1-氯-3,3,3-三氟丙烷 | 460-35-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟丙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1-氯-3,3,3-三氟丙烷
• 中文别名: 3-氯-1,1,1-三氟丙烷
• 英文名称: 3-chloro-1,1,1-trifluoropropane
• 英文别名: 1,1,1-Trifluor-3-chlorpropan；1,1,1-trifluoro-3-chloropropane；1-chloro-3,3,3-trifluoropropane；1-Chlor-3,3,3-trifluorpropan；3,3,3-trifluoro-1-chloropropane；1,1,1-Trifluoro-3-chloropropan；3,3,3-trifluorochloropropane
• CAS: 460-35-5
• 化学式: C₃H₄ClF₃
• mdl: MFCD00069094
• 分子量: 132.513
• InChiKey: ZPIFKCVYZBVZIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -106.2℃
• 沸点：
  46°C
• 密度：
  1.290
• 物理描述：
  3-chloro-1,1,1-trifluoropropane appears as a colorless odorless nonflammable liquid. Poisonous by inhalation. Emits toxic fumes of chlorine and fluorine when heated to decomposition.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, OZONE DEPLETER
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26
• 危险类别码：
  R22,R36
• 海关编码：
  2903791090
• 储存条件：
  存放于室温环境中，并请密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3,3,3-三氟丙烷 在 甲烷 作用下， 生成 3,3,3-三氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3,3,3-TRIFLUOROPROPENE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3,3,3-TRIFLUOROPROPÈNE

  摘要：

  本发明提供了一种制备3,3,3-三氟丙烯（1243zf）的过程，该过程包括：（a）在第一反应器中使用HF作为氟化剂，将CCI3CH2CH2CI（250fb）氟化以在液相中产生包含CF3CH2CH2CI（253fb）的反应产物；以及（b）在第二反应器中在存在催化剂的情况下，（i）脱氢卤代253fb以在气相中产生1243zf；或者（b）（ii）在第二反应器中脱氢卤代253fb以产生1243zf，其中在步骤（a）中产生的包含253fb的反应产物在步骤（b）之前经历了一个或多个纯化步骤。本发明还提供了包含HF和253fb的共沸或接近共沸组成的物质。

  公开号：

  WO2017013404A1
• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-13 在 磷酸三丁酯 、 铁粉 乙烯 作用下， 105.0 ℃ 、686.48 kPa 条件下， 生成 1-氯-3,3,3-三氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons

  摘要：

  本文披露了一种回收有价值的氢氟碳化合物并将其转化为环境无害化合物的方法和材料。更具体地，提供了回收氢氟碳化合物（如HFC-227、HFC-236、HFC-245、HFC-125、HFC-134、HFC-143、HFC-152、HFC-32、HFC-23及其各自的异构体）的方法和材料。提供了将这些氢氟碳化合物转化为氟单体前体（如CFC-217、CFC-216、CFC-215、CFC-115、CFC-114、CFC-113、CFC-112、HCFC-22、CFC-12、CFC-13及其各自的异构体）的过程。提供了将这些氟单体前体转化为氟单体（如HFP、PFP、TFP、TFE和VDF）的材料、方法和方案。

  公开号：

  US20040127757A1
• 作为试剂：
  描述：

  adenosine-2-thione monohydrate 、 1-氯-3,3,3-三氟丙烷 在 1-氯-3,3,3-三氟丙烷 作用下， 以76的产率得到(2R,3R,4S,5R)-2-{6-amino-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)sulfanyl]-9H-purin-9-yl}-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ALKYL-2-SUBSTITUTED ATP ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES D'ADENOSINE TRIPHOSPHATE (ATB) SUBSTITUES EN POSITION 2 PAR N-ALKYLE

  摘要：

  该文献介绍了公式（I）的化合物，其中R1和R2独立地表示氢或卤素，R3和R4独立地表示苯基或C1-6烷基，该烷基可以选择地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自OR5，C1-6烷基硫基，NR6R7，苯基，COOR8和卤素。R5、R6、R7和R8独立地表示氢或C1-6烷基，X表示酸性基团，以及其药物可接受的盐。该文献还描述了它们的生产过程、药物组合物和涉及其使用的治疗方法。

  公开号：

  WO1994018216A1

文献信息

• PROCESS FOR 1-CHLORO-3,3,3-TRIFLUOROPROPENE FROM TRIFLUOROPROPENE
  申请人：Honeywell International Inc.

