4-异丙基苯乙胺 盐酸盐 | 61035-87-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 4-异丙基苯乙胺 盐酸盐
• 中文别名: 4-异丙基苯乙胺盐酸盐；盐酸4-异丙基苯乙基胺
• 英文名称: 2-(4-isopropylphenyl)ethanamine hydrochloride
• 英文别名: 4-isopropylphenylethylamine hydrochloride；4-isopropyl-phenethylamine; hydrochloride；4-Isopropyl-phenaethylamin; Hydrochlorid；(2-[4-(1-methylethyl)phenyl]ethyl)amine hydrochloride；2-(4-isopropylphenyl)ethylamine hydrochloride；Benzeneethanamine, 4-(1-methylethyl)-, hydrochloride；2-(4-propan-2-ylphenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 61035-87-8
• 化学式: C₁₁H₁₇N*ClH
• 分子量: 199.724
• InChiKey: NWRYIWFBCRAGSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-172 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921499090
• 危险品运输编号：
  UN 3263 8/PG 3
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-异丙基苯乙胺 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H17N · HCl
分子式
: 199.72 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzeneethanamine, 4-(1-methylethyl)-, hydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 61035-87-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 102 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: DA0306900

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3263 国际海运危规: 3263 国际空运危规: 3263
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Benzeneethanamine, 4-(1-methylethyl)-,
hydrochloride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, BASIC, ORGANIC, N.O.S. (Benzeneethanamine, 4-(1-methylethyl)-,
hydrochloride)
国际空运危规: Corrosive solid, basic, organic, n.o.s. (Benzeneethanamine, 4-(1-methylethyl)-,
hydrochloride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异丙基苯乙胺 盐酸盐 在 吡啶 、 四磷十氧化物 、 三氯氧磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(3,5-Dimethylphenyl)-7-propan-2-yl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  燐光性物質

  摘要：

  提供具有高效率和稳定性、窄谱、以及改善加工性的荧光物质和器件。荧光物质具有式（Ｉ），其中，Ｍ是原子量大于40的金属；Ａ和Ｂ分别是独立的含有5或6个芳香族或杂芳族环，Ａ−Ｂ表示通过环Ａ上的氮原子和环Ｂ上的ｓｐ²杂化碳原子与金属配位的芳香族或杂芳族环的结合对；Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｘ、Ｒｙ、Ｒｚ分别是独立的，选择自非取代、烷基、杂烷基、芳基或杂芳基的群；Ｒａ和Ｒｂ各自表示一个或多个取代基，也可以一起形成融合环；Ｒｘ和Ｒｙ中至少有一个包含具有分支的分支烷基，该分支位于羰基的α位之外；ｍ是金属的氧化状态；ｎ是小于ｍ的整数且至少为1。【选图】图3

  公开号：

  JP2015212297A
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氯化铵 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.58h， 以35%的产率得到4-异丙基苯乙胺 盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS PPAR ACTIVATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES COMME ACTIVATEURS DE PPAR

  摘要：

  根据本发明提供了化合物的新颖结构式(I)或其药学上可接受的盐或溶剂：(I)，可用作PPAR激活剂。

  公开号：

  WO2009047240A1

文献信息

• [EN] HUMAN ETS-RELATED GENE (ERG) COMPOUNDS AS THERAPEUTICS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE GÈNES (ERG) ASSOCIÉS À L'ETS HUMAIN UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2018145217A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention provides compound having a structure of Formula (I): (I) Uses of such compounds for treatment of ERG, FLI1, ETV4, or ETV1 -mediated indications, including cancer. Also provided are pharmaceutical composition and methods of treating ERG, FLI1, ETV4, or ETV1-mediated indications, including cancer. The cancer may be selected from the group consisting of: prostate cancer, Ewing's sarcoma, breast cancer or pancreatic cancer.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物：(I)：(I)。利用这些化合物治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的用途，包括癌症。还提供了药物组合物和治疗ERG、FLI1、ETV4或ETV1介导的疾病的方法，包括癌症。癌症可以选择自前列腺癌、尤因肉瘤、乳腺癌或胰腺癌等组中的一种。
• BENZOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20130079346A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  There are disclosed are compounds of the formula: wherein R1 and R2 are as disclosed herein, which are eIF4E inhibitors useful in the treatment of cancers. Also disclosed are compositions comprising the compounds, as well as methods of treating cancer using the compounds.

