potassium formate | 590-29-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钾
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium formate
• 英文别名: HCOOK；potassium methylate；potassium;formate
• CAS: 590-29-4
• 化学式: CHO₂*K
• 分子量: 84.116
• InChiKey: WFIZEGIEIOHZCP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  165-168 °C (lit.)
• 密度：
  1.560 g/mL at 20 °C
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.09λ: 280 nm Amax: 0.08
• LogP：
  -2 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid
• 颜色/状态：
  COLORLESS GRANULES
• 分解：
  DECOMP AT TEMP ABOVE 167 °C WITH EVOLUTION OF HYDROGEN.
• 稳定性/保质期：
  一、基本性质： 饱和溶液比重为1.58 g/cm³；固体为白色结晶性粉末，极易吸潮，具有还原性，能与强氧化剂反应，易溶于水，无毒无腐蚀。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.63
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

格式化字符串可以被代谢成甲酸，因此应考虑按照甲醇的处理方法进行处理。

FORMATES CAN BE METABOLIZED TO FORMIC ACID, HENCE TREATMENT AS FOR METHANOL SHOULD BE CONSIDERED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

...的系统性影响与潜在的眼部毒性有很大关系，因为甲酸盐是甲醇代谢的一个产物，甲醇以其严重的毒性而臭名昭著，特别是对眼睛。已知甲酸盐是过氧化氢酶的抑制剂.../甲酸盐盐类/

SYSTEMIC EFFECTS OF...FORMATE IN RELATION TO POTENTIAL OCULAR TOXICITY IS OF CONSIDERABLE INTEREST, BECAUSE FORMATE IS ONE OF PRODUCTS OF METABOLISM OF METHANOL, WHICH IS NOTORIOUS FOR ITS SEVERE TOXICITY, PARTICULARLY TO EYE. FORMATE IS KNOWN TO BE INHIBITOR OF...CATALASE... /FORMATE SALTS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

没有获得实验动物视网膜毒性的证据，0.02摩尔甲酸盐在体外实验中并未发现影响视网膜的新陈代谢。甲酸盐，通常是甲酸钠，已经以口服和注射的方式给予多种动物，并未引起眼部不适。/甲酸盐盐类/

...NO EVIDENCE HAS BEEN OBTAINED OF...RETINAL TOXICITY IN EXPTL ANIMALS & 0.02 MOLAR FORMATE HAS NOT BEEN FOUND TO AFFECT METABOLISM OF RETINA IN VITRO. FORMATE, USUALLY AS SODIUM FORMATE, HAS BEEN FED TO VARIOUS ANIMALS & ADMIN PARENTERALLY WITHOUT OCULAR DISTURBANCE. /FORMATE SALTS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

甲酸给药给兔子和狗，在视网膜和视神经中产生了与甲醇相同的组织病理学变化。推测，这些实验中诱发了酸中毒...而酸中毒不会由喂养中性的甲酸盐产生，因为已经发现这些甲酸盐是无害的。/甲酸/

...FORMIC ACID ADMIN...TO RABBITS & DOGS PRODUCED SAME HISTOPATHOLOGY IN RETINA & OPTIC NERVE AS DID METHYL ALCOHOL. PRESUMABLY, ACIDOSIS WAS INDUCED...IN THESE EXPT...WHEREAS ACIDOSIS WOULD NOT BE PRODUCED BY FEEDING NEUTRAL FORMATES, WHICH HAVE BEEN FOUND NONINJURIOUS. /FORMIC ACID/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2915120000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  LQ9625000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  二、贮存： 密封保存，并应储存在干燥的库房中。

SDS

1.1 产品标识符
: 甲酸钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Formic acid potassium salt
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Formic acid potassium salt
别名
: CHKO2
分子式
: 84.12 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
强烈地吸湿
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 165 - 168 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 5,500 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

甲酸钾简介

甲酸钾是一种无色透明液体或白色固体，极易吸潮且具有还原性，能与强氧化剂反应。其密度为1.9100 g/cm³，并易溶于水，饱和溶液的比重为1.58 g/cm³。这种物质无毒且不腐蚀。甲酸钾通过将一氧化碳与氢氧化钾一起加热后进一步酸化和蒸馏得到。

甲酸盐对钻井液的影响

PDF-THERM钻井液是一种海水基抗高温高密度聚磺钻井液体系，主要由抗温聚合物和磺化材料组成。在加入大量聚合物和磺化材料后，该体系可以维持高温状态下的性能。

向PDF-THERM钻井液中添加甲酸钾能够抑制黏土分散，并提高钻井液的抑制性，减少泥页岩水化分散。同时，甲酸钾还能增加钻井液基液密度，在相同密度条件下减少重晶石加量，从而降低固相含量并缓解劣质土污染造成的黏度增加。不过，甲酸钾在溶液中能够溶解重晶石，但这一效果与溶液浓度相关。

