1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯 | 3761-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯
• 英文名称: 2-chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopent-1-ene
• 英文别名: 1-chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene；2-chloro-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopentene；1-hydro-2-chlorohexafluorocyclopentene；1-hydro-2-chloroperfluorocyclopentene；1H-2-chloro-hexafluorocyclopentene；1-Chlor-3,3,4,4,5,5-hexafluorcyclopenten-(1)
• CAS: 3761-95-3
• 化学式: C₅HClF₆
• 分子量: 210.506
• InChiKey: VJKCESNYEZQMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75 °C
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  部分氟化稠环烃的制备

  摘要：

  氟化环丁烯和环戊烯与1,3-丁二烯和取代的1,3-丁二烯的Diels-Alder反应易于提供部分氟化的稠环系统。这些加合物的氢化，芳构化，酸水解和脱卤化氢很容易完成，并为部分氟化的化合物提供了有用的合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81152-5
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-iodohexafluorocyclopent-1-ene 在 sodium trimethoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-氯-3,3,4,4,5,5-六氟环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Selective reduction of 1-chloro-2-iodoperfluorocycloalkenes with sodium trimethoxyborohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82248-4

文献信息

• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• 有机溶剂提供氢源发生氢-卤交换反应制备 1H-全卤环烯烃的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN107365244B

  公开（公告）日：2020-05-15

  本发明涉及“有机溶剂提供氢源发生氢‑卤交换反应制备1H‑全卤环烯烃的方法”，属于化学合成领域。该方法在有溶剂的条件下，以1‑氯‑全卤环烯烃包括1,2‑二氯四氟环丁烯、1‑氯五氟环丁烯、1,2‑二氯六氟环戊烯、1‑氯七氟环戊烯、1‑氯九氟环己烯、1,2‑二氯八氟环戊烯等1‑氯‑全卤环烯烃为原料，与锌粉于反应温度为30～180℃，发生选择性氢‑卤交换反应而制得1H‑全卤环烯烃。本发明方法不仅反应条件温和、1H‑全卤环烯烃选择性高，而且是由N,N‑二甲基甲酰胺、N,N‑二甲基乙酰胺、N,N‑二乙基甲酰胺或N,N‑二乙基乙酰胺提供氢源发生氢化反应，工艺安全可靠，在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
• 卤代环烯烃水解制备氢卤环烯烃的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN111423306A

  公开（公告）日：2020-07-17

  本发明涉及“卤代环烯烃水解制备氢卤环烯烃的方法”，属于化学合成领域。该方法在能与水混溶的非质子极性溶剂中，锌粉诱导式(I)的卤代环烯烃与水发生水解反应得到氢卤环烯烃式(II)和式(III)，反应温度为50～180℃。本发明方法不仅反应条件温和、氢卤环烯烃选择性高，而且后处理简便、环保，在工业上可通过普通的蒸馏手段进行有效分离。
• 气相异构化反应制备卤代五元环烯烃的方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN107445794B

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明涉及一种气相异构化反应制备卤代五元环烯烃的方法，以卤代五元环烯烃C5HxFyClz为原料，在异构化催化剂存在下，发生气相异构化反应得到卤代五元环烯烃的同分异构体，其中X为0‑2的整数，Y为4‑7的整数，Z为0‑4的整数，X+Y+Z＝8，所述异构化催化剂为以氟化锂、氟化钾、氟化钠、氟化铷或氟化铯中至少一种作为活性组分负载于氟化铝、氟化镁、氟化铁、氟化铬、氟化锌中的至少一种载体上。本发明原料易得、异构化催化剂廉价，而且同分异构体的产率较高、适用于大规模气相反应制备卤代五元环烯烃的同分异构体。
• Synthesis and chemical reactivity of 2-chlorohexafluorocyclopentenylcopper reagent
  作者：Sam-Kwon Choi、Yeon-Tae Jeong

  DOI：10.1039/c39880001478

  日期：——

  2-Chlorohexaflurocyclopentenylcopper reagent is readily produced in situ from 1-chloro-2-iodohexafluorocyclopentene under mild conditions and can be directly utilised in the synthesis of previously inaccessible substituted polyfluorocyclopentenes.

  2-氯六氟环戊烯基铜试剂很容易在温和的条件下从1-氯-2-碘六氟环戊烯原位生产，可直接用于合成以前无法获得的取代多氟环戊烯。