  公开号：US20150045590A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides routes for making 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HCFO-1233zd) from commercially available raw materials. More specifically, this invention provides several routes for forming HCFO-1233zd from 3,3,3-trifluoropropene (FC-1234zf).

  本发明提供了利用商业上可获得的原材料制备1-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCFO-1233zd）的途径。更具体地说，本发明提供了几种从3,3,3-三氟丙烯（FC-1234zf）形成HCFO-1233zd的途径。
• 一种三氟乙酸三氟丙酯的制备方法
  申请人：浙江蓝天环保高科技股份有限公司

  公开号：CN110229065A

  公开（公告）日：2019-09-13

  本发明公开了一种三氟乙酸三氟丙酯的制备方法，所述方法包括：三氟乙酸盐与3,3,3‑三氟‑1‑氯丙烷反应得到三氟乙酸三氟丙酯。本发明提供的制备方法具有原料路线新颖、反应原料易得、工艺简单、收率高和三废量少的优点。
• Monofunctional (Dimethylamino)silane as Silylating Agent
  作者：Katalin Szabó、Ngoc Le Ha、Philippe Schneider、Peter Zeltner、Ervin sz. Kováts

  DOI：10.1002/hlca.19840670813

  日期：1984.12.19

  The reaction of triorganyl(dimethylamino)silanes with surface-hydrated silicon dioxide has been studied. These silylating agents are easy to prepare from the corresponding chloro or bromosilanes with dimethylamine. The resulting products are thermally stable and relatively volatile. Reaction with surface-hydrated silicon-dioxide preparations at 150–250°C for 170 h yields a dense grafted layer. However

  研究了三有机基（二甲基氨基）硅烷与表面水合二氧化硅的反应。这些甲硅烷基化剂易于由相应的氯硅烷或溴硅烷与二甲胺制备。所得产物是热稳定的和相对挥发性的。在150–250°C下与表面水合二氧化硅制备物反应170 h，得到致密的接枝层。然而，对于具有强极性取代基的（二甲基氨基）硅烷而言，为了获得最大的覆盖率，似乎有必要对表面改性的二氧化硅进行重新处理。
• N-alkyl-2-substituted ATP analogues and administration to inhibit
  申请人：Astra Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US05721219A1

  公开（公告）日：1998-02-24

  There are disclosed compounds of formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently represent hydrogen or halogen, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent phenyl, or alkyl C.sub.1-6, optionally substituted by one or more substituents selected from OR.sup.5, alkylthio C.sub.1-6, NR.sup.6 R.sup.7, phenyl, COOR.sup.8 and halogen, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8 independently represent hydrogen or alkyl C.sub.1-6, and X represents an acidic moiety, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Processes for their production and pharmaceutical compositions and methods of treatment involving their use are also described.

  公式I的化合物已被披露，其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢或卤素，R.sup.3和R.sup.4独立地代表苯基或烷基C.sub.1-6，可以选择地被一个或多个取代基所取代，所选取代基来自OR.sup.5，烷基硫基C.sub.1-6，NR.sup.6 R.sup.7，苯基，COOR.sup.8和卤素，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，X代表酸性基团，以及其药学上可接受的盐。还描述了它们的生产过程、药物组合物和涉及其使用的治疗方法。
• 一种2‐(3,3,3‐三氟丙基)硫代腺苷的合成方 法
  申请人：盐城锦明药业有限公司

  公开号：CN108033983B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明涉及一种2‐(3,3,3‐三氟丙基硫代)腺苷的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明方法是将腺苷‑2‑硫酮、三氟氯丙烷、无机碱、混合溶剂按比例在合适的条件下混合后在70～100℃条件下反应10h，然后将反应体系在冰水浴中充分冷却析出，过滤，得到米黄色滤饼，再将滤饼分散于环己烷中，加热回流，过滤烘干制得目标产物。本发明通过在反应体系中引入混合溶剂和无机碱，大大提高了化合物Ⅰ的缩合和目标产物的产率，且产物后处理简单，产率较高，所得目标产物产率可达97.5％，另外，本发明采用的设备相对简单，原料来源广泛，成本低廉，具有显著地经济效益和环保效益，在工业化上具有很高的应用价值和生产潜力。

表征谱图