1-氯-3,3,3-三氟丙酮 | 431-37-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-3,3,3-三氟丙酮
• 英文名称: 3-chloro-1,1,1-trifluoroacetone
• 英文别名: 3-chloro-1,1,1-trifluoropropan-2-one；1-chloro-3,3,3-trifluoroacetone
• CAS: 431-37-8
• 化学式: C₃H₂ClF₃O
• mdl: MFCD01631508
• 分子量: 146.496
• InChiKey: OONJVQFMOZAXOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-72°C
• 密度：
  1,45 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R36/37,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2914700090
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

1-氯-3,3,3-三氟丙酮可用作有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3,3,3-三氟丙酮 在 甲酸 、 RuCl[(S,S)-FsDPEN](p-cymene) 、 四丁基溴化铵 、 potassium formate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光学活性１−クロロ−３，３−ジフルオロイソプロピルアルコールの製造方法

  摘要：

  题目：提供一种在工业上可行的条件下制造光学活性1-氯-3,3-二氟异丙基醇的方法。 解决方法：在特定的钌催化剂、甘酸、甘酸盐、氢（H2）等供氢物质的存在下，通过不对称氢化反应，在工业上可行的条件下将1-氯-3,3-二氟-2-丙酮转化为光学活性1-氯-3,3-二氟异丙基醇，从而容易地制造出来。 选项：无。

  公开号：

  JP2019127449A
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-1-三氟甲基-乙烯基)-甲基醚 在 氢碘酸 作用下， 生成 1-氯-3,3,3-三氟丙酮
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of unsaturated fluorinecontaining ethers

  摘要：

  公开号：

  US02715144A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• [EN] IMIDAZO [1, 2 -A] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND METABOLIC DISORDERS AND DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DE TROUBLES ET MALADIES NEUROLOGIQUES, PSYCHIATRIQUES ET MÉTABOLIQUES.
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011110545A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention relates to novel imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are inhibitors of the phosphodiesterase 10 enzyme (PDE10) and which are useful for the treatment or prevention of neurological, psychiatric and metabolic disorders in which the PDE10 enzyme is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of neurological, psychiatric and metabolic disorders and diseases.

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，它们是磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，并且对涉及PDE10酶的神经、精神和代谢性疾病的治疗或预防具有用处。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，用于制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢性疾病和疾病。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NEUROLOGICAL, PSYCHIATRIC AND METABOLIC DISORDERS AND DISEASES
  申请人：Bartolomé-Nebreda José Manuel

  公开号：US20120329792A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to novel imidazo[1,2-a]pyrazine derivatives which are inhibitors of the phosphodiesterase 10 enzyme (PDE10) and which are useful for the treatment or prevention of neurological, psychiatric and metabolic disorders in which the PDE10 enzyme is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of neurological, psychiatric and metabolic disorders and diseases.

  本发明涉及新型咪唑并[1,2-a]吡嗪衍生物，其为磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，并且适用于治疗或预防涉及PDE10酶的神经、精神和代谢性疾病。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物或药物组合物预防或治疗神经、精神和代谢性疾病和疾病。
• [EN] TRICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE TRICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021011724A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt or prodrug thereof, wherein: X1 and X2 are independently C or N, provided that zero or one of X1 and X2 is N; Ring A represented by the structure is: or; and Q, R1, R2, R3, R4, R6, and p are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.

  披露了公式(I)的化合物或其盐或前药，其中：X1和X2独立地为C或N，条件是X1和X2中零个或一个是N；环A由以下结构表示：或；以及Q、R1、R2、R3、R4、R6和p在此定义。还披露了使用此类化合物作为IRAK4调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎性和自身免疫疾病，或用于癌症治疗。
• Recherches sur la formation et la transformation des esters LXI. Sur la réaction entre phosphite d'éthyle et les esters trifluoroacétylacétiques monochloré et monobromé, ainsi que les trifluoroacétones monochlorée et monobromée
  作者：Emile Cherbuliez、G. Weber、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19650480623

  日期：——

  1,1,1-Trifluoro-3-bromo-acetone has been prepared by a new and simple procedure: bromination of ethyl trifluoroacetoacetate yielding the α-monobromo derivative, and cetogenic splitting of this keto ester in 50% hydrobromic acid.

  1,1,1-三氟-3-溴丙酮已通过新的简单方法制备：三氟乙酰乙酸乙酯的溴化反应生成α-一溴衍生物，并将该酮酯在50％氢溴酸中的十六烷值分解。