3β-hydroxyolean-12-ene-29-oic acid methyl ester | 10379-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-hydroxyolean-12-ene-29-oic acid methyl ester
• 英文别名: methyl epikatonate；Epikatoninsaeure-methylester；3β-Hydroxy-Δ¹²-oleanen-29-saeuremethylester；methyl (2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bR)-10-hydroxy-2,4a,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-2-carboxylate
• CAS: 10379-81-4
• 化学式: C₃₁H₅₀O₃
• 分子量: 470.736
• InChiKey: APODVSVTRILENH-HTSXAMTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxyolean-12-ene-29-oic acid methyl ester 在 1,3-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 硼酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  3-epikatonic acid from guar meal, Cyamopsis tetragonoloba

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)83100-1
• 作为产物：
  描述：

  katonic acid methyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 3β-hydroxyolean-12-ene-29-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  923.硬木提取物的化学。第XXX部分。katonic酸的结构中，从一个三萜sandoricum野菊

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600004738

文献信息

• Mukherjee, K. S.; Manna, T. K.; Laha, S., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 6, p. 609 - 610
  作者：Mukherjee, K. S.、Manna, T. K.、Laha, S.、Chakravorty, C. K.

  DOI：——

  日期：——
• LOHMANN, FRANCOISE;TRENDEL, JEAN-MICHEL;HETRU, CHARLES;ALBRECHT, PIERRE, J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM. , 28,(1990) N, C. 377-386
  作者：LOHMANN, FRANCOISE、TRENDEL, JEAN-MICHEL、HETRU, CHARLES、ALBRECHT, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• SOUSA, JOSE R. DE;SILVA, GRACIA D. F.;PEDERSOLI, JOSE I.;ALVES, RICARDO J+, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N0, C. 3259-3261
  作者：SOUSA, JOSE R. DE、SILVA, GRACIA D. F.、PEDERSOLI, JOSE I.、ALVES, RICARDO J+

  DOI：——

  日期：——