4-氟苯丁酮 | 582-83-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氟苯丁酮
• 中文别名: 1-(4-氟苯基)-1-丁酮；对氟苯丁酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)butan-1-one
• 英文别名: 4-Fluorbutyrophenon；1-(4-Fluor-phenyl)-butan-1-on；p-Fluor-butyrophenon；4'-fluorobutyrophenone
• CAS: 582-83-2
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: QHDXPJMOWRLLRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  102 °C
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  <b>6</b>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

4'-氟丁酰苯是溴哌醇的已知人体代谢物。

4'-Fluorobutyrophenone is a known human metabolite of bromperidol.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  7

制备方法与用途

合成制备方法

8

用途

（内容未给出）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟苯丁酮 在 硫酸 、 sulfur 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(4-氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Sy,M.; Thiault,G.-A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1308 - 1315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-4'-氟苯丁酮 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以85 mg (55%)的产率得到4-氟苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  Subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof

  摘要：

  该发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其用于治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合征在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑、精神病、抽搐、氨基糖苷类抗生素引起的听力损失、偏头痛、慢性疼痛、帕金森病、青光眼、巨细胞病毒性视网膜炎、尿失禁、阿片类药物耐受性或戒断症状，并诱导麻醉，以及增强认知能力。

  公开号：

  US06218404B1

文献信息

• [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
  申请人：AUTOBAHN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021108549A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用，并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物，以及它们的使用和制备方法。
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
  申请人：VPS 3 INC

  公开号：WO2018165520A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

  提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
• Synthesis of Enones and Enals via Dehydrogenation of Saturated Ketones and Aldehydes
  作者：Gao-Fei Pan、Xue-Qing Zhu、Rui-Li Guo、Ya-Ru Gao、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201801058

  日期：2018.12.21

  substrate scope including various linear or cyclic saturated ketones and aldehydes. The protocol is ligand‐free, and molecular oxygen is used as the sole clean oxidant in the reaction. Due to mild reaction conditions, good functional group compatibility, and versatile utilities of enones and enals, the method can be applied in the late‐stage synthesis of natural products, pharmaceuticals and fine chemicals

  已经开发了一种普遍，有效和经济的钯催化脱氢形成烯酮或烯醛的方法。该方法具有极其广泛的底物范围，包括各种线性或环状的饱和酮和醛。该方案不含配体，并且分子氧被用作反应中唯一的清洁氧化剂。由于温和的反应条件，良好的官能团相容性以及烯酮和烯醛的多用途，该方法可用于天然产物，药物和精细化学品的后期合成。
• 一种新的氨基酮类光引发剂及在UV-LED光 固化体系的应用
  申请人：天津久日新材料股份有限公司

  公开号：CN104974053B

  公开（公告）日：2017-04-26

  本发明提供了一种适用于UV‑LED光源固化的新的氨基酮类光引发剂，能在长波区（365‑395nm）有较强的吸收，适用于UV‑LED光源固化，克服了传统固化耗能高、污染重的缺点。电子离域性好，具有强的分子内电子转移性能和优良的光电性质，在长波区域365nm‑395nm范围内有较强的吸收，适用于大功率UVLED紫外光固化体系，相对于现有技术这类光引发剂具有相当大的优势。
• Visible-Light-Mediated Rose Bengal-Catalyzed α-Hydroxymethylation of Ketones with Methanol
  作者：Jingya Yang、Dongtai Xie、Hongyan Zhou、Shuwen Chen、Jiaokui Duan、Congde Huo、Zheng Li

  DOI：10.1002/adsc.201800467

  日期：2018.9.17

  A visible‐light‐mediated α‐hydroxymethylation of ketones using methanol as the hydroxymethylating reagent has been developed. Using 1 mol% rose bengal as the photosensitizer and air as the green oxidant, the reactions proceeded smoothly at room temperature. Experimental studies indicate the reaction proceeded via a radical pathway.

  已经开发出使用甲醇作为羟甲基化试剂的酮的可见光介导的α-羟甲基化方法。使用1mol％的孟加拉红作为光敏剂，并使用空气作为绿色氧化剂，该反应在室温下顺利进行。实验研究表明反应是通过自由基途径进行的。

表征谱图