3-表卡通酸 | 76035-62-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 萜类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 3-表卡通酸
• 英文名称: epikatonic acid
• 英文别名: 3-epikatonic acid；3β-hydroxyolean-12-en-29-oic acid；(2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bR)-10-hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-2-carboxylic acid
• CAS: 76035-62-6
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: JZFSMVXQUWRSIW-FWXFQHTDSA-N

物化性质

• 熔点：
  284-286 °C
• 沸点：
  552.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，干燥且密封。

制备方法与用途

玉卡托尼酸是一种三萜类化合物，可以从李泊·拉提福lia（Eriope latifolia）和李泊·布兰切蒂（Eriope blanchetii）中提取获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-表卡通酸 在 盐酸 作用下， 生成 3β-hydroxyolean-12-ene-29-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee, K. S.; Manna, T. K.; Laha, S., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 609 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-表卡通酸
  参考文献：
  名称：

  3-epikatonic acid from guar meal, Cyamopsis tetragonoloba

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)83100-1

文献信息

• Pharmaceutical unit dosage form comprising 4-phenylbutyric acid
  申请人：Lunamed AG

  公开号：EP2698155A1

  公开（公告）日：2014-02-19

  The invention provides a pharmaceutical unit dosage form comprising 4-phenylbutyric acid (4-PB) as a free acid or as a salt; as a prodrug, a codrug, a co-crystal or any salt or hydrate or solvate thereof. The invention further provides the use of said pharmaceutical dosage form for the prevention or treatment of cancer and methods for preparing said pharmaceutical dosage form.

  本发明提供了一种包含 4-苯基丁酸（4-PB）的药物单位剂型，4-苯基丁酸（4-PB）可以是游离酸或盐；也可以是原药、复方药、共晶体或其任何盐或水合物或溶液。本发明进一步提供了所述药物剂型用于预防或治疗癌症的用途以及制备所述药物剂型的方法。
• Constituents of Vigna angularis and their in vitro anti-inflammatory activity
  作者：Yong Jiang、Ke-Wu Zeng、Bruno David、Georges Massiot

  DOI：10.1016/j.phytochem.2014.08.011

  日期：2014.11

  Nine non-phenolic compounds, including four furanylmethyl glycosides, angularides A-D, one ent-kaurane diterpene glycoside, angularin A, and four triterpenoid saponins, angulasaponins A-D, were isolated from seeds of Vigna angularis, together with eight known compounds. Their structures were elucidated on the basis of extensive 1D and 2D NMR spectroscopic analysis as well as chemical methods. Angularin A, angulasaponins A-C, and azukisaponins III and VI showed inhibition of nitric oxide production in LPS-activated RAW264.7 macrophages, with IC50 values ranging from 13 mu M to 24 mu M. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LOHMANN, FRANCOISE;TRENDEL, JEAN-MICHEL;HETRU, CHARLES;ALBRECHT, PIERRE, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM. , 28,(1990) N, C. 377-386
  作者：LOHMANN, FRANCOISE、TRENDEL, JEAN-MICHEL、HETRU, CHARLES、ALBRECHT, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• SOUSA, JOSE R. DE;SILVA, GRACIA D. F.;PEDERSOLI, JOSE I.;ALVES, RICARDO J+, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N0, C. 3259-3261
  作者：SOUSA, JOSE R. DE、SILVA, GRACIA D. F.、PEDERSOLI, JOSE I.、ALVES, RICARDO J+

  DOI：——

  日期：——
• Mukherjee, K. S.; Manna, T. K.; Laha, S., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 609 - 610
  作者：Mukherjee, K. S.、Manna, T. K.、Laha, S.、Chakravorty, C. K.

  DOI：——

  日期：——