建议将甲酸钾的添加量控制在约30%左右。经实践验证，该方案适用于南海高温高压井，并能确保现场钻井液性能稳定、流变性易于控制，满足作业需求。

应用

甲酸钾广泛应用于石油钻井、油田钻井液和完井液、碳黑表面改性剂以及溶雪剂等。此外，在矿山开采中也有广泛应用。

生产工艺

将计量好的甲酸与氢氧化钾或碳酸钾加入反应器，按分子量比混合。开启冷却水系统并启动搅拌装置后，控制温度进行反应，直至制得甲酸钾。然后将其送入蒸发器中，以180～210℃的温度蒸发甲酸钾中的水分，并使其呈融溶状态，最终制成成品。

水中溶解度(g/100ml)

不同温度下每100毫升水中的溶解克数如下：

• 313 g/10℃
• 337 g/20℃
• 361 g/30℃
• 398 g/40℃
• 471 g/60℃
• 580 g/80℃
• 658 g/90℃

化学性质

甲酸钾是一种有机盐，化学式为HCOOK。其白色固体极易吸潮且具有还原性，能与强氧化剂反应。密度为1.9100 g/cm³，并易溶于水，在水中迅速离解为甲酸根离子和钾离子。

用途

甲酸钾主要用于配制含水油井加注液。在九十年代末开始被应用于钻井完井液，特别是在高密度钻井完井液体系中表现出色。此外，它还广泛应用于纺织品印染工业中，能够与多种类型的染料发生反应，包括活性染料、直接染料、酸性染料和阳离子染料等。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium formate 在 carbonylhydrido(tetrahydroborato)[bis(2-diphenylphosphinoethyl)amino]ruthenium(II) 、 氢气 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 140.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以100%的产率得到甲醇
  参考文献：
  名称：

  从空气中捕集基于氢氧化物的综合 CO2 并转化为甲醇

  摘要：

  已经建立了基于碱金属氢氧化物捕获 CO2 并将其转化为甲醇的系统的第一个示例。碳酸氢盐和甲酸盐在乙二醇溶液中以高产率氢化成甲醇。在集成的一锅系统中，CO2 被碱的乙二醇溶液有效捕获，随后使用 Ru-PNP 催化剂在相对温和的温度 (100-140 °C) 下氢化成 CH3OH。产生的甲醇可以很容易地通过蒸馏分离。首次观察到低温下氢氧化碱再生。最后，展示了从环境空气中捕获 CO2 并加氢生成 CH3OH。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12711
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium formate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物或其药用可接受盐，用于治疗与谷氨酸功能不足相关的疾病，如精神疾病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030225163A1
• 作为试剂：
  描述：

  在 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 (R)-(-)-2,2′-bis-[di(3,5-diisopropyl-4-dimethylaminophenyl)phosphine]-6,6′-dimethoxy-1,1′-biphenyl 、 potassium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种具有光学活性的尼古丁的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种具有光学活性的尼古丁的制备方法，其步骤为：将含氮或含磷的手性配体和金属催化剂加入有机溶剂中，进行催化剂制备；依次加入亚胺盐和还原剂进行还原反应；加入萃取剂，提取尼古丁化合物。本发明的制备方法，采用亚胺盐衍生物作为前驱体，起始原料成本低廉、反应条件温和(如，常温附近温度范围内进行催化、还原反应)，且催化剂和还原剂均为常见的化学物质，终产物尼古丁的合成收率及化学纯度都高，便于实现大规模工业生产。

  公开号：

  CN111233829A

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2017205538A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present invention relates to a compound formula (I): and to salts thereof, wherein R1, R2X, and Y have any of the values defined herein, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of CBP and/or EP300. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various CBP and/or EP300-mediated disorders such as cancer, inflammatory disorders and autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物公式（I）及其盐，其中R1、R2X和Y具有本文中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作CBP和/或EP300的抑制剂。还包括包含公式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种CBP和/或EP300介导的疾病，如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• METHOD FOR PRODUCING INHIBITOR OF ACTIVATED BLOOD COAGULATION FACTOR X (FXA)
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170050983A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  An object of the present invention is to provide a novel method for producing a compound, a salt thereof, or a hydrate of the compound or the salt, which is an FXa inhibitor. The object can be attained by a production method in which a production method via a compound represented by formula (1-1), etc., from a compound represented by the following formula (1-x), etc., is used for a method for producing a compound represented by the following formula (X), etc. [wherein X represents a halogen atom or the like, and R 1 represents an optionally substituted phenyl group].

