methyl (1S,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate | 173346-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1S,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-6-trifluoromethanesulfonyloxyphenanthrene-1-carboxylate；(1S,4aS,10aR)-methyl-1,4a-dimethyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate；1,2,3,4,4a,9,10,10aalpha-Octahydro-6-[[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-1,4abeta-dimethylphenanthrene-1beta-carboxylic acid methyl ester；methyl (1S,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-6-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 173346-94-6
• 化学式: C₁₉H₂₃F₃O₅S
• 分子量: 420.45
• InChiKey: PUHUJJPXVFRYTH-NXHRZFHOSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (1S,4aS,10aR)-6-((2S)-2-((2S)-2-((2R)-2-amino-6-(2-(cyclooct-2-ynyloxy)acetamido)hexanamido)-3-methylbutanamido)propanamido)-N-((1S,4aS,10aR)-6-hydroxy-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carbonyl)-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BIS-OCTAHYDROPHENANTHRENE CARBOXAMIDES AND PROTEIN CONJUGATES THEREOF

  摘要：

  本文件提供了用于治疗与肝脏X受体相关的疾病和失调的化合物、组合物和方法，包括双八氢菲醌羧酰胺及其蛋白（例如，抗体）药物偶联物。

  公开号：

  US20180334426A1
• 作为产物：
  描述：

  罗汉松酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (1S,4aS,10aR)-1,4a-dimethyl-6-(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CYCLODEXTRIN PROTEIN DRUG CONJUGATES

  摘要：

  本文提供了用于治疗疾病和/或病况，如但不限于增生性疾病的化合物、组合物、共轭物和方法。在某些实施例中，提供了包括基于环糊精的连接剂-药物载体和蛋白质共轭物的化合物、组合物和共轭物，以及/或与其他药剂结合使用。通过将本文描述的这些化合物、组合物和共轭物投与特定靶细胞，可以减少由于非特异性结合现象（例如对非靶细胞的结合）而产生的副作用。

  公开号：

  US20180333504A1

文献信息

• An Efficient Procedure for Palladium-Catalyzed Hydroformylation of Aryl/Enol Triflates
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Probal Kanti Datta、Hitoshi Suenaga

  DOI：10.1055/s-1996-4246

  日期：1996.4

  An efficient method for hydroformylation of aryl and enol trifluoromethanesulfonates is presented. Their reaction with carbon monoxide, trioctylsilane, and triethylamine in the presence of a catalytic amount of palladium acetate and 1,3-bis(diphenylphosphanyl)propane proceeds efficiently to provide a variety of aromatic and α,β-unsaturated aldehydes.

  本文提出了一种高效的方法，用于将芳基和烯醇三氟甲磺酸酯进行氢甲酰化反应。在醋酸钯和1,3-双(二苯膦基)丙烷的催化量存在下，这些化合物与一氧化碳、三辛基硅烷和三乙胺反应，能够高效地生成各种芳香性和α,β-不饱和醛。
• An Efficient Procedure for Palladium-Catalyzed Reduction of Aryl/Enol Triflates
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Probal Kanti Datta、Hiroyuki Hayakawa、Hitoshi Suenaga

  DOI：10.1055/s-1995-4120

  日期：1995.11

  An efficient procedure to deoxygenate phenols and enols via trifluoromethanesulfonates is presented. Their reduction with triethylsilane in the presence of a catalytic amount of palladium acetate and bidentate phosphine ligands such as 1,3-bis(diphenylphosphino)propane or 1,1’-bis(diphenylphosphino)ferrocene proceeds efficiently to afford a variety of aromatic, heteroaromatic, and olefinic compounds.

  提出了一种通过三氟甲烷磺酸盐脱氧化酚和烯醇的高效方法。它们在催化剂量的醋酸钯和双齿膦配体（如1,3-双（苯基膦）丙烷或1,1'-双（苯基膦） ferrocen的存在下与三乙基硅烷还原，效率高，能获得多种芳香族、杂芳香族和烯烃化合物。
• Anti-MSR1 antibodies and methods of use thereof
  申请人：REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11377502B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Provided herein are antibodies and antigen-binding fragments that bind MSR1 and methods of use thereof. According to certain embodiments, the antibodies bind human MSR1 with high affinity. In certain embodiments, the antibodies bind MSR1 without blocking, or blocking less than 90%, of modified LDL binding to MSR1. In some embodiments, the antibodies bind cell surface expressed-MSR1 and are internalized. The antibodies of the invention may be fully human antibodies. The invention includes anti-MSR1 antibodies, or antigen-binding fragments thereof, conjugated to drugs or therapeutic compounds.

  本文提供了结合 MSR1 的抗体和抗原结合片段及其使用方法。根据某些实施方案，抗体以高亲和力结合人 MSR1。在某些实施方案中，抗体结合 MSR1 而不阻断或阻断少于 90% 的修饰低密度脂蛋白与 MSR1 的结合。在某些实施方案中，抗体与细胞表面表达的 MSR1 结合并被内化。本发明的抗体可以是全人源抗体。本发明包括与药物或治疗化合物结合的抗MSR1抗体或其抗原结合片段。
• WO2019217591A5
  申请人：——

  公开号：WO2019217591A5

  公开（公告）日：2022-06-01
• [EN] ANTI-MSR1 ANTIBODIES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS ANTI-MSR1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：REGENERON PHARMA

  公开号：WO2019217591A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  Provided herein are antibodies and antigen-binding fragments that bind MSR1 and methods of use thereof. According to certain embodiments, the antibodies bind human MSR1 with high affinity. In certain embodiments, the antibodies bind MSR1 without blocking, or blocking less than 90%, of modified LDL binding to MSR1. In some embodiments, the antibodies bind cell surface expressed-MSR1 and are internalized. The antibodies of the invention may be fully human antibodies. The invention includes anti-MSR1 antibodies, or antigen-binding fragments thereof, conjugated to drugs or therapeutic compounds.