  已披露的化合物的公式如下：其中R1和R2如本文所述，它们是eIF4E抑制剂，可用于治疗癌症。还披露了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• INDOLINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Hachiro

  公开号：US20110294850A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides a novel indoline derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or a salt thereof represented by the following formula (1) that has an excellent butyrylcholinesterase inhibitory activity. In the formula, R 1 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, a heterocycloalkyl group, an aryl group, a heteroaryl group, an arylalkyl group, a heteroarylalkyl group, a cycloalkylalkyl group, a heterocycloalkylalkyl group, a dihydrofurylalkyl group, an alkenyl group, a tetrahydronaphthyl group, or an indanyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an arylalkyl group, a cycloalkylalkyl group, a heteroarylalkyl group, a heterocycloalkylalkyl group, an aryl group, or an acyl group; R 3 each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a dialkylaminocarbonyl group; R 4 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group; and R 5 represents a hydrogen atom or an alkyl group. Each functional group may have a substituent.

  本发明提供了一种新的吲哚啉衍生物，或者其药理学上可接受的盐，或者所述衍生物的溶剂或其盐的溶剂，其由以下式（1）所代表，具有优异的丁酰胆碱酯酶抑制活性。在该式中，R1代表烷基，环烷基，杂环烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基，杂芳基烷基，环烷基烷基，杂环烷基烷基，二氢呋喃基烷基，烯基，四氢萘基或吲哚基；R2代表氢原子，烷基，芳基烷基，环烷基烷基，杂芳基烷基，杂环烷基烷基，芳基或酰基；R3各自独立地代表氢原子，烷基或二烷基氨基甲酰基；R4各自独立地代表氢原子或烷基；R5代表氢原子或烷基。每个功能基团可能有取代基。
• 5-Amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and intermediates for their preparation
  申请人：Okazaki Kosuke

  公开号：US20060116361A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; R 2 is a di(lower alkyl)amino group, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; T is an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfonyl group etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom, a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exert a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same, a pharmaceutical use thereof and an intermediate thereof.

  本发明涉及一种由通式表示的5-酰胺基-2-羟基苯磺酰胺衍生物：其中，R1是氢原子或可选择取代的较低烷基基团；R2是二（较低烷基）氨基基团、较低烷基基团、环烷基团、可选择取代的芳基基团、可选择取代的杂环烷基基团或可选择取代的芳香族杂环基团；T是氧原子、硫原子、磺酰基等；Q是氢原子或可选择取代的较低烷基基团；Z是氢原子、羟基等，或其药学上可接受的盐，具有强效和选择性的活化血凝因子X抑制活性，可用作预防或治疗与活化血凝因子X相关的疾病的药物，包括该药物的制剂、药物用途和中间体。
• Preventive or therapeutic agent for kidney disease
  申请人：Koizumi Takashi

  公开号：US20050107354A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to an agent for the prevention or treatment of a renal disease comprising as an active ingredient a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; R 2 is a dialkylamino group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group etc.; T is an oxygen atom, a sulfur atom etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; and Z is a hydrogen atom, a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an inhibitory effect on mesangial cell proliferation and a decreasing effect on protein excretion in urine, and are useful for preventing or treating of various renal diseases such as IgA nephropathy, diabetic nephropathy, nephritic syndrome and the like.

  本发明涉及一种用于预防或治疗肾脏疾病的药剂，其包含作为活性成分的5-酰胺基-2-羟基苯磺酰胺衍生物，其表示为通式： 其中，R1是氢原子或可选取代的烷基基团；R2是二烷基氨基基团、烷基基团、环烷基团、可选取代的芳基基团等；T是氧原子、硫原子等；Q是氢原子或可选取代的烷基基团；Z是氢原子、羟基等，或其药学上可接受的盐，具有对系膜细胞增殖的抑制作用和对尿蛋白排泄的降低作用，适用于预防或治疗各种肾脏疾病，如IgA肾病、糖尿病肾病、肾炎综合症等。