1,1-dicyclohexyl-2-hydroxy ethane | 204844-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dicyclohexyl-2-hydroxy ethane
• 英文别名: 2,2-Dicyclohexylethanol
• CAS: 204844-09-7
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: QHDWIAXDGXHZST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dicyclohexyl-2-hydroxy ethane 在 盐酸 、 草酰氯 、 硫酸 、 20 % Pd(OH)2/C 、 水 、 氢气 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 178.0h， 生成 D,L-3,3-dicyclohexylalanine HCl
  参考文献：
  名称：

  不对称钯催化苯乙烯和二烯的氢化芳基化

  摘要：

  烯烃是用于有机转化的理想且用途广泛的起始材料，也是众所周知的钯催化底物。通常，这些反应会通过β-氢化物消除形成新的烯烃产物。与这种情况相比，我们的实验室参与了烯烃加氢和双官能化反应的开发，其中可以控制 β-氢化物的消除。我们在此报告了不对称钯催化加氢芳基化的发展，该反应可产生高达 75% ee 的二芳基次甲基产物。有趣的是，在一定范围内的配体空间体积与反应的 ee 之间观察到线性自由能关系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.027
• 作为产物：
  描述：

  二环己基乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1-dicyclohexyl-2-hydroxy ethane
  参考文献：
  名称：

  不对称钯催化苯乙烯和二烯的氢化芳基化

  摘要：

  烯烃是用于有机转化的理想且用途广泛的起始材料，也是众所周知的钯催化底物。通常，这些反应会通过β-氢化物消除形成新的烯烃产物。与这种情况相比，我们的实验室参与了烯烃加氢和双官能化反应的开发，其中可以控制 β-氢化物的消除。我们在此报告了不对称钯催化加氢芳基化的发展，该反应可产生高达 75% ee 的二芳基次甲基产物。有趣的是，在一定范围内的配体空间体积与反应的 ee 之间观察到线性自由能关系。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.02.027

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05872138A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  A compound which inhibits human thrombin and which has the general structure ##STR1##

  一种抑制人类凝血酶的化合物，其具有一般结构##STR1##
• [EN] GAMMA AMINO ACID BUILDING BLOCKS<br/>[FR] ÉLÉMENTS CONSTITUTIFS DE GAMMA-AMINOACIDES
  申请人：WISCONSIN ALUMNI RES FOUND

  公开号：WO2011047190A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention provides compounds and methods, for example, to carry out organocatalytic Michael additions of aldehydes to cyclically constrained nitroethylene compounds catalyzed by a pro line derivative to provide cyclically constrained α-substituted-γ-nitro-aldehydes. The reaction can be rendered enantioselective when a chiral pyrrolidine catalyst is used, allowing for Michael adducts in nearly optically pure form (e.g., 96 to >99% e.e.). The Michael adducts can bear a single substituent or dual substituents adjacent to the carbonyl. The Michael adducts can be efficiently converted to cyclically constrained protected γ- amino acid residues, which are essential for systematic conformational studies of γ-peptide foldamers. New methods are also provided to prepare other γ-amino acids and peptides. These new building blocks can be used to prepare foldamers, such as α/γ-peptide foldamers, that adopt specific helical conformations in solution and in the solid state.

  该发明提供了化合物和方法，例如，用于催化贝氏碱衍生物对环状约束硝基乙烯化合物进行醛的有机催化Michael加成，从而提供环状约束的α-取代-γ-硝基醛。当使用手性吡咯烷催化剂时，反应可以实现对映选择性，从而以几乎光学纯形式（例如，96%至>99% e.e.）获得Michael加合物。Michael加合物可以在羰基相邻处携带单取代基或双取代基。Michael加合物可以高效转化为环状约束的保护γ-氨基酸残基，这对于γ-肽折叠体系的系统构象研究至关重要。还提供了制备其他γ-氨基酸和肽的新方法。这些新的构建模块可用于制备折叠体，例如α/γ-肽折叠体，在溶液中和固态中采用特定螺旋构象。
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0927035A1

  公开（公告）日：1999-07-07
• EP0927035A4
  申请人：——

  公开号：EP0927035A4

  公开（公告）日：2002-11-13
• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE, AND PRODUCTION METHOD OF POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150098046A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  There is provided a polarizing plate protective film having, on a substrate film, a layer formed by curing a curable composition containing, setting a total solid content of the curable composition to 100 mass %, from 50 to 99 mass % of the following (A) and from 1 to 30 mass % of the following (B) based on the total solid content: (A) at least either a compound having a cyclic aliphatic hydrocarbon group and an ethylenically unsaturated double bond or a compound having a fluorene ring and an ethylenically unsaturated double bond; and (B) a compound having, in the molecule, at least one of a benzene ring and a cyclohexane ring, and at least one of a hydroxyl group and a carboxy group and the (B) is defined as herein.