  本发明的目的是提供一种新型的化合物、其盐或其水合物的生产方法，该化合物是一种FXa抑制剂。可以通过使用以下公式（1-x）等所代表的化合物，经过公式（1-1）等所代表的化合物生产方法来达到这个目标，用于生产以下公式（X）等所代表的化合物的方法[其中X代表卤素原子等，R1代表可选地被取代的苯基团]。
• Catalytic Access to Functionalized Allylic <i>gem</i> ‐Difluorides via Fluorinative Meyer–Schuster‐Like Rearrangement
  作者：Lihao Liao、Rui An、Huimin Li、Yang Xu、Jin‐Ji Wu、Xiaodan Zhao

  DOI：10.1002/anie.202003897

  日期：2020.6.26

  functionalized allylic gem‐difluorides via catalytic fluorinative Meyer–Schuster‐like rearrangement is disclosed. This transformation proceeded with readily accessible propargylic fluorides, and low‐cost B–F reagents and electrophilic reagents by sulfide catalysis. A series of iodinated, brominated, and trifluoromethylthiolated allylic gem‐difluorides that were difficult to access by other methods were

  公开了一种前所未有的方法，可通过催化氟化的Meyer-Schuster型重排有效合成功能化的烯丙基二氟化物。这种转变是通过容易获得的炔丙基氟化物，低成本的B-F试剂和通过硫化物催化的亲电试剂进行的。一系列具有广泛功能基团的物质容易生产出一系列碘化，溴化和三氟甲基硫醇化的烯丙基二氟化物。重要的是，获得的碘化产物可以掺入不同的药物和天然产物中，也可以方便地转化为许多其他有价值的宝石-二氟烷基分子。机理研究表明，该反应是通过炔烃的区域选择性氟化反应，然后进行正式的1，
• Effective Palladium-Catalyzed Hydroxycarbonylation of Aryl Halides with Substoichiometric Carbon Monoxide
  作者：Signe Korsager、Rolf H. Taaning、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1021/ja3114032

  日期：2013.2.27

  A protocol for the Pd-catalyzed hydroxycarbonylation of aryl iodides, bromides, and chlorides has been developed using only 1-5 mol % of CO, corresponding to a p(CO) as low as 0.1 bar. Potassium formate is the only stoichiometric reagent, acting as a mildly basic nucleophile and a reservoir of CO. The substoichiometric CO could be delivered to the reaction from an acyl-Pd(II) precatalyst, which provides

  已开发出一种用于芳基碘化物、溴化物和氯化物的 Pd 催化羟基羰基化的方案，仅使用 1-5 mol% 的 CO，对应于低至 0.1 bar 的 ap(CO)。甲酸钾是唯一的化学计量试剂，作为温和的碱性亲核试剂和 CO 的储库。亚化学计量的 CO 可以从酰基-Pd(II) 预催化剂输送到反应中，提供 CO 和活性催化剂，和从而避免了处理有毒气体的需要。
• Nuclear analogs of β-lactam antibiotics. XIII. Structure activity relationships in the isocephalosporin series
  作者：Terrence W. Doyle、James L. Douglas、Bernard Belleau、Terry T. Conway、C. F. Ferrari、Donald E. Horning、Gary Lim、Bing-Yu Luh、Alain Martel、Marcel Menard、L. R. Morris、Martin Misiek

  DOI：10.1139/v80-402

  日期：1980.12.1

  and C were only prepared with a 3-H or CH3 substituent and had modest antibacterial activity. The O-2-isocephems (D) were prepared with a wide variety of sidechains at 3 and 7 and were found to have biological activity quite comparable to the cephalosporins. A more detailed biological examination (both invitro and invivo) of the O-2-isocephem analog (19i) of cephalothin was made.

  回顾了本系列前几篇论文中描述的头孢菌素核类似物的一般合成方案，并给出了一系列侧链衍生物的合成。因此，形成了以下类型的系统：碳头孢烯 (A)、2-isocephems (B)、N-2-isocephems (C) 和 O-2-isocephems (D)。与类似的头孢菌素相比，给出了这些化合物（带有适当的侧链）的体外微生物活性。A、B 和 C 型系统仅用 3-H 或 CH3 取代基制备，并且具有适度的抗菌活性。O-2-isocephems (D) 在 3 和 7 处制备有多种侧链，发现其生物活性与头孢菌素相当。

表征谱图