Fast 1,2-H Shifts, and Diffusion-Controlled Methanol Insertion in 1,2-Diphenylalkylidenes
  作者：Krista Motschiedler、Anna Gudmundsdottir、John P. Toscano、Matthew Platz、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/jo990172i

  日期：1999.7.1

  limit for the reaction rate constant with a value of k1,2-H > 5 × 109 s-1 in a mixed Freon-methanol solvent. It is concluded that the combined effect of phenyl substituents at the carbon bearing the migrating group and high solvent polarity can lead to intramolecular 1,2-H shifts and 1,2-Ph migrations that are fast enough to compete with diffusion-controlled intermolecular MeO-H insertion in concentrated

  几种芳基烷基重氮化合物的光化学已通过稳态直接和三线态敏化辐射以及纳秒激光闪光光解进行了研究。甲醇中的稳态光解产生甲基醚和烯烃作为唯一重要的产物。醚是通过重氮化合物的脱氮作用形成的，然后卡宾插入到 MeO-H 键中，烯烃是通过 1,2-R (R = H,Ph) 在游离卡宾和单线激发态的迁移获得的重氮前体。激发态前体反应的证据来自作为激发波长和激发态多样性函数的产物产率的差异。甲基醚的产率随着激发波长的增加而增加，并且在三重态敏化时最大，但尽管预期的扩散控制插入速率，但它从来不是形成的唯一产物。因此，在高浓度碱的存在下通过激光闪光光解分析吡啶叶立德的形成产生了相对适中的瞬态吸收。在 1,2-二苯基亚乙基的情况下，通过对二苯乙烯的时间分辨检测分析，1,2-H 反应的动力学显示出快速和慢速组分。快速分量归因于由激发态前体和最初形成的单线态卡宾在 20 ns 脉冲内形成的芪。长寿命组件归因于自